《苯的结构与性质》PPT课件

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1、烃脂链烃饱和链烃（烷烃）不饱和链烃烯烃炔烃脂环烃脂肪烃饱和脂环烃（环烷烃）不饱和脂环烃环烯烃环炔烃芳香烃复习与巩固：有机物烃的衍生物脂肪烃的结构特点烷烃CnH2n+2烯烃CnH2n炔烃CnH2n-2碳原子以单键成空间四面体取向，碳原子排列呈锯齿状，主链上的碳原子可能共面。烯烃分子中含有碳碳双键，双键碳原子上的所有原子一定共面.炔烃分子中含有碳碳三键，叁键碳原子上的所有原子一定共线.物质化学性质甲烷氧化反应取代反应分解反应乙烯氧化反应加成反应加聚反应乙炔氧化反应加成反应加聚反应烷烃烯烃炔烃苯的结构与性质（第一课时）思考：1、芳香族化合物和芳香烃概

2、念：2、芳香烃分类：芳香烃单环芳烃多环芳烃：稠环芳烃：3、芳香烃的代表物：苯芳香族化合物芳香烃苯及苯的同系物一、苯的组成和结构例：已知苯分子中含碳元素的质量分数为92.3%，氢元素的质量分数为7.7%，标准状况下苯蒸汽的密度为3.48g/L,试根据上述条件确定苯的分子式？解：n(c):n(H)=1:1M=3.48ⅹ22.4=78所以，苯的分子式为C6H6思考:请同学们根据苯的分子组成，写出其可能的结构？已知：苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色。结论:苯不可能是链状结构，不可能是脂肪烃。凯库勒式（1）6个碳原子构成平面六边

3、形环；（2）每个碳原子均连接一个氢原子；（3）环内碳碳单双键交替。1、苯结构的凯库勒观点：有关事实：1、苯的邻位二元取代物只有一种。2、苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色。3、碳碳双键加氢时总是放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。(g)+H2(g)(g)△H=-119.6KJ/mol(g)+3H2(g)(g)△H=-208.4KJ/mol(g)+2H2(g)(g)△H=-237.1KJ/mol2、苯结构的现代观点键长与键角（1）苯分子为平面正六边形（2）键角：120°（3）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特化学键。即有

4、6个C-Hσ键6个C-Cσ键一个大Л键。（4）苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面,邻二元取代物无同分异构体苯的结构特点小结：苯的结构：化学式：Ｃ6Ｈ6苯的结构式：苯的结构简式：最简式：CH二、苯的物理性质颜色无色气味特殊气味状态液态熔点5.5℃沸点80.1℃密度比水小毒性有毒溶解性不溶于水,易溶于有机溶剂。苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应苯的化学性质预测三、苯的化学性质1、氧化反应C6H6+15∕2O26CO2+3H2O点燃现象：火焰明亮，伴有浓烈的黑烟。苯不能被高锰酸钾酸性溶液氧化，不能使之褪色。环己烷2、加成

5、反应△苯在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷催化剂△+H23+H2催化剂△3苯的加成反应请你写出苯与Ｃl2加成反应的方程式注意:（1）苯比烯、炔难进行加成反应。（2）不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。+3Cl2C6H6Cl6(六六六)1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（   ）A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边的结构。B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间D、苯分子中各个键角都为120oB练习13、等质量的下列烃分别完全燃烧，消

6、耗氧气最多的是（   ）A、甲烷B、乙烯C、苯D、乙炔A2、苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳键的键长按大小顺序排列应该为乙烷>苯>乙烯>乙炔练习2、34、苯的二溴取代物有种同分异构体。写出它们的结构简式。BrBrBrBrBrBr3练习4苯的结构与性质（第二课时）（1）苯分子为平面正六边形（2）键角：120°（3）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特化学键。即有6个C-Hσ键6个C-Cσ键一个大Л键。（4）苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面,邻二元取代物无同分异构体苯的结构特点小结：复习巩固二、苯的物理性质颜色无色气味特殊气味状

7、态液态熔点5.5℃沸点80.1℃密度比水小毒性有毒溶解性不溶于水,易溶于有机溶剂。三、苯的化学性质1、氧化反应C6H6+15∕2O26CO2+3H2O点燃现象：火焰明亮，伴有浓烈的黑烟。苯不能被高锰酸钾酸性溶液氧化，不能使之褪色。环己烷2、加成反应△+H2催化剂△催化剂△+H2苯在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷实验操作：按图所示安装好仪器，并装好药品，接通冷凝水，打开盛有苯和液溴的分液漏斗的开关，观察现象。实验现象：三颈烧瓶中反应液沸腾，充满红棕色的气体，烧瓶底部有褐色的油状液体生成，右侧的锥形瓶中出现白雾。苯与

8、溴的反应（1）苯与溴的反应Br2+催化剂+HBr－Br溴苯在催化剂的作用下，苯也可以和其他卤素发生取代反应。3、取代反应（三、苯的化学性质：实验探究：