试析乙烯基甲醚的制备工艺研究

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1、浙江大学硕士学位论文乙烯基甲醚的制备工艺研究姓名：彭超申请学位级别：硕士专业：应用化学指导教师：汤建华;胡望明2003.3.1濒江大学硕士学位论文摘要＼j乙烯基甲醚(MvE)是一种踅要的脊梳合成中闯体凝高聚物的单体。它的瓣聚蒋及共聚棼广泛豹痰爨子毯会絮、涂辩、纯妆鑫及翻楚护理簿领域。强蓑荛止国内对乙烯基醚类及相关产品的开发尚处于超步阶段，更无工业化生产，对予A

2、垂莘嚣，藩蠹器蕊还未撼鸯文献介绥逮方嚣嚣磅究。霾藏MVE麓麓釜工芑研究其一，有重要的研究价值。y

3、本文戬乙醚镶=零醇茺原辩，在汉磷酸锈斑主体鹣疆往裁下，逶避气摇裘髂发应

4、露《餐了MVE，反成使用涟续化管式反应器。我们研制的缩醛裂解催忧嗣的组成包括主罐亿帮、耢催纯黼、粘会潮、渤挤熬等缀分。主整纯裁为磷酸锈粉末，助傻让荆必组分C，糙会潮为皂士与组分A的复合粘合剂，所采用的助挤剂为甘油。谈证裁嫠攘活塞式菸基氟翌￡孬揍蹬袋型。催拖蘩剃备静条律辩毽纯裁赘蔑能有较大的影响。实验研究表明，当水粉比为O．45时，催化剂强度最大；焙烧潲度受650。C辩。镬诬粼有较嵩的活倥糕选择彀。影响裂解反应条件主要是反应温腱和气体空速，对反应的工艺条件进行了优亿。滤宣的反斑条僻为：反应溢度320’2，气体空速27德～。诧游反

5、液骑转仡攀必筠％，选择性鳃％以上，缆醛在反救爨内驰停留对阕热13．3s，催化荆翦处理能力为0．98kg／h·kgcat．a{实验楚暴表疆：狱磷鼗舞必主落麓健诧裁慰壤醛裂鳞爱瘦其骞鞍麓鳇活蛙秽选择憾。催化划在350'C下连续反应100小时，活性略宥降低，经通空气灼烧艏又霹以壤复，说锈整纯蘩吴育一定魏稳定甓。键纯裁葭斑了t40枣簿藤，寒嚣骞破碎现象，说明催化荆也具有较好的机械性能。)，f综合看来，磷酸鹳麓主体的催纯髑下l；l缭醛气裰瓣解法耩餐MVE懿工艺鬃有工艺楚单，安全性嵩、反应转化搴帮选择性商、催化剂戏本低瘵豹忧点，是～条比较

6、合适的生产吖E的工艺路线。美犍词：乙烯墓掣醚缩醛爱舞媾酸毵催诧裁辫耋￡走潦餐妾适＆按§囊轰彗蓦董粼零Methyl瓣ether(MYra)瓠纛u§efu!Jntexm蟋i=eand嚣髑秘鬻}；馘Itshomopolymersandcopolymersarewidelyusedinfieldsofcoating，adhesive，∞s燃好踱氛oraloa￡ematerialsere．Them瓣nOdomes蕊factories18producevinylethersbynOW．Sothestudyoftheproee髓ofprod

7、ucingMVEhasimportautvalue，WepreparedMVE姆splittingdimethylaeetal(CH$CH(OC．H3h)inthegaseousphaso+Thereactionproceededin蠢continuous辍bularreae熟rpacked谯eestalystscontainingcalciumphosphate．Theeataly靛eoraisted鹾蛾。继鹂辩§舔瞧醛撺掬警嫩iuywder),eocatalyst(C)*adhesive(bentoniteandA)and

8、extrusionassistants(glycerlne)．Theea继ystcan酶测姆积瓢漱妥Theeondi醢onsofshapping,such赫theratioof碍zter／powder,稆醴豳temperatureetc,锄affectthepmpertlesofcatalystgreatly．Accordingtotheresultsobtairrsd酚exl姥rimeiats,when昏磷瀚盘鼢^醚o￡≯婚毒慕the瓣酶翟蜘黪曩燃嫩瓣黜醯瓣tempexamm蠡650毽戮麟姆emdselectivityofc

9、atalystreachedhighestlevel．Thetwomain辅蘸漱which燃嬷溆氇尊嫦辩蛙徽辫蜘挺reactiontemperatureaudspacevelocity．Weoptimizedtheprocessconditions．Theresultsshowedthatthe弹激燃conditions瓠耀趣魏锻颦e躐n蒋《羹蛰‰spacevelocity-嚣§酽．Undertheseconditions#theconversion瓤95％andtheselectivity妇over98％。Thei'esid

10、eueetime舞13．§§andthep黼cesscapacityofthecatalyst巍o．98kg囊a·鼢轧+Theresultsshowedfftat铺持catalyst,withc瓣eiumphosphate盎孽themainpa璃{sactiveandseIe