《核糖体ribosom》PPT课件

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1、第十一章核糖体(ribosome)核糖体的类型与结构多聚核糖体与蛋白质的合成第一节核糖体的类型与结构核糖体是合成蛋白质的细胞器,其唯一的功能是按照mRNA的指令由氨基酸高效且精确地合成多肽链。核糖体的基本类型与成分核糖体的结构核糖体蛋白质与rRNA的功能一、核糖体的基本类型与成分核糖核蛋白体,简称核糖体(ribosome)基本类型附着核糖体游离核糖体70S的核糖体80S的核糖体主要成分r蛋白质:40%,核糖体表面rRNA:60%,核糖体内部二、核糖体的结构●x-衍射(核糖体结构精细分析的必要手段)①每个核糖体有3个供tRNA结合的位点(A位点、P位点

2、、E位点);②核糖体大小亚基结合面(特别是mRNA和tRNA结合处)无核糖体蛋白分布;③催化肽键形成的活性位点由RNA组成;④大多数核糖体蛋白有一个球形结构域和伸展的尾部,球形结构域分布核糖体表面,伸展的尾部伸入核糖体内折叠的RNA分子中。●16SrRNA结构包括2个核糖体RNA分子和31个蛋白质16SrRNA的一级结构是非常保守的16SrRNA的二级结构具有更高的保守性:臂环结构(stem-loopstructure)rRNA臂环结构的三级结构模型三、核糖体蛋白质与rRNA的功能核糖体上具有一系列与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点在蛋白质合成中肽酰转移酶的活性研究

3、核糖体上具有一系列与蛋白质 合成有关的结合位点与催化位点与mRNA的结合位点与新掺入的氨酰-tRNA的结合位点——氨酰基位点,又称A位点与延伸中的肽酰-tRNA的结合位点——肽酰基位点,又称P位点肽酰转移后与即将释放的tRNA的结合位点——E位点(exitsite)与肽酰tRNA从A位点转移到P位点有关的转移酶(即延伸因子EF-G)的结合位点肽酰转移酶的催化位点(最主要的活性部位)与蛋白质合成有关的其它起始因子、延伸因子和终止因子的结合位点在蛋白质合成中肽酰转移酶的活性研究核糖体蛋白在核糖体中rRNA是起主要作用的结构成分r蛋白质的主要功能核糖体蛋白很难确

4、定哪一种蛋白具有催化功能:在E.coli中核糖体蛋白突变甚至缺失对蛋白质合成并没有表现出“全”或“无”的影响。多数抗蛋白质合成抑制剂的突变株,并非由于r蛋白的基因突变而往往是rRNA基因突变。在整个进化过程中rRNA的结构比核糖体蛋白的结构具有更高的保守性。在核糖体中rRNA是起主要作用的结构成分具有肽酰转移酶的活性;为tRNA提供结合位点(A位点、P位点和E位点);为多种蛋白质合成因子提供结合位点;在蛋白质合成起始时参与同mRNA选择性地结合以及在肽链的延伸中与mRNA结合;核糖体大小亚单位的结合、校正阅读(proofreading)、无意义链或框架漂移的校

5、正、以及抗菌素的作用等都与rRNA有关。r蛋白质的主要功能对rRNA折叠成有功能的三维结构是十分重要的;在蛋白质合成中,某些r蛋白可能对核糖体的构象起“微调”作用;在核糖体的结合位点上甚至可能在催化作用中,核糖体蛋白与rRNA共同行使功能。第二节聚核糖体与蛋白质的合成多聚核糖体(polyribosome或polysome)蛋白质的合成RNA与生命起源一、多聚核糖体(polyribosome或polysome)概念核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能,而是由多个甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成,这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRN

6、A的聚合体称为多聚核糖体。多聚核糖体的生物学意义细胞内各种多肽的合成,不论其分子量的大小或是mRNA的长短如何,单位时间内所合成的多肽分子数目都大体相等。以多聚核糖体的形式进行多肽合成,对mRNA的利用及对其浓度的调控更为经济和有效。三、RNA与生命起源生命是自我复制的体系DNA代替了RNA的遗传信息功能蛋白质取代了绝大部分RNA酶的功能生命是自我复制的体系三种生物大分子,只有RNA既具有信息载体功能又具有酶的催化功能。因此,推测RNA可能是生命起源中最早的生物大分子。核酶(ribosome):具有催化作用的RNA。由RNA催化产生了蛋白质DNA代替了RNA的

7、遗传信息功能DNA双链比RNA单链稳定;DNA链中胸腺嘧啶代替了RNA链中的尿嘧啶,使之易于修复。蛋白质取代了绝大部分RNA酶的功能蛋白质化学结构的多样性与构象的多变性;与RNA相比,蛋白质能更为有效地催化多种生化反应,并提供更为复杂的细胞结构成分,逐渐演化成今天的细胞。原核生物与真核生物核糖体成分的比较

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