中温潜伏性固化剂在环氧胶黏剂中的研究进展

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1、化学与黏合2010年第32卷第6期CHEMISTRYANDADHESION·45·中温潜伏性固化剂在环氧胶黏剂中的研究进展1*1,22潘锦平,范和平,李桢林(1.湖北省化学研究院,湖北武汉430074;2.华烁科技股份有限公司,湖北武汉430074)摘要:在环氧胶黏剂体系中,中温潜伏性固化剂以其优异的潜伏性和相对较低的固化温度而成为研究热点,符合当下提倡的绿色、环保、“低碳生活”理念。详细介绍了双氰胺、咪唑、酸酐、有机酰肼、BF3-胺络合物、微胶囊六种中温潜伏性固化剂及其改性方法。它们的改性方法主要是:通过改性活化或者加入活性促进剂

2、降低双氰胺、酸酐、有机酰肼等高温固化剂的固化温度;通过改性钝化咪唑的固化活性,延长室温储存期;将BF3等路易斯酸室温固化的固化剂与胺络合降低其固化活性,提高室温储存期;将活性固化剂用壁材包裹形成微胶囊使其在室温时稳定,较高的温度时壁材破裂释放出活性固化剂,迅速固化。关键词:环氧树脂;中温潜伏性固化剂中图分类号:TQ314.256文献标识码:A文章编号:1001-0017(2010)06-0045-05TheProgressinResearchontheModerateTemperatureLatentCuringAgentforEp

3、oxyAdhesivesPANJin-ping1,FANHe-ping1,2andLIZhen-lin2(1.HubeiResearchInstituteofChemistry,Wuhan430074,China;2.HaisoScienceandTechnologyLimitedLiabilityCompany,Wuhan430074,China)Abstract:Themoderatelatentcuringagentsbecometheresearchhotspotwhichisappliedinepoxyadhesivesf

4、oritsexcellentlatentandrelativelowcuringtemperaturewhichmeetsthecurrentconceptsofgreen(demandofnopollution),environmentallyfriendly,"low-carbonlife".Dicyandiamide,imidazole,anhydride,organichydrazine,BF3-aminecomplex,microcapsulesandmainmethodsoftheirmodificationareint

5、roducedindetail.Themainmethodsoftheirmodificationareasfollows:modificationoraddingactivepromotertoreducecuringtemperatureofdicyandiamide,acidanhydride,organichydrazine;passivatingthecuringactivityofimidazoletoextendthestorageperiodatroomtemperature;complexingtheLewisac

6、idroomtemperaturecuringagentsuchasBF3withaminetoreducethecuringactivityandprolongthestoragelifeatroomtemperature;packingtheactivecuringagentswithwallmaterialstoformmicrocapsulestomakethembestableatroomtemperatureandruptureathightemperature,thentheactivityofcuringagentw

7、illbereleasedandcuringfast.Keyword:Epoxyresin;moderatetemperaturelatentcuringagent可自动化,并且会给人体造成直接的危害。从简便前言工艺、防止污染等方面考虑,中温固化潜伏性固化剂便成了较好的选择。目前对中温潜伏性固化剂的[1]环氧树脂是一种热固性树脂,现已广泛应用研究,主要有两种方法:(1)将高温固化的固化剂活于涂料、胶黏剂、电气绝缘材料及复合材料等领域。化;(2)将低温固化剂钝化。中温固化环氧树脂体系的研究始于20世纪60年环氧树脂固化剂的种类很多,但

8、是其中可直接代,与高温体系相比,中温体系具有成型温度低、周作为潜伏性中温固化剂使用的很少,常需通过加促期短、对工装模具要求不严、制作内应力小、尺寸稳进剂或经过一定的改性后才能作为潜伏性中温固定性好、抗断裂韧性高等优点。因此自20世纪8

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