浅谈ah型非贵金属松香歧化催化剂的研究

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1、分类号UDC密级.艮观理≥夫孝硕士学位论文AH型非贵金属松香歧化催化剂的研究研究生姓名至整竖指导教师姓名、职称至垩塑!整撞2学科专业廛旦垡茔研究方向论文工作起止日期论文提交日期昆明理工大学硕士学位论文摘要歧化松香是松香改·陛的重要产品之一,用途广泛。迄今为止,Pd/C催化剂是工业生产歧化松香的最佳催化剂。但因地壳中贵金属Pd含量少,价格贵,因此采用非贵金属催化剂为活性组分制备催化剂催化松香歧化反应,一直是研究者关注的一个课题。本论文将先进的纳米技术用于催化剂的制备中,开发出了具有较高催化活·陛的用于松香歧化反应的非贵金属纳米催化剂,

2、并对松香歧化工艺、歧化反应本征动力学等进行了系统研究,具体工作分四部分进行:1)催化剂制备及催化性能考察。对催化剂的制备方法、制备条件和活性组分进行了考察,发现用溶胶一凝胶一沉淀法制备的AH型催化剂具有较高的催化活性。其制备条件为:水浴温度T。、凝胶pH值X。,焙烧温度ta,还原温度T。.2)歧化松香的制备及结果讨论。对歧化松香的制备工艺进行了考察,得出歧化松香的最佳制备工艺为:反应温度270℃,反应时间2.5小时,催化剂用量为4%。3)对松香岐化本征动力学进行了研究,结果表明,在240~270℃范围内,此反应为一级反应,反应速率常

3、数k与T的关系为k=Acxp(一E/尺D,其中E=I84.80kJ.moJ-isA=I.453X1016min一。4)采用BET分析对催化剂物性进行了表征。结果表明:a)相同活性组分催化剂,催亿活性与比表面积成正比,:比表面积太,催化活性高;b)相同比表面积,活性组分分布在基体的外表面,催化活性高。关键词:非贵金属;纳米催化剂;歧化松香;本征动力学II昆明理工大学硕士学位论文AbstractDisproportionatedrosinisoneofthemostjmportantproductsofmodifiedrosin,hav

4、ingwiderangeofapplication.Uptothepresent,Pb/Ccatalystisthebestcatalysttoproducedispropor£ionatedrosininindusty.However,thecontentofPalladiumintheearth’scrustisveryrare.Palladiumisveryexpensive,andmainlyacquiredbyimport.Unpreciousmetalcatalystusedinrosindisproportionate

5、dreaction,hasbeenacommonconcerntopicoftheresearchers.Inthepaper,nano—technologyhasbeenappliedtocatalyticpreparation,unpreciousmetalnanometercatalystwithhigheractivityusedinrosindisprOportionatedreactionhasbeendeveloped;thecraftworkandkineticsofrosindisproportionandthes

6、tructureandpropertyofthecatalysthavebeenresearched.Thewholeprocessisdividedinlofourpartswhichareasfollows:1)Theexaminationofcatalyticpreparationandproperty.Examinedthecatalytickinds,preparativemethodsandpreparativeconditions,itisfoundthatAHpreparedbysol—gel--precipitat

7、ionmethodhashigheractivity.Itspreparativeconditionsareasfollows:ThewaterbathtemperatureisT1,thepHvalueisXs,thebaketemperatureist3.andreductiontemperaturejsTc.2)Thediscussionofdisproportionatedrosin’spreparationandconclusi011.Byexaminingthepreparativecraftworkofdispropo

8、rtionatedrosin,ithasbeenfoundthebestpreparativeconditions:reactivetemperatureis270℃.reactivetimeis3hourandtheeontento

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