nhpi催化下分子氧对仲醇及芳烃苄位氧化研究

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1、分类号:密级:州穿萌;研究生学位论文。.毒NHPI催化下分子氧对仲醇及芳姪节位的氧论文题目)言(中文:庙研矣"■*t-i,,.,,-—,■..■■■,.■■—....——.,.Studiesofaerobicoxidationofsecondary论文题目(外文)alcoholsandbenzlicmeAlenescahlzedbyyyyNHPI研究生姓名赵汗卿?学科、专业药学药物化学研究方向有机合成方法学研究学位级别硕:t导师姓名、职称赵全义副

2、教授论文工作起止年月2012年9月至2015年4月论文提交日期2015年5月论文答辩日期2015年5月学位授予日期2015年6月校址S甘肃省兰州市原创性声明本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立进行研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等,均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外,不包含任何其他个人或集体。已经发表或撰写过的科研成果对本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体,均己在文中W明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。:论文作者签名:幸和巧日期:

3、2.0ISL.\关于学位论文使用授权的声明本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属兰州大、学。本人完全了解兰州大学有关保存使用学位论文的规定,同意学校保存或向国家有关部口或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权兰州大学可W将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用任何复制手段保存和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或一与该论文直接相关的学术论文或成果时,第署名单位仍然为兰州大学。本学位论文研究内容;曰甸W公开□不宜公开,已在学位办公室办理保密申请,解密后适用本授权书

4、。""上选项内选择其中一V(请在W项打)论文作者签名:Mvi导师签名:?.0?^日期.:女日期:>〇1INHPI催化下分子氧对仲醇及芳姪韦位的氧化研究中文摘要一氧化反应是重要的基本反应之。通过醇或炫类化合物的氧化可W制备藤、丽、毅酸等多种化合物。传统的氧化方法往往使用金属氧化剂,不仅用量大而且会生成有毒的副产物,,对环境造成危害。因此开发对环境友好的氧化剂是十分必要的。一分子氧是种清洁的氧化剂,副产物通常为水,不会影响环境。分子氧性质-。比较稳定,需要催化剂将其活化之后才能参与反应近些年,NHPI(N径基邻苯二甲

5、醜亚胺)被广泛应用于催化醇和底类的分子氧氧化,但该类反应通常需要使用铅,并且需要相对较高的溫度及氧气压力。因此,、儘等金属盐作为助催化剂开发低毒、高效的助催化剂及探寻温和的反应条件成为目前研究的热点问题。一NHPN〇,9H〇用于本论文研究了种新的催化剂组合I/Fe(3)32仲醇和节基型化合物的催化氧化,并从溶剂、催化剂种类、催化剂用量等方面进行了探索和优°化。结果表明;W乙腊为溶剂,氧气压力为1atm,温度为25C条件下,当NHPI?%与FeN〇組2〇用量分别为10mol%和5mol化反应4化之后,仲醇类模型(3)3-底物a苯乙醇转化为苯石

6、丽的产率达92%。在上述条件下,16个仲醇类底物中-92%有13个均能够W中等偏上的收率生成相应的雨(57)。对于芳姪模型底物,e?o二当NHPI与FN〇3組2〇用量分别为10ml%和8moP/o40h之(3),苯甲挽反应后,二苯甲丽的产率可达84%,在所拓展的15个芳炫类底物中,有11个均能够50-97%)W中等较高的收率生成相应的丽(。最后,本文还对该催化剂组合催化氧化仲醇及芳姪的机理进行了探讨。-:N哲基邻苯二甲蘭亚胺关键词,仲醇,予基型化合物,分子氧氧化IStudiesofaerobicoxidationofsecond

7、aryalcoholsandbenzylicmethylenescatalyzedbyNHPIAbstractOxidatio打iso打eofthemostimportantfundamentalreactions,throughwhichvariousalcohorcarboneconvees.lsandhdoscouldbrted化aldehydketo打escarboxylicacidsandsoony,,Thetraditiona

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