实验性大鼠弥漫性脑损伤后GFAP、NO和ET的变化研究

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1、授予单位代码学号或申请号10459密级公珏郑州大学硕士学位论文论文题目：实验性大鼠弥漫性脑损伤后GFAP、N0和ET的变化研究作者姓名：焦静学科门类：医学专业名称：人体解剖与组织胚胎学导师姓名、职称：高晓群教授臧卫东副教授二零零六年五月郑州大学2006年颂士论文’实验性大鼠弥漫性脑．【}{伤后G队P、NO和ET的变化研究2、脑组织病理形态学变化观察：常规HE染色观察大鼠大脑皮层及其深部组织的形态学改变。3、GFAP表达情况检测：用免疫组织化学方法检测反应性星形细胞GFAP表达变化，并进行数据采集和分析。4、脑组织NO的测定：采用硝酸还原酶法检测脑组织

2、中NO含量。5、脑组织ET的测定：采用放射免疫法检测脑组织中ET含量。结果1、各损伤组大鼠脑组织病理改变均符合DBI形态特征，镜下可见神经元胞体明显肿胀，结构不清，核固缩，胞浆红染加深，胶质细胞肿胀明显，细胞周围间质水肿。以伤后24h一48h组织形态学结构改变最明显。2、GFAP染色显示大鼠对照组仅在皮层、胼胝体，海马及血管周围可见少量散在分布的弱阳性细胞，DBI6h即可见皮层及海马GFAP阳性细胞增多，24h继续增多，48h达高峰，星形细胞反应波及全脑，海马组织中尤为明显，120h有减少但仍与6h组有统计学差异。3、脑组织中NO含量在DBI6h已有

3、上升，24h持续增高，48h时达到高峰，120h有下降但仍高于6h组。4、脑组织中ET含量在DBI6h已有上升，至24h时达到高峰，48h略有下降但仍处于较高水平，120h继续降低但仍高于对照组。结论1、本研究成功复制了弥漫性脑损伤的动物模型。2、DBI后星形胶质细胞出现肥大与增生，其标志性蛋白GEAP随损伤时间会出现规律性改变。3、脑损伤可诱导脑组织NO和ET的合成，DBI后24．48h是NO和ET的表达高峰，表达高峰与光镜镜检神经元坏死的变化趋势相一致。本实验结果为临床治疗脑外伤提供一定的理论依据。关键词弥漫性脑损伤(DBI)：星形胶质细胞(As

4、t)；一氧化氮(No)；内皮素(ET)；胶质纤维酸性蛋白(GEAP)lI郑州大学2006年硕{。论文扶验忡大鼠弥漫性悯捌伤后GF^P、NO和蜘’的变化研究ExperimentaIstu衄onGFIAPandNOandETLevelinBrain聚ssHe遍Ibts蚕b瀚wingDiffHseBrainlnj珏ryPos谵雅趣a

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