禽对新城疫病毒的免疫应答

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1、禽对新城疫病毒的免疫应答DarrellR.Kapczynski*,ClaudioL.Afonso,PattiJ.Miller发育和比较免疫学2013摘要自20世纪50年代以来，尽管新城疫疫苗的可用性和在全球范围内的使用，但是新城疫仍然不断的威胁着全球的禽类生产。新城疫病毒为副黏病毒科副黏病毒亚科腮腺炎病毒属，只有一个血清型，也被称为禽副黏病毒I型（APMV-1）。该病毒为多形性形状，单链、不分节段负链RNA病毒。据报告，它能感染许多禽类，因而有一个广泛的宿主范围。通过对鸡的致病性和融合蛋白裂解位点碱性氨基酸的存在，菌株有其特点。低毒的新城疫病毒典型

2、地诱发亚临床病在一些发病中，因而毒力菌株能导致禽类快速、大量的死亡。毒力新城疫病毒是被编入目录的病原体，一旦发现需要立即通知国际流行病办公室，爆发后典型地导致贸易禁运。防范新城疫病毒是通过疫苗的使用，这种疫苗是用低毒新城疫病毒株所制成。免疫来自于中和抗体所形成抗病毒血凝素和融合糖蛋白，它们是负有责任的对于粘附和病毒的传播。然而，新技术和理论也允许进行更深入的先天免疫的分析和禽对新城疫病毒的细胞介导免疫。用基因分析实验导致了新宿主基因调制在感染后很快的被发现。病毒毒力改变宿主基因应答模式的差异已经被证实。此外，细胞介导免疫应答的适时出现并有助于减少疾

3、病和疾病的潜在传播。有鉴于最近来自于许多国家用经典新城疫疫苗去阻止疾病传播免疫失败的报告，新的兴趣在禽对新城疫病毒的全方位免疫应答的全面理解将会是至关重要的对于将来形成新的控制策略和干预方案。1.介绍自从在1926年被第一次发现以来，尽管对新城疫的诊断和疫苗的接种上取得了进步，但是该病持续的消极影响着禽业生产通过感染世界各地的禽类。从2006年到2009年，最广泛传播的动物疾病是狂犬病、新城疫和牛结核病，许多国家都受到这些疾病的影响。新城疫作为高致病性禽流感、传染性支气管炎和低致病性禽流感之后的第四个最重要的导致大量畜禽死亡的疾病。这疾病是被导致的

4、仅仅通过禽副黏病毒血清I型的毒株（AMPV-1），并APMV-1是同义的与新城疫病毒。菌株是被定义为有毒的，如果它们有三个或是更多的碱性氨基酸在非裂解融合蛋白裂解位点（F0）的113-116位置与一个在117位置的苯丙氨酸，或是达到脑内致病指数值大于等于0.7在一日龄鸡。不能去证实多碱性氨基酸需要一个通过分离得到的ICPI值。新城疫病毒是已知的能感染超过236种禽类，并除了家禽类物种外有毒的新城疫病毒毒株是普遍的发现在鸽子和双冠鸬鹚，偶然发现在一些其它野生禽类物种。通常情况下，这个忧虑的是鸽子将会转送它们的vNDV毒株的基因型VIb到家禽，然而，家

5、禽也能转送它们的vNDV毒株到鸽子。观察NDV感染，这潜伏期和临床疾病取决于多种因素。典型性的变化从三至六天取决于感染vNDV宿主的种类，宿主对NDV的免疫性以及宿主被暴露于vNDV的那一毒株和其量的大小。感染后观察临床症状，症状是非特异的，在死亡之前抑郁、羽毛凌乱、张口呼吸、高热、厌食、精神萎顿和体温过低。此外，由于感染vNDV后观察到的症状不是新城疫所特有的，因此其它疾病，诸如高致病性禽流感、传染性喉气管炎和支原体应该被考虑。然而，如果淋巴组织出血和坏死是存在的，特别是在肠道、脾脏和胸腺，那亲内脏vNDV应该被怀疑。由于皮层接种复合NDV疫苗在

6、它们生产周期之间，并且因此有持续的免疫性，它们可能没有显示出感染的迹象除了产蛋率的下降之外。仍然要警觉禽类感染嗜神经vNDV毒株在形成神经症状以前，诸如斜颈、共济失调、翅膀或腿麻痹，眼的病变通常是缺乏的。新城疫病毒的所有毒株属于副黏病毒科副黏病毒亚科腮腺炎病毒属，只有一个血清型，也被称为禽副黏病毒I型（APMV-1）。该病毒粒子为多形性形状，由单链、不分节段、负链RNA基因组组成。这儿至少有三个不同的基因组的长度（15,186，15,192or15,198），六个基因按3，到5，顺序编码六个蛋白：核衣壳（N），磷蛋白（P），基质蛋白（M），融合蛋白

7、（F），血凝素-神经氨酸酶（HN）和RNA依赖RNA（大）聚合酶（L）。编码的P至少能产生另一个蛋白，V蛋白，有抗干扰素的属性。尽管所有的NDV毒株都只包含了一个血清型，但是这儿有一些系统发生上的差异被发现当比较基因组的相关性时。毒株被分为两类，I类和II类，II类进一步被分为16个基因型。I型病毒通常是被分离到的从野生禽类，并所有被报告的毒株都是低毒力的，除了一个毒株，鸡/爱尔兰/1990。II类，I基因型NDV所有都是低毒力除了vNDV之外，它导致了新城疫的爆发在1998年澳大利亚。II类，II基因型病毒含有低毒力的NDV，它们（B1，LaSo

8、ta，VG/GA）中的一些被用作NDV疫苗，vNDV不常被分离。II类的NDV毒株，基因型III-IX和XI-XVI都是有