7---环氧胶黏剂-4

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1、第七章环氧树脂胶黏剂EpoxyResinAdhesive1第七章环氧树脂胶粘剂7.1概述7.2环氧树脂的合成原理7.3环氧树脂的固化7.4环氧树脂添加剂7.5环氧树脂的应用27.1概述1、概念※环氧树脂：凡含有二个以上环氧基团的高分子化合物统称为环氧树脂。※通用环氧树脂：或称标准环氧树脂，简称环氧树脂，它是由环氧氯丙烷与二酚基丙烷（双酚A）缩聚而成的双酚A型环氧树脂。产量最大、应用最广。若无特别说明，都为双酚A型环氧树脂。32、环氧树脂主要性能指标1.环氧值：每100克环氧树脂中所含环氧基物质的量。2.环氧当量：含有一克当量环氧基的环氧树脂的克数。3.挥发分：100g树脂中

2、低分子杂质、易挥发成分含量。4环氧树脂是指分子中含有二个或二个以上环氧基并在适当化学助剂如固化剂存在下能形成交联结构的化合物之总称。它是一种胶接性能好、耐腐蚀，且电绝缘性能和机械强度都很高的热固性树脂。它具有许多优良的性能，对金属和非金属都有很好的胶接效果，所以环氧树脂有“万能胶”之称。5在19世纪末和20世纪初两个重大的发现揭开了环氧树脂发明的帷幕。1891年德国的Lindmann用对苯二酚和环氧氯丙烷反应生成了树脂状产物。1909年俄国化学家Prileschajew发现用过氧化苯甲醚和烯烃反应可生成环氧化合物。这两种化学反应至今仍是环氧树脂合成中的主要途径。61934年

3、Schlack用胺类化合物使含有大于一个环氧基团的化合物聚合得到高分子聚合物，作为德国专利发表。1938年后，瑞士的P.Castan及美国的S.O.Greenlee所发表的多项专利都揭示了双酚A和环氧氯丙烷经缩聚反应合成环氧树脂，用有机多元胺或邻苯二甲酸酐均可使树脂固化，并具有优良的胶接性能。7不久，瑞士（汽巴）CIBA公司、美国的Shell公司及DowChemical公司都开始了环氧树脂工业化生产及应用开发工作。1947年瑞士汽巴公司牌号为Araldite的粘结剂开始引人注目，环氧树脂从此以万能胶闻名于世。8另外Shell公司的EPON环氧树脂作为涂料推向市场，1956年

4、美国联合碳化合物公司开始出售脂环族环氧树脂1959年Dow化学公司生产酚醛环氧树脂。发展至今已在各个领域中获得广泛的应用。9★国内概况我国从20世纪50年代末开始研制生产环氧树脂，目前通用型环氧树脂产量占90-95%，特种环氧树脂的比例远远低于世界发达国家。生产厂家：100多家。1998年生产能力：12×104t/年，现为44×104t/年。20世纪90年代初期至中期，我国环氧树脂进口量有较大幅度增长，1994-1999年进口年均增长率高达21%。⊕进口消费地：主要在珠江三角洲等沿海地区。⊕进口环氧树脂品种：电工浇铸专用环氧树脂、电子无器件封装用环氧树脂、粉末涂料和汽车用泳

5、漆用环氧树脂。⊕主要进口国：台湾、日本、美国、韩国，1998年海关统计数据表明，以上四个国家和地区出口到中国的环氧树脂占中国总进口量的89%。103、环氧树脂胶黏剂的特性※具有一般高分子化合物的通性※平均分子量：300～7000※未固化前：线性结构的热塑性树脂→胶粘剂→加入固化剂→体形结构的热固性树脂※性能优良，能胶接大多数物体，有“万能胶”之称（1）胶接力强、机械强度高；（2）固化过程中收缩率小；与固化剂的反应为加成反应，无副产物产生，无气泡，故收缩率很小（<2%），加入填充剂的收缩率更小（0.1%），热膨胀系数受温度的影响较小。11（3）可室温固化，也可高温固化；（4）

6、使用温度范围大。-60~150℃。（5）稳定性好：未固化前是热塑性树脂，受热不固化，不易变质，结构稳定性好（密封可在常温下放1年以上）。（6）优良的耐化学腐蚀性（尤其是耐碱性强）：脂肪族的醇羟基（与PF的酚羟基——弱酸性不同），也与聚酯树脂的酯键不同（易被碱破坏）。（7）耐热、耐酸、耐有机溶剂和良好的电绝缘性：含稳定的苯环、醚键，固化后的结构稠密、封闭。124、用途※用于：金属与金属、金属与非金属、非金属与非金属等材料的胶接，可低压冷固化，操作方便，应用广泛。※成本高：主要用于金属的胶接※木材胶接：国外使用环氧树脂胶作为装饰板浸渍树脂，作为胶接塑料与木材的胶粘剂。135.环

7、氧树脂胶黏剂组成主要由环氧树脂和固化剂两大部分组成。为改善某些性能，还加入稀释剂、促进剂、偶联剂、填料等。146.环氧树脂类型环氧树脂品种繁多，按其化学结构和环氧基的结合方式分为一下几类：（1）缩水甘油醚类（2）缩水甘油酯类（3）缩水甘油胺类15（4）脂肪族环氧化合物（5）脂环族环氧化合物（6）混合型环氧树脂16按室温下树脂的状态分为：液态环氧树脂：可用作浇注料、无溶剂胶黏剂和涂料。固态环氧树脂：相对分子质量较大的单纯环氧树脂，一种热塑性的固态低聚物。可用作溶剂型涂料、粉末涂料和固态成型材料等。17环氧树脂按其主要