白细胞介素33及其血浆可溶性受体st2与原发性高血压病的关系研究

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1、‘、■-;>..一\话,..',一矿巧V--'‘-'r,-V、■■..山‘、■.—■'...-'一Vr?'T分类号R54密级公开UDC610学校代妈10艮5日'i?署听皆去:I、、''.去掉'@杂考义东UNIVERSITYOFSOUTHCHINA硕丈学位论文(专业学位)白细胞介素33及其血浆可落性受体ST2与原发性高血度病的关系研究研巧;生姓名:杨涛指导教师、职称S邓平主任医师专业

2、学位类别(领域):临床医学(内科学)研究方向、血管病;屯所在学院;长沙市中也医院二〇—五年五月、’?,義#义拿UNINAIVERSITYOFSOUTHCH白细胞介素33及其血浆可溶性受体ST2与原发性高血压病的关系研究论文作者签名:^参^指导教师签名:1论文评阅人;中k大学湘雅二医院,博导,向旭东,教授2、:医师,长沙市中也医院评阅人,硕导fe海鹰,主任评阅人3;答辩委员会主席:联水平,教授博导,中南大学湘雅怪院1委员:向旭东楼博导,中南

3、大学湘雅二医院,教、:委员2,医院黄红光,主任医师,硕导长沙市中也、委员3:主巧侯师医院安东建,硕导,长沙市中也,、院委员4彰毅强,长沙市中屯医,主任睽师,硕导:委5;员委6:员5212015年月.己答辩期:日南华大学学位论文原创性声明导下进行的硏究工作及取得的本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指知^’论文中不包含研巧成果。尽我所,除了论文中特别加^^标注和致谢的地方外其他人己经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南华大学或其他单位的学己在论文位或

4、证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均担。中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承丄—作者签名:為护年月2口朵^)南华大学学位论文版权使用授权书本学位论义是本人在南华大学攻读〔博/硕)上学位期间在导师指导下完成,本论文的研究内容不得从其它的学位论文。本论文的研究成果归南华大学所有、使用学位论文的规定,目P;学校单位的名文发表。本人同意南华大学有关保留许学位论文被查阅和借阅;学校可W公布学位论文的全部有权保留学位论文,允、;学校可根据国家或或部分内

5、容,可W采用复印缩印或其它手段保留学位论文細南省有关部口规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕+学位出版章程》规定论文全文数据库》,并按《中国优秀博硕±学位论文全文数据库录到《中国学享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研巧所将本学位论文收络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论位论文全文数据库》,并通过网文,解密后适用该授权。作者签名扬^抑広年r月&1曰■公导师签名;年月叫i]白细胞介素33及其血浆可溶性受体ST2与原发性高血压病的关系研究摘要目的应用不同浓度血管紧张素Ⅱ(

6、AngⅡ)持续刺激培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)24小时以模拟高血压状态,测定HUVECs培养上清液中IL-33、sST2的浓度;测定原发性高血压病患者血浆中IL-33、sST2浓度变化以及与血压水平之间的关系。方法一、选择生长状态良好的5-8代体外培养的HUVECs进行实验。先进行无血清培养基培养24h后,将细胞分成4组,分别为空白对照组,AngⅡ1组,AngⅡ2组和AngⅡ3组,调定每组细胞浓度为16-5-3-1×10/ml,分别以0,10mol/L,10mol/L和10mol/L浓度的AngⅡ干预继续培养2

7、4h。留取细胞上清液,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法分别测定各组细胞上清液中IL-33及sST2浓度。二、对2013年11月-2014年2月间,在我院心内科及脑卒中筛查门诊中,随机纳入初诊为原发性高血压病患者87例为高血压组,并根据所测得血压值的水平按高血压诊断的分级标准,分为1级组,2级组和3级组,每组病例均为29例,同时纳入在性别、年龄等方面相匹配的人群作为对照组(n=29)。所有入选者均记录基本资料、询问病史、测量血压以及抽取静脉血。收集血浆保存于-80℃冰箱,标本齐全后采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法

8、测定血浆中IL-33及IsST2浓度。结果一、细胞实验部分:(1)HUVECs细胞中AngⅡ1组,AngⅡ2组和AngⅡ3组培养上清液中IL-33浓度分别为[(99.51±51.19)pg/ml],[(199.28±21.71)pg/ml]和[(167.93±6.98)pg/ml],与空白对照组[(42.42±0.83)pg/ml

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