GC112A气相色谱仪操作步骤

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1、气相色谱仪操作规程一、样品检测前准备工作1.打开氮气缸瓶：⑴打开氮气缸瓶阀：用8#的扳手逆时针旋转4-5下。⑵打开蓝色减压阀：顺时针旋转，慢慢地调，使其压力值为0.5MPa。（注意：当指针对蓝色减压阀0上第一小格时钢瓶要换气）1.观察载气柱前压B（载气调节面板）：3-4小格为正常（不能超过0.3Mpa）。(若调节B柱前压的大小，看稳流阀的红字，顺时针调大，一般不用调)2.打开电源开关：当载气柱前压正常1-2min后，打开气象色谱仪右侧的绿色开关，此时仪器进行自检及初始化，正常显示GC112A（仪器型号），此符号表示自检通过，可设置各温

2、控参数。1.开始升温：按控制面板上[启动]键，进样器、柱箱、检测器、辅助器（热解析仪）开始由室温上升至设置温度。2.打开氢气发生器和空气泵开关：当进样器、柱箱、辅助器（热解析仪）达到设置温度，其中检测器温度上升的最慢，当检测器温度到达100℃以上时打开氢气发生器开关和空气泵开关。观察氢气及空气调节面板上是否显示数据。氢气发生器上流量显示稳定为40-50（ml/min）时，再点火（氢气流量过小点不着火）1.按【点火】：长按5s观察检测器A中是否发红。1.打开电脑上的【在线色谱工作站】：选择【通道1】，最大化。点击【采集数据】查看基线，调

3、节FID微电流放大器面板上的调零旋钮，使基线在0以上10%左右，同时观察基线是否漂移（基线是否上下起伏），若漂移则老化色谱柱第8步，若不漂移则开始样品检测。1.色谱柱的老化：按仪器微机温度控制器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【2】【0】【0】→【键入】，此时柱箱温度设置为200℃，接着按仪器微机温度控制器面板上的【换挡】→【检测器】→【2】【5】【0】→【键入】，此时检测器设置为250℃，老化时间为30min。观察基线平稳，点击【放弃采集】。老化时，【气流控制】开关要开着，烧杯中有气泡。（在色谱柱老化时，管可以不放在解析仪上）老化后

4、按仪器微机温度控制器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【5】【0】→【键入】，柱箱初始温度降为50℃。二、检测现场采集的样品1.观察基线是否平稳：把解析管放到解析炉中，点击在线工作站中的【采集数据】，观察此时屏幕上为平稳的基线，在显示器上按【放弃采集】。此时【切换阀】在反吹状态，【气流控制】开关关闭状态，烧杯中无气泡。（仪器控制面板上的设置温度须在把解析管放到解析炉前核实是否为以下温度：TVOC:柱箱——50℃，进样器——250℃，检测器——250℃，辅助器——280℃。苯：柱箱——60℃；进样器——250℃，检测器——250℃，辅助器

5、——350℃），2.调出校准曲线：在在线色谱工作站中打开校准曲线（打开在线色谱工作站界面上的工具条中【打开】，出现对话框，双击样品文件夹，显示校准曲线，双击）。3.检测TVOC样品:按微机温度控制器面板上的【计时】键（此时是加热，即使解析管中吸附的气体汽化），此时微机温度控制器面板屏上显示计时时间，当显示30s时，再按【计时】停止。再依次动作为：将切换阀打到【解析】，开始进样。按【计时】（此时微机温度控制器面板屏上显示计时）→【遥控开关】（此时应观察显示器上原基线是否消失，原基线消失表示重新采集数据）【启动】（开始启动程序升温）。当微

6、机温度控制器面板屏上显示计时时间为60s时按【计时】键停止计时；再依次动作为：切换阀打到【反吹】→打开【气流控制】旋钮（此时烧杯中有气泡，此时是为了把色谱柱内的重组分反向移动，以免污染或堵塞毛细管柱）→【保持】健连按两下，微机温度控制器面板屏上显示程序升温时间。53min后，所有峰出完，按【停止采样】。此时程序升温结束，即开始自动降温，可把Tenax-TA管从解析炉中拿出，而仪器还在运行。将管冷却至室温后再进行老化。老化时间30min。（具体操作详见三中采样管的老化）4.检测苯样品：按微机温度控制器面板上的【计时】键（此时是加热，即使

7、解析管中吸附的气体汽化），此时微机温度控制器面板屏上显示计时时间，当显示30s时，再按【计时】；再依次动作为：切换阀打到【解析】（此时开始进样）→按【计时】（此时微机温度控制器面板屏上显示计时）→按【遥控开关】（此时应观察显示器上原基线是否消失，原基线消失表示重新采集数据），当微机温度控制器面板屏上显示计时时间为20s时按【计时】；再依次动作为：切换阀打到【反吹】→打开【气流控制】旋钮（此时烧杯中有气泡，此时是为了把色谱柱内的重组分反向移动，以免污染或堵塞毛细管柱）。15min后，所有峰出完，按【停止采样】、将柱箱初始温度设置为50℃

8、，仪器开始自动降温，可把活性炭管拿出炉中，而仪器还在运行。将管冷却至室温后在进行老化。老化时间15min。（具体操作详见三中采样管的老化）（在采集数据过程中可以按【预览】观察，若有两个同名峰，则按【方法】→【组分表】→改