《大环内酯类本》PPT课件

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1、第四十章大环内酯类抗生素长沙医学院药理教研室化学结构:均具有14-16元大环内酯环天然品(第一代)：红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素人工半合成品：罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、（第二代）乙酰螺旋霉素大环内酯类抗生素抗生素后效应【抗菌作用】似青霉素①G+菌：金葡菌、表葡菌、链球菌及革兰阳性杆菌均有强大的抗菌活性；②G-菌：脑膜炎球菌、淋球菌、百日咳杆菌及布鲁杆菌有较强抗菌作用；③军团菌、弯曲杆菌亦有较强抗菌作用；④厌氧菌：但革兰阴性厌氧杆菌如脆弱类杆菌、梭杆菌属除外；⑤对螺旋体、肺炎支原体、立克次体、衣原体也有抑制作用

2、，【抗菌机理】作用于细菌核糖体50S亚基，抑制肽酰基转移酶，阻止转肽作用和mRNA位移，抑制细菌蛋白质的合成。【耐药性】细菌对红霉素易产生耐药性，但停药可恢复；耐药机制：①改变靶位结构：核糖体RNA腺嘌呤甲基化是最常见的耐药机制；②摄入减少：细菌胞膜对药物的通透性降低，药物渗入菌体内减少；③主动流出增加：细菌通过主动流出系统将药物泵出菌体外；④细菌产生灭活酶：如酯酶、磷酸化酶、糖苷酶等使红霉素失活。红霉素是于1952年从红链丝菌的培养液中提取的14元环大环内酯类抗生素为速效抑菌药：迅速将细菌从繁殖期转为静止期红霉

3、素（Erythromycin）能否与β-内酰胺类合用??【体内过程】1、吸收：红霉素为碱性不耐酸，口服用肠溶片在小肠崩解吸收，酯化物制剂有相当的耐酸能力亦易于吸收；2、分布：广泛分布于各种组织及体液中，尤以胆汁中分布浓度高，但不易透过血脑屏障；3、消除：主要经肝脏代谢，胆汁排泄，肝功能不全者药物排泄速度减慢。【临床应用】1、替代青霉素，但不能与青霉素合用：主要用于轻、中度的耐药金葡菌感染以及用于革兰阳性菌感染、放线菌病及梅毒等的治疗或用于对青霉素过敏的患者；2、首选用于治疗军团菌病、弯曲杆菌所致感染、支原体肺炎、

4、沙眼衣原体致婴儿肺炎和结肠炎、白喉带菌者的。【不良反应】1、局部刺激：本品刺激性大，口服可引起消化道反应，如恶心、呕吐、上腹部不适及腹泻等；静脉给药可引起血栓性静脉炎；2、肝损害：红霉素酯化物引起肝损害，出现转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等，及时停药可恢复；3、伪膜性肠炎：口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎。4、耳毒性：每日剂量大于4g易发生，损害耳蜗引起耳聋。5、心脏损害：静滴过速时易引起心电图复极异常，QT间期延长，恶性心率失常及尖端扭转型心律失常，可出现昏厥或猝死；6、过敏反应：偶见药热、皮疹。

5、阿奇霉素与红霉素比较具有以下特点：①唯一半合成的15元大环内酯类抗生素半衰期最长②抗菌谱扩大，对G-菌作用强；快速杀菌作用③不良反应发生率较低，有胃肠道反应及偶可见肝功能异常与外周白细胞下降等。主要用于呼吸道感染、衣原体引起的泌尿道感染和宫颈炎等。克拉霉素：①活性强于红、酸稳定、口服易吸收、不良反应少②对G+菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强。对沙眼衣原体、肺炎支原体、流感杆菌和厌氧菌作用强于红霉素③PAE明显；口服吸收较红霉素完全，不受食物影响；不良反应发生率较应用：主要用于呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及皮肤软

6、组织感染。（非首选）二、林可霉素类抗生素林可霉素、克林霉素（常用）链霉菌变种的发酵液中提取而得[体内过程]※林可霉素口服吸收差，克林霉素迅速而完全※分布广泛，骨组织中浓度高；不易通过血脑屏障（炎症时？）※肝脏代谢；主要经胆汁和肾脏排泄停药后，克林霉素在肠道中的抑菌作用可持续5天，敏感菌2周【机制】与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性使肽链延伸受阻，抑制蛋白质的合成【抗菌谱】谱同红霉素，但对厌氧菌作用强，对肺炎支原体、肠球菌、G-杆菌无效耐青霉素G金黄色葡萄球菌均高度敏感；对阴性球菌，包括脑膜炎双

7、球菌和淋球菌也敏感；对人型支原体、沙眼衣原体敏感，对恶性疟原虫和弓形体也有一定作用；【临床用途】1、敏感菌所引起的骨髓炎、呼吸系和泌尿系感染（为金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药）2、厌氧菌如脆弱类杆菌、产气荚膜杆菌、放线杆菌引起的腹膜炎、脓肿、败血症等3、弓形虫病，衣原体感染【不良反应】1、胃肠道反应（口服>注射）2、伪膜性肠炎：难辨梭菌大量繁殖及产生外毒素所致（万古霉素或甲硝唑）3、过敏反应三、多肽类抗生素万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁对耐药金葡菌有效[体内过程]※口服不吸收，肌注引起疼痛和组织坏死，只能

8、静脉给药※分布广泛，能通过胎盘屏障，但对血脑和血眼屏障难通透（炎症？）※很少代谢；主要经肾脏排泄【作用及用途】阻止细胞壁的合成，不易产生耐药性，与其他抗生素无交叉感染，抗菌谱窄1、严重G+感染（耐MRSA.MRES）2、其它抗菌药无效的厌氧菌感染3、其他抗生素耐药或对青霉素过敏而不能用4、口服给药---伪膜性肠炎和消化道感染【不良反应】毒性较大耳、肾毒性、过敏反应（红人综