紫外分光光度法测定枸杞中多糖含量

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1、第4卷第1期亚太传统医药Vol14No112008年1月Asia2PacificTraditionalMedicineJan12008紫外分光光度法测定枸杞中多糖含量张锦文(广州市药品检验所八分所,广东广州510900)摘要:目的:提供一种测定枸杞制品中功效成分多糖的方法,同时合理筛选枸杞品种。方法:运用苯酚2硫酸紫外分光光度法测定3种枸杞品种中多糖的含量。结果:宁夏枸杞中的多糖含量为4101%,新疆枸杞中的多糖含量为3185%,青海枸杞中的多糖含量为4101%;同时发现使用紫外分光光度法测定精密度好、重复性好、方法简便。结论:宁夏枸杞中多糖含量明显高于新疆枸杞和青海枸

2、杞,差异达到显著水平;紫外分光光度法是一种测定枸杞多糖质量分数的理想方法,亦可为其它类多糖质量分数的测定提供依据。关键词:苯酚2硫酸;紫外分光光度法;枸杞;多糖中图分类号:R282.5文献标识码:A文章编号:167322197(2008)012030202枸杞(LyciumBarbrumL1)属茄科枸杞,为落叶112材料与仪器灌木植物干燥成熟果实。近年的医学研究表明,枸杞TU21901型紫外2可见分光光度计(北京普析通含有多种营养成分和微量元素,其有效成分枸杞多糖用)、岛津CS29301PC薄层扫描仪、定量毛细管(美国(LBP)具有广泛的药理学作用,可促进造血、降血脂、

3、Dummond)、手动点样仪(CAMAGIII型)、硅胶G(青保肝及治疗神经衰弱等。枸杞多糖(LBP)是由多个岛海洋化工集团公司)自制板;D2无水葡萄糖对照品单糖或衍生物聚合而成的大分子活性化合物,是枸杞(中国药品生物制品检定所生产,批号生物学作用的主要有效成分之一,其结构按LBP2Ⅰ、110833200302);试剂:所用试剂均为分析纯。3种枸LBP2Ⅱ、LBP2Ⅲ、LBP2Ⅳ的顺序水溶性依次递减,不杞子分别购于药店、药材集市等,经药品检验所侯惠溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。枸杞多糖对机体具有非婵主任药师鉴定,分别编号为枸杞1、枸杞2、枸杞3。特异性免疫调解功能,可调节机

4、体免疫力、抑制肿瘤113标准曲线的绘制生长和细胞突变、延缓衰老、提高适应能力,并具有抗标准曲线的测定及线性范围:精密称取105℃下疲劳和加速消除疲劳的作用,已成为保健食品中的一干燥至恒重的葡萄糖250mg置500ml量瓶中。加水溶种重要功能性添加剂,显示出良好的应用前景。为了解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中含葡萄糖015mg,此进一步开发新疆黑枸杞的药用价值,本文采用紫外分为对照品溶液)。根据已确定的最大吸收度485nm,以光光度法测定了几种枸杞叶中的多糖含量。浓度为横坐标,以吸收度为纵坐标绘制标准品曲线,并得出回归方程:A=111775C+010611,r=01999

5、2。结1材料与方法-1果表明,无水葡萄糖在0102~011g·L范围内,其质111原理量浓度与吸收度线性关系良好。多糖在80%乙醇溶液中沉淀,与单糖和低聚糖114样品中枸杞多糖的测定及甙类物质分离。沉淀用水溶解后,再用碱性二阶铜11411样品提取与纯化试剂选择性地从其它高分子物质中沉淀出具有葡聚称取150g枸杞子于60℃烘干,放置干燥器18h,糖结构的多糖。苯酚2硫酸可与其中的多糖起显色反粉碎,称取100g干燥枸杞粉,每次用氯仿/甲醇(2∶1)应,生成橙黄色化合物,可于485nm处比色,定量。300mL,用索氏回流装置于60℃回流脱脂2次,每次收稿日期:20072102

6、12作者简介:张锦文(19802),男,广东揭西人,制药助理工程师,研究方向为中药化学。—30—第4卷第1期亚太传统医药Vol14No112008年1月Asia2PacificTraditionalMedicineJan120082h。残渣风干后,再用80%乙醇300mL,回流2次,锌,还含有多种维生素及玉蜀黍黄素,因而一直受到每次2h。残渣加适量水于90℃3次,每次1h。离心中外医学与食疗专家的高度重视。枸杞多糖(LBP)10min,5000r/min,合并上清液,浓缩成200mL。在是其一种重要活性成分,具有调节机体免疫力、抑制磁力搅拌下,将浓缩液滴入5倍体积的95

7、%乙醇中,肿瘤生长和细胞突变、延缓衰老、抗脂肪肝和降血糖静置12h。抽滤,固形物分别用95%乙醇、无水乙醇、等药理作用。新近的研究发现,枸杞多糖可明显改善丙酮洗涤,真空干燥,得LBP粗品。脑缺血再灌注小鼠的行为障碍及卒中症状,显著提高11412样品中多糖的测定脑缺血再灌注小鼠的学习、记忆能力,并能促进其学称取干燥后所得的枸杞多糖粗粉5010mg,置于习、记忆能力的恢复。枸杞多糖还可明显促进conA50mL容量瓶中,加水溶解至刻度,精密吸取该溶液活化的脾淋巴细胞DNA蛋白质的生物合成,对白细110mL、210mL、310mL、410mL和5

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