《植物标本制作技术》PPT课件

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1、植物标本制作技术第一节植物标本材料的采集第二节腊叶标本制作技术第三节浸制标本制作技术第一节植物标本材料的采集一、采集工具采集袋、采集桶、采集夹、吸水纸、枝剪和高枝剪、铁铲、短刀、钢卷尺、小锤、凿子、镊子、浮游生物网、放大镜、采集记录册、号签。1.采集前应温习基础知识,对采集对象系统了解分析；2.采集完整并及时处理；3.标本大小以每份标本长度不超过40厘米为宜。4.每株植物标本应至少采集2-3份；5.调查土名和用途，注意观察植物本身性状和其生长环境；6.野外采集要时刻注意安全,遵守山林保护守则；二、要求及注意事项1.藻类植物的采集浮游藻类微小

2、,用生物网采集，注入标本瓶中；生活在石头等固着藻类,如轮藻、刚毛藻等，用镊子夹取,也可用刀将其刮下,或将着生的小石块或其他物体一并采集；2.真菌的采集一般地上生伞菌类、盘菌类可用掘根器挖出,对于树干或枯木上的菌类,可用刀连一部分树皮剥下,或截一段树干；3.地衣的采集采集时需连同基质一起采集；三、植物标本采集方法4.苔藓的采集注意其生境,又要尽量采集具有孢子体特别是具有成熟孢蒴；5.蕨类植物采集特别注意采集其根状茎；二型叶的类型要注意采全孢子叶和营养叶,尽量采集具孢子囊的标本；6.种子植物的采集种子植物的采集要特别注意所采标本的完整性和典型性

3、；草本植物尽可能地采集根、茎、叶、花果实都齐全植株。若植株长粗大，可取其顶部带花、果实的部分和中部、基部各一段雌雄同株的植物，或雌雄异株的植物，应从不同的植株或枝条上分别采取带雌花和雄花的标本；寄生植物如菟丝子等，采集时要把它们所寄生的植物（寄主）也采下一些；第二节腊叶标本制作技术一、藻类植物的腊叶标本制作二、蕨类植物的腊叶标本除一些浮游藻类和一些较小的藻类植物外,均可制成腊叶标本。其制作方法以海藻为例来说明1.标本的清洗与挑选2.标本的整理与上台纸3.吸水和压制蕨类腊叶标本与种子植物相同,应注意两点:一是压制时要注意使叶片的近轴面和远轴面

4、均分一部分朝上,以便上台纸后观察两面的附属物、囊群、囊群盖等分类特征。二是大型标本不能全株压制时,可将根状茎剪取一段三、种子植物的腊叶标本制作1.压制2.换纸开始时最好一天换纸2～3次，几天后再逐步减少次数，7～10天就可压干；3.消毒一般使用升汞（HgCl2）酒精饱和溶液进行消毒4.固定标本装贴在台纸上(1)线订适于枝条粗硬的标本,固定时先选好固定点(2)纸条贴压(3)胶贴5.贴标本签填好科名、学名、中名、采集地点、采集人、鉴定人、日期、编号等项,将填好的标本签贴在台纸的右下角；6.加盖衬纸或封膜第三节浸制标本制作技术对于中小型藻类植物,

5、一般可制成浸制标本,便于保存和观察；大型真菌亦均可制成浸制标本有些苔藓植物如地钱、角苔、浮苔、泥炭藓等,亦可用固定保存液保存；有些水生蕨类和小型陆生蕨类,亦均可用浸制法保存；一、植物整体标本的浸制二、植物局部标本的浸制局部器官还可制成局部浸制标本。如花和花序,肉质器官,变态的根、茎、叶等器官。(一)植物绿色原色标本的制作用Cu置换叶绿素分子核心镁，以铜原子为核心的叶绿素不溶于福尔马林或70%酒精,这种化合物本身又稳定,不容易分解破坏,所以如此处理过的植物标本可以永久保存绿色；醋酸铜、醋酸液处理浸制法硫酸铜液处理浸制法硫酸铜、亚硫酸液浸制法氯

6、化铜、甘油浸渍液浸制法三、植物原色标本的浸制(二)植物的红色原色标本制作主要是由于其内含有花青素,花青素溶于水,其分子的基本结构是由两个芳香环——A环和B环组成，花青素随着pH的变化可使植物的花现出各种颜色；在酸性下可保持红色反应。1.硼酸、福尔马林、酒精液浸制法2.硼酸、福尔马林液处理浸制法(三)植物的黑色、紫色原色标本制作1.升汞甘油浸制法2.福尔马林、酒精浸制法3.食盐、福尔马林液浸制法