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1、2010-2011学年第1学期《有机化学-1》试卷A课程代码BB001015考试方式闭卷考试时长100分钟题号一二三四五六七八合计满分303220810100得分阅卷人考生须知：1、姓名、学号、专业班级均要填在密封线以内，否则试卷作废。2、答题请在题后空白区域，在草稿纸上答题无效。3、试卷上不准做任何标记，否则按作弊论处。4、考试期间，试卷不准拆开，否则按作弊处理。得分一、选择题（15小题,每小题2分,共30分）1、据优先次序规则，下列基团中最优先的基团是（）：(A)—CH2Br(B)—C(CH3)3(C)—CH2
2、OH(D)—CH2Cl2、一个化合物虽然有手性碳原子，却无旋光性，该化合物叫做（）。(A)对映异构体(B)非对映异构体(C)外消旋体(D)内消旋体3、室温下与浓HCl—ZnCl2反应速度最快的是（）:(A)戊醇(B)3-甲基-2-丁醇(C)2-戊醇(D)2-甲基-2-戊醇4、下列化合物中最易发生亲电取代反应是（）(A)甲苯(B)硝基苯(C)苯酚(D)间二硝基苯5、SN2反应中，经过（）而形成产物。(A)碳正离子(B)过渡态(C)碳负离子(D)自由基6、下列哪个化合物不能与醛酮反应来制备醛酮的衍生物（）：(A)盐酸羟
3、胺（B）2，4-二硝基苯肼(C)甲苯（D）氨基脲7、下列基团中，属于邻对位定位基并使芳环致钝的是（）：(A)—NO2(B)—Br(C)—SO3H(D)—OEt8、黄鸣龙还原是指（）：(A)Na或Li还原苯环成为非共轭二烯(B)Na+ROH使羧酸酯还原成醇第-8-页共8页(C)Na使酮双分子还原(D)NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基9、下列自由基的稳定性由大到小的顺序是（）:(a)Ph3C•(b)(CH3)3C•(c)(CH3)2CH•(d)CH3CH=CH•(A)a>b>d>c(B)d>c>b>a
4、(C)a>b>c>d(D)b>a>c>d10、乙苯在光照下一元溴化的主要产物是（）：11、对化合物命名正确的是（）。(A)（Z）—1—辛烯─4—醇(B)（E）—2—癸烷—5—醇（C）（E）—2—癸烯—5—醇(D)（E）—4—醇—1─辛烯12、分子式C8H10的化合物，其1HNMR谱中只有两个吸收单峰，δ（7.2）和（2.3），其化合物可能的结构是（）。（A）甲苯（B）乙苯（C）对二甲苯（D）苯乙烯13、下列化合物能与三氯化铁溶液发生颜色反应的是（）:（A）乙醇（B）水杨酸（C）苯甲醛（D）异戊醇14、下列化合物发生
5、硝化反应速率由大到小的顺序是（）:abcd（A）a>c>d>b（B）a>d>b>c（C）a>b>c>d（D）b>c>d>b15、下列化合物沸点最高的是（）。（A）氯乙烷（B）氯乙烯（C）氯乙醇（D）氯甲基第-8-页共8页得分二、填空题（每空2分,共32分）1、写出对烯丙基苄基氯的构造式。（2分）2、写出的名称。（2分）3、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。（2分）4、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。（每个2分，共4分）5、写出下列化合物的名称。（2分）6、写出下列反应的
6、产物（2分）7、写出下列反应的主要产物（2分）8、写出下列反应的主要产物（每个2分，共4分）9、写出下列反应的主要产物（每个2分，共4分）10、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)（每个2分，共6分）。11、写出下列反应的主要产物（2分）。第-8-页共8页得分三、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）1、由CH3CHBrCH3为主要原料合成CH3CH2CH2Br2、苯、丙烯等为原料合成苄基烯丙基醚3、甲苯等为原料合成2-苯基乙醇4、2，5–己二酮等合成3-甲基环戊醇得分四、反应
7、机理题（2小题，每小题4分，共8分）1、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。2、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。得分五、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）1、推测A（C11H16）结构,指明峰的归属。已知其NMR为(d):7.15(5H),单峰;2.48(2H),单峰;0.9(9H),单峰。（结构2分，表明化学位移2分）2、化合物B分子
8、式为C8H10O,不能与Na反应放出H2。IR谱中在3200~3600cm-1处无强吸收峰，在1100cm-1附近有较强的吸收。NMR谱中，δH:1.32(t,3H),3.9(q,2H),7.0(m,5H),推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构3分，标明化学位移3分）第-8-页共8页2010-2011学年第1学期《有机化学-1》试卷A答题纸课程代
