小麦株型调控基因taipa1的克隆与其功能的初步研究

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1、分类号：S512.1学校代码：10712UDC：577研宂生学号：2U12050061密级：公幵备灶衣林令教大学2015届攻读硕士学位研究生学位(毕业）论文小麦株型调控基因的克隆与其功能的初步研究学科专业：作物遗传育种研究方向：农业生物技术研宄生.•张铁怀指导教师：奚亚军教授孙风丽讲师完成时间：2015年5月中国陕西杨凌Classificationcode:S512.1Universitycode:10712UDC:577Postgraduatenumber:2012050061Confidentialitylevel:PublicThesisforMaster’

2、sDegreeNorthwestA

3、bmission:May2015YanglingShaanxiChina项目资助陕西省农业科技攻关（2013K02-01)高校基本科研业务经费（QM2012004)国家转基因生物新品种培育科技重大专项（2208ZX080022003)研究生学位（毕业）论文的独创性声明本人声明：所呈交的硕士学位（毕业）论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果；论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定〉〉，如果违反此规定，一切后果与法律责任均由本人承担。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人

4、已经发表或撰写过的研究结果，也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:时间：年曰导师指导研究生学位（毕业）论文的承诺本人承诺：我的硕士研究生_______________所呈交的硕士学位（毕业）论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果，属于我现岗职务工作的结果，并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，我愿接

5、受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。关于研宄生学位（毕业）论文使用授权的说明本学位（毕业）论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关郅门或机构送交论文的纸质■版和电子版，允许论文被查阅和借阅；同意西北农林科技大学将本学位（毕业）论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版，并享受相关权益。本人保证，在毕业离开（或者工作调离）西北农林科技大学后，发表或者使用本学位（毕业）论文及其相关的工作成果时，将以西北农林科技大学为第一署名单位，否则，愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并

6、承担法律责任。任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人（包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意，不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为，否则，按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内，不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文）研究生签名：时间：年夕月3/曰小麦株型调控基因TaIPA1的克隆与其功能的初步研究摘要小麦是世界上最重要的粮食作物之一，提高小麦的产量对于保障世界粮食安全具有重要意义。具有理想株型特点的小麦根系发达、叶片直立、茎秆粗壮、分蘖适中及穗粒数多

7、，产量潜力大幅提升。迄今为止，小麦理想株型在分子水平上的研究少见报道。因此，在小麦中开展理想株型调控的分子生物学研究，阐明小麦理想株型的分子调控机理，对培育更加高产的小麦品种具有重要意义。本研究采用同源克隆的方法，从小麦普通品种“小偃22”中克隆得到水稻理想株型基因OsIPA1/OsSPL14的同源基因TaIPA1，对其功能进行了初步分析，取得的主要研究结果如下：1.克隆获得水稻理想株型基因OSIPA1在小麦中的同源基因TaIPA1，全长1182bp。通过对基因TaIPA1生物信息学分析，发现该基因开放阅读框长度1158bp，编码385个氨基酸，理论相对分子质量4

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