中江中学高2012级第五学期第二次月考生物试题

中江中学高2012级第五学期第二次月考生物试题

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1、9中江中学高2012级第五学期第二次月考生物试题时间90分钟总分90分一.选择题:(共21小题,每小题2分,共42分)1.细胞是生物体结构和功能的基本单位,是地球上最基本的生命系统,下列关于细胞的说法,错误的是()A.生物与环境之间物质和能量的交换以细胞代谢为基础B.生物生长发育以细胞的增殖、分化为基础C.C、H、O、N、P五种元素在细胞内含量最丰富,是构成细胞中主要化合物的基础D.遗传和变异以细胞内遗传物质的传递和变化为基础2.下列关于细胞器的描述正确的是()①溶酶体内含有多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞器②动植物细胞都有两个互相垂直排列的中

2、心粒③用高倍镜观察叶绿体可选用黑藻叶④所有酶、抗体、激素都在核糖体上合成⑤植物细胞含有色素的细胞器有叶绿体和液泡⑥叶绿体是所有生物进行光合作用的场所,含有蛋白质、磷脂、色素和光合作用所必需的酶等成分⑦线粒体是有氧呼吸的主要场所,在其中生成的产物有丙酮酸、二氧化碳和水A.②④B.④⑤C.①③⑤D.①③3.很多实验中必须先制作玻片标本,然后在显微镜下观察。下面的实验步骤错误的是()A.脂肪鉴定:切取花生子叶薄片→染色→去浮色→制片→观察B.质壁分离观察:撕取紫色洋葱鳞片叶表皮→制片→观察→滴加蔗糖溶液观察C.有丝分裂观察:解离根尖→染色→漂洗→制片→

3、观察D.叶绿体观察:取黑藻小叶→制片→低倍镜观察→高倍镜观察4.下面是四位同学的实验操作方法或结果,其中错误的一项是()A.用纸层析法分离叶绿体中的色素,扩散最快的一条色素带呈橙黄色B.番茄汁中含有丰富的葡萄糖和果糖,适合用作还原糖鉴定的材料C.探究温度影响酶活性的实验中,可以不设不加酶的空白对照组D.显微镜下观察根尖的有丝分裂,在细胞呈正方形的区域可以找到分裂期的细胞5.孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中,可能具有1∶1∶1∶1比例关系的是()①杂种自交后代的性状分离比②杂种测交后代的基因型比例③杂种测交后代的表现型比例④杂种自交后代的基因型比

4、例⑤杂种产生配子种类的比例A.②③⑤B.②④⑤C.①③⑤D.①②④6.体外进行DNA复制的实验,向试管中加入有关的酶、4种脱氧核苷酸和ATP,37℃99下保温、适宜的酸碱度。下列叙述中,正确的是()A.能生成DNA,DNA的碱基比例不确定,且与酶的来源有一定的关系B.不能生成DNA,因为实验中缺少酶催化的适宜的体内条件C.能生成DNA,DNA的碱基比例与4种脱氧核苷酸的比例一致D.不能生成DNA,因为缺少DNA模板7.下图有关生理过程(图中④代表核糖体,⑤代表多肽链)的叙述中,不正确的是()A.图中所示的生理过程主要有转录和翻译B.图中②的全过程

5、可发生在细胞核C.图中⑤上没有反密码子D.图中①的所含碱基与③是相同的8.下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段。“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”(密码子表:甲硫氨酸AUG脯氨酸CCA、CCC、CCU苏氨酸ACU、ACC、ACA甘氨酸GGU、GGA、GGG缬氨酸GUU、GUC、GUA)根据上述材料,下列描述错误的是()A.这段DNA中的①链起了转录模板的作用B.决定这段多肽链的遗传密码子依次AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC.若这段DNA的②链右侧第二个碱基T被G替代,这段多肽中将会出现两个脯氨酸D.这段多肽链中

6、有4个“—CO—NH—”的结构9.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变B.非同源染色体之间自由组合,导致基因重组C.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异D.染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异10.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是()A.鸟嘌呤变为胸腺嘧啶B.胸腺嘧啶变为腺嘌呤C.G≡C变为T=AD.A=T变为C≡G1

7、1.帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷,前额小呈斜坡样,头皮后顶部常有缺损,严重智力低下,多指等。关于此病,下列说法正确的是()99A.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致B.该病遗传遵循孟德尔遗传定律C.该病形成的原因可能是基因重组D.帕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病12.对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者)()类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-儿子+-++

8、+-女儿+--+-A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体隐性遗传病C.第

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