mPEG-PLGA-芒果苷纳米粒的制备及药代动力学研究

《mPEG-PLGA-芒果苷纳米粒的制备及药代动力学研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号：Ｒ２８学校代码：１０６９７密级：公开学号：２０１５３１６９０ＮｏｒｔｈｗｅｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ颀士专业字位ｉ￡文ＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅＰｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌＤｅｇｒｅｅｏｆＭａｓｔｅｒｍＰＥＧ－－ＰＬＧＡ芒果苷纳米粒的制备及药代动力学研究学科名称：中药学专业学位类别：中药学专业硕士作者：益慧慧指导老师：房敏峰教授西北大学学位评定委员会二〇一八年六月PreparationandpharmacokineticsofmPEG-PLGA-mangiferinnanoparticl

2、esAthesissubmittedtoNorthwestUniversityinpartialfulfillmentoftherequirementsforthedegreeofMasterinTraditionalChineseMedicineByYiHuihuiSupervisor:FangMinfengProfessor2018摘要芒果苷(Mangiferin)存在于多种天然药用植物中，如知母、黄柏、远志等。近年来，研究者发现芒果苷具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病及抗艾滋病等广泛的药理作用，具有良好的应用价值。但芒果苷水溶性及脂溶性极低，导致其口服生物利用度极低

3、，仅有1.2%，且组织靶向性不强，限制了其临床应用和新药开发。为增加芒果苷的溶解度、提高口服生物利用度，同时增强组织靶向性，本课题将芒果苷制备成纳米粒，并对其进行体外溶出度考察、体内药代动力学及组织分布研究。本文主要研究内容及结果如下：1.建立了测定体外芒果苷含量的高效液相色谱方法，该方法准确度高，重复性好，仪器精密度良好，可用于体外芒果苷的含量测定。在此基础上，对芒果苷的平衡溶解度及油水分配系数进行了处方前研究，确定了芒果苷纳米粒包封率及载药量的测定方法。结果显示芒果苷的油水分配系数随pH值得变化而变化，但整体处于偏低水平，属于水脂均难溶物质，这可能是导致其生物利用度低

4、的原因之一。2.制备mPEG-PLGA-芒果苷纳米粒。通过单因素试验筛选制备工艺及制备处方因素范围，进一步通过Box-Behnken响应面法优化制备处方，得到芒果苷纳米粒最优制备处方，按此处方制备得到的芒果苷纳米粒粒径大小均一，整个体系比较稳定，其包封率及载药量分别为(51.54±1.45)%、(8.89±0.46)%，溶解度及油水分配系数较芒果苷原料药分别提高了1.79及2.04倍，体外溶出度实验表明将芒果苷制备成纳米粒后其累计体外溶出率提高了1.48倍。3.建立了测定大鼠血浆及组织中芒果苷含量高效液相色谱法。方法学考察结果显示，血浆及组织中内源性物质没有对芒果苷的测定

5、形成干扰，提取回收率均在75%以上，方法回收率在85%-105%之间，重复性、稳定性较好，仪器精密度良好，符合生物样品检测要求，可用于芒果苷在大鼠体内的含量测定。4.药代动力学研究结果表明，大鼠灌胃给药mPEG-PLGA-芒果苷纳米粒及原料药后，两者的AUC(0-t)与AUC(0-∞)有显著性差异(p<0.01)，芒果苷纳米粒的AUC(0-t)与AUC(0-∞)分别为原料药的1.63和1.62倍。而芒果苷纳米粒的表观分布容积Vz/F和清除率CLz/F分别降低了1.72和1.61倍，表明芒果苷纳米粒在体内的分布范围比原料药窄，在体内的存留时间较原料药有所延长。将芒果苷制备成

6、纳米粒后，其生物利用度有了I很大的提高，其相对生物利用度为162.46%。组织分布结果显示，大鼠灌胃给药芒果苷纳米粒及原料药之后，芒果苷在各组织中分布比较迅速，Tmax基本都保持在1h左右。与原料药相比，芒果苷纳米粒提高了芒果苷在肝、脑组织及胰腺中的靶向性。关键词：芒果苷，mPEG-PLGA，纳米粒，响应面，体外溶出度，药代动力学IIABSTRACTMangiferinisfoundinavarietyofnaturaldrugs,suchasAnemarrhena,Phellodendron,RadixPolygoni,etc.Inrecentyears,researc

7、hershavefoundpharmacologicaleffectsofmangiferininanti-inflammatory,anti-oxidative,anti-tumor,anti-diabetes,anti-AIDS,andsoon.However,mangiferinisextremelypoorinwatersolubilityandinsolubleinnon-polarsolvents,leadingtoveryloworalbioavailability.Inordertoincreasethesol