针药并用对气虚血瘀证mcao模型大鼠海马vegf表达及外周血epcs数目的影响

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1、分类号:R2-031学校代码:10062密级:学号:2012602780硕士学位论文MASTER’SDISSERTATION论文题目:针药并用对气虚血瘀证MCAO模型大鼠海马VEGF表达及外周血EPCs数目的影响TITLEStudyoneffectofacupuncturemedicationcombinationtreatmentinVEGFandEPCsonQiDeficiencyandBloodStasisTypeofcerebralischemiareperfusionrats一级学科:中西医结合二级学科:中西医结合临床论文作

2、者:王健指导教师:谢肄聪天津医科大学研究生院二O一五年五月分类号:R2-031学校代码:10062密级:学号:2012602780学位类别:科学学位√专业学位学科门类:医学硕士学位论文MASTER’SDISSERTATION论文题目:针药并用对气虚血瘀证MCAO模型大鼠海马VEGF表达及外周血EPCs数目的影响TITLEStudyoneffectofacupuncturemedicationcombinationtreatmentinVEGFandEPCsonQiDeficiencyandBloodStasisTypeofcereb

3、ralischemiareperfusionrats一级学科:中西医结合二级学科:中西医结合临床论文作者:王健指导教师:谢肄聪天津医科大学研究生院二O一五年五月学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进行研究工作取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容和致谢的地方外,论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名:日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解天津医科大学有关保留、使用

4、学位论文的规定,即:学校有权将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文,并编入有关数据库。保密,在年解密后适用本授权书。本论文属于不保密。(请在相对应的方框内打“√”)学位论文作者签名:日期:年月日导师签名:日期:年月日天津医科大学硕士学位论文中文摘要目的脑梗死又称缺血性脑卒中,是威胁人类健康的最严重疾病之一,全球每年有460万人死于脑中风,我国每年死于脑中风者有160万之众。其具有发病率高、致残率高、治疗率低、预后差和易复发等特点,

5、严重危害人类健康,提高本病的治疗和康复水平至关重要。本实验通过观察针药结合对大黄泻下复合线栓法建立气虚血瘀证大鼠大脑中动脉缺血再灌注(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)模型不同时间点内皮祖细胞数目变化,大鼠海马血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达,及血清还原性氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(iNOS)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,探讨针药并用对提高气虚血瘀证MCAO模型大鼠抗氧化能力,促进脑缺血再灌注损伤后血管修复的影响机制。方法1.模型建立:健康SPF级雄性SD大鼠50只

6、,所有大鼠平衡饲养3d,随机分为正常组(10只)、假手术组(10只)、MCAO组(15只)、大黄+MCAO组(15只),正常组不作处理,假手术组、大黄+MCAO组提前灌胃大黄溶液7天,后MCAO组及大黄+MCAO组运用线栓法制造大鼠脑缺血再灌注模型,观察各组大鼠一般情况、血流变及EPCs变化。2.健康SPF级雄性SD大鼠40只,平衡饲养3天,分为正常组、假手术组、模型组、药物组及针药组。随机选取6只为正常组,不予干预。其余34只大鼠给与大黄灌胃,持续一周;模型组、药物组及针药组进行MCAO模型造模。3.光学显微镜HE染色法观察各组大鼠

7、海马区的病理学改变。4.检测各组大鼠血清SOD,MDA,iNOS,LDH。5.检测各组大鼠海马VEGF表达。6.检测各组大鼠不同时间点外周血EPCs数量。结果1.成功建立气虚血瘀证脑缺血再灌注大鼠模型。2.HE染色:模型组海马细胞层减少,排列杂乱不紧密,染色不均匀,轮廓不清晰,多见核固缩、核仁不清晰、胞浆消失;药物组海马细胞排列比较紧密I天津医科大学硕士学位论文规则,细胞层数3-4层,可见核固缩,细胞染色较均匀,轮廓清晰;针药组药物组海马细胞排列紧密规则,细胞层数3-4层,少见核固缩,细胞染色较均匀,轮廓清晰。3.抗氧化指标:模型组S

8、OD表达与正常组比较降低,MDA、LDH、iNOS含量升高;药物组、针药组与模型组比较SOD含量升高,MDA、LDH、iNOS含量降低,差异有统计学意义(P<0.05);针药组与药物组相比SOD含量明显升高,MDA、LD

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