水中痕量有机物质的富集_吴立民

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1、DOI:10.16163/j.cnki.22-1123/n.1979.01.0111979年占林师大学报自然科学版第l期水中痕量有机物质的富集吴立民要,,文本就水中夜量有机污染物的富集问题作了扼要的评述对当前的有关文献作了简要的总结。,。水中的有机物质是多种多样的但是以前了解得很少近年来由于检测手段的不断,。,进步因而在水中发现的有机物质的种类和数量越来越多197。有人指出年饮水中只一,。发现36种中性有机化合物而在1975年就增加到40种1967年在有关水质分析评述的、、文献〔2〕上将水中有机物污染质的分析概括为四大类(有机酸有机碳酚类和其,,。它)1969年〔3〕又将石油产物

2、单独列出直到1971年〔4〕仍保持这五大类1973,。年〔5〕以后这个分类范围便被突破了,”。在饮水中大部分有机物质的浓度是特别低的一般是在l)Ib级或护P七级以下分,,。析这样低浓度的水样如果不预光经过富集是难以用现在已知的方法检测出来的`1),。本文根据一些文献的报导对饮用水中有机质的富集方法作了初步的旧纳一树脂吸附法往吸附富集方法中,吸附剂是多种多样的。6最早用的是活性碳〔〕但由于对吸附和,。、解吸缺乏有效的控制限制了这个方法的使用现在使用的有活性氧化铝〔8〕硅胶7,9、、。〔〕离子交换树脂〔〕离子交换轩维〔10〕聚苯乙烯大孔树脂〔11〕〔12〕等,,。对于一般有机化合物来

3、说大孔树脂的使用范围比较广回收情况也比较好、应用聚苯乙烯型大孔树脂如又入D一2XAD一7等对10多种有机化合物富集的,。、结果发现回收效果都比较好对于一些显弱极性的有机化合物如狡酸酚等在吸附时应将溶液酸化,使它们以不离解的分子状态被吸附,`。由于这种树脂(X然后回收AD2型大孔树月韵是非离子型的,一它能使无机离子或显强极性的(强离子型的)化合、、,物如苯磺酸「!l华苯磺酸100%对不甲酸等顺利通过而对中性分子的吸附则可达到。,。11〕大孔树脂的缺点是对于易挥发的有机质〔可能部分地或全部都损失掉本文于19796年3月收fl72吉林师大学报自然科学版19夕9年二树脂吸附一一毗吮解吸应

4、用AD2,X一等大孔树脂于某些低沸点的物质因为在洗脱时往往需用大量的有,,,机溶剂而在气相色谱中较大的溶剂峰又常常把试样峰复盖或损坏以致使两者分辨不,。,清;同时在洗脱液蒸发浓缩阶段一些低沸点的有机质又极易逸失为此一方面要消除,另一方面是洗脱液的用量要少,以减少蒸发浓缩的损溶剂峰对其它试样峰群的影响。,失毗睫是对多种有机化合物都能溶解的良好溶剂可以在气相色谱中作为洗脱剂应。,,用为了消除毗睫的溶剂峰在试样进入气相色谱仪之前先通过一个短提取柱由涂以ro。,氯化铜的Chm明orbG担体填充这样不但可以完全消除溶剂峰(毗睫峰)而且可以将载气中的胺类除去。由于洗,,脱液用量很少而进入色谱

5、中的液量又较大这样试样可以保持足够的浓,。,度而不致因为取消蒸发浓缩这一步骤影响灵敏度水和毗吮可以混溶并不在色谱中,。,、、出峰所以干燥的步骤也可以省略根据这种操作方法制备了一个含苯甲苯异丙苯、、1PPb,。丁苯茶各为0的试样进行分析结果都得到了定量的回收Chirs2,well等人〔1〕应用这个办法进行煤中挥发物成份的分析也得到很好的效果。,。虽然上述改进对于一些试样的分析获得较好的结果但是还存在两个大的缺点第,。,一是水样中如果原来有胺类污染物则不能应用这个方法第二如果吸附柱上有机污,。,染物洗脱下来的温度高于毗睫洗脱下来的温度时则因不能洗脱下来而损失掉但是,,。短提取柱的使用

6、在毗睫作为溶剂的基础上将来可能有广泛的前途另外,Firt之,进行饮水中氧仿和其它卤碳的分析,等人也应用这种方法得到了定量,。的回收结果是比应用其它某些操作步骤好得多三树脂吸附热解吸法—,。上面已经提到用丫AD一2大孔树脂吸附饮水中的痕量有机物质是很有效的但,,。是挥发性物质常常随着乙酵的蒸发而受到损失这样进入色谱仪的试样只是一小部分,为了克服这个缺点1973年Mi`are和Diotirch(13〕建议把树脂上吸附的有机物用。热解吸的办法使它直接进人气相色谱议:这个方法的基本操作手续如下1.水样通过X2;AD一管..15,ex262在已被加热的注射口解吸(分钟)并进人T仰〔聚一二甲

7、基次苯氧化合物〕管内;.,.3Te”a劣管插入热的注射口从室温开始,5将用程序升温的办法分钟后热到90OC并保持1分钟.其后以每分钟20OC的速度升高到205OC并保持几分钟。,。用玻璃注射器将10一20ml水样注人并通过XAD一2管需要2分钟从x;l)管r:,,oaxn二管大部分的水已经除去因为Tn解吸后进人少对水蒸气的吸附髻力是很小:第1期昊立民水中痕量有机物质的富集。的。、这种热解吸方法对于某些类型的有机化合物可以得到很好的回收如易挥发的烃、,、、氯烃和芳香族化合物回收得