苯的结构和性质.ppt

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1、1、描述CH3—CH=CH—C≡CF3分子结构的下列叙述中正确的是A.6个C原子有可能都在一条直线上B.6个C原子不可能都在一条直线上C.6个C原子有可能都在同一平面上D.6个C原子不可能都在同一平面上2、区别甲烷、乙烯、乙炔的最简易方法是A.分别通入溴水B.分别通入酸性KMnO4溶液C.分别在空气中点燃D.分别通入盛碱石灰的干燥管【知识回顾】3、β—月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与一分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有A．2种B．3种C．4种D．6种4、某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH

2、2CH3，则该烃不可能是A．2－甲基－2－丁烯B．3－甲基－1－丁烯C．2，3－二甲基－1－丙烯D．2－甲基－1，3－丁二烯苯的结构和性质一、苯的分子结构1.分子式、结构简式2.分子结构【交流与讨论】a.请描述苯分子的结构；b.哪些事实能证明？二、苯的化学性质1.溴代反应—Br+HBr+Br2FeBr3现象：1.向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止；2.反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体；3.锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；4.向三颈烧瓶中加入NaOH溶液

3、，产生红褐色沉淀。讨论（利用课本50页图3-9）装置中冷凝管与垂直的长玻璃管的作用？为什么导管口不插到液面下？教材中的装置最后为何用干燥管能否用溴水？注意：1纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色？如何除去？2最后产生的红褐色沉淀是什么？说明反应中真正起催化作用的是？3该反应属于什么反应？你判断的依据是什么？2.硝化反应苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃时生成一取代硝基苯。+HNO3—NO2+H2O浓硫酸60℃硝基苯：苦杏仁味,有毒,无色油状液体,密度大于水+2HNO3NO2+2H2O浓硫酸100~110℃NO2间二硝基苯1.

4、加热方法2.温度计的位置3.长导管的作用硝基苯问题讨论：①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合液如何操作？②向室温下的混酸中逐滴加入一定量的苯，浓硫酸的作用？③如何除去残酸？如何干燥?温度计长导管先加浓硝酸后加浓硫酸催化剂和吸水剂加NaOH除去残酸,加CaCl2干燥3、与H2加成+3H2Ni18MPa180~250℃苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，但在特定的条件下，苯仍然能发生加成反应。易取代、难加成、难氧化【随堂练习】1、苯与浓硫酸共热到70～80℃会发生反应生成一取代物，请写出反应方程式。2、人们对苯及芳香烃的认识有一

5、个不断深化的过程（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式。（2）已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为①这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：Ⅱ能____(填)而Ⅰ不能a、被酸性高锰酸钾溶液氧化b、能与溴水发生加成反应c、能与溴发生取代反应d、能与氢气发生加成反应定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1molC6H6与H2加成时：Ⅰ需___mol，而Ⅱ需___mol。②今发现C6H6还可能有另一种如右图立体结构：该结构的二氯代物有___

6、____种。3、左图是制取溴苯的装置回答：①A中反应的化学方程式是。　　　　　　　　　　　　　　　　　　②C中现象是证明。③装置B是吸收瓶，内盛CCl4液体，实验中观察到的现象是原因是。如果没有B装置将A、C相连，你认为是否妥当？(填是或否)，理由是。④实验完毕后将A管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中，烧杯(填上或下)层为溴苯，这说明溴苯具有和的性质。