实验性甲低大鼠脑鞘磷脂与脑发育关系的研究

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1、实验性甲低大鼠脑鞘磷脂与脑发育关系的研究黑龙江医药科学1999年第3期第22卷调查与实验研究作者：唐力　张秀英　王淑湘单位：唐力：佳木斯大学医学院；张秀英：穆棱林业局职工医院；王淑湘：佳木斯大学医学院关键词：甲状腺激素；脑；鞘磷脂　　提要本研究应用薄层色谱扫描法测定了甲低大鼠脑鞘磷脂，并观察了脑细胞的超微结构变化。结果表明：甲低大鼠脑鞘磷脂明显升高，神经细胞发育异常。提示：在胞发育期，如甲状腺激素不足，使脑细胞磷脂分子和细胞结构异常，进而导致中枢神经系统损伤和发育障碍。ResearchofSMand

2、developmentofthebrainin　　experimenthypothyroidismrats　　TangLi,etalAbstractThisstudywasthatSMchangeinhypothyroidismratswasdeterminedwiththinlayerchromatographynandtheultrastructureofcranialnervecellwasobservedwithelectromicroscope.Theresultshowed

3、theSMofthebraininhypothyroidismratswashighterthanthecontrolandtoretardatdevelopmentofnervouscell.Thesepointout:thehypothyroidismduringbraindevelopmentbringaboutthechangeofphospholipidcomponentandcellmembranestructureandcausethedamageofthecentralnervous

4、systemtoretardaldevelopment.　　Keywordsthyroidism;brain;SM　　胚胎后期和生后早期甲状腺激素缺乏，会造成一系列生长发育障碍，表现智力低下，运动失调以及瘫痪等临床症状。中枢神经系统脑细胞正常分化，神经外层髓鞘化，是神经系统发挥正常功能的必要条件[1]。因此，研究甲状腺激素对脑细胞鞘磷脂、神经细胞超微结构的影响，具有重要意义。　　1材料和方法　　实验动物分组：选体重250～300g，健康Wistar大白鼠(由中国科学院遗传研究所提供)15只(雌10只

5、，雄5只)，以雄雌1:2比例分笼交配饲养，早晚两次检查母鼠阴道，以发现阴道栓为妊娠第一天，将妊娠母鼠随机分为对照组和实验组，单笼饲养。自妊娠15d开始实验组饲以0.1%甲基硫脲嘧啶(MTU)块料，饮0.1%MTU自来水；对照组饲普通饮食。生后5d内将每窝仔鼠调整至4～6只，各组分别在生后1d、10d、20d、30d和40d时处死，作为本实验的研究对象，并保证每个日龄组的仔鼠数量为8只。为保证动物模型的准确性，同时测定甲状腺相对重量和血浆T3、T4水平。脑标本采用3%戊二醛前固定，1%锇酸后固定，逐级

6、酒精脱水，Epon81包埋。半薄切片定位，KCQ-1型超薄切片机切片，经醋酸铀和枸橼酸铅电子染色，分别在×5000、×10000、×12000放大倍率下观察并拍照。大脑鞘磷脂(SM)测定：按Folch法萃取脂质[2]，用CS-930色谱扫描仪测定。实验数据统计学处理：用微机处理，数据以平均值±标准差(±s)表示。　　2实验结果　　2.1血浆T3、T4水平测定　　见表1～2。表1血浆T4水平变化(±s,nmol/L)组别日龄(d)10203040对照组188.22±31.2

7、4219.18±37.88152.51±21.37178.89±45.14实验组96.52±13.03*60.06±11.80*54.69±10.09*76.19±2.94*　　注:*与对照组比较P＜0.012.2大脑SM含量变化　　见表3。表2血浆T3水平变化(±s,nmol/L)组别日龄(d)10203040对照组0.301±0.0460.708±0.1120.844±0.1400.995±0.149实验组0.143±0.023*0.083±0.018*0.363±0

8、.029*0.367±0.017*　　注:*与对照组比较P＜0.01表3大脑SM含量变化(μg/mg)组别日龄(d)10203040对照组0.5596±0.6820.8595±0.17260.9883±0.09141.0037±0.2015实验组1.2194±0.1458*2.1432±0.2204*1.7518±0.3590*1.8199±0.0851*　　注:*与对照组比较P＜0.052.3大脑超微结构变化　　MTU大鼠皮层细胞核变形，