仔猪早期断奶综合症及其对策

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1、1仔猪早期断奶综合症及其营养对策2导言仔猪肠粘膜的组织结构及其功能仔猪早期断奶综合症发生的原因仔猪早期断奶综合症的预防仔猪早期断奶综合症的治疗3导言仔猪早期断奶技术的优点提高母猪繁殖率；饲料利用率；栏舍设备利用率及养猪经济效益的有效措施；一般认为，3－5周龄断奶为早期断奶，而生产实践中多采用4－5周龄断奶。4早期断奶仔猪的培育目标4－5周龄断奶仔猪，断奶后第一周增重1㎏以上；仔猪70日龄平均体重达到25－30㎏；死亡率小于2％；料重比1.5-1.6:1；无腹泻发生。导言5导言早期断奶仔猪综合症由于仔猪消化器官尚不发达，消化酶系又不完善，日粮抗原的过敏反应

2、及断奶应激等诸多因素的影响，从而导致早期断奶仔猪出现食欲差、消化不良、生长受阻、饲料利用率低、抗病力下降、腹泻、精神不佳等，这种现象通常称之为“仔猪早期断奶综合症”。6导言早期断奶仔猪综合症直观外在表现腹泻、采食量小、生长缓慢、精神欠佳、抗病力差、残次猪多；微观实质变化肠绒毛变短、隐窝加深；消化酶的分泌和活性下降，养分吸收能力降低；胃液pH值升高，有害微生物大量繁殖；仔猪肝糖元降低，血糖、胰岛素和生长激素水平下降。由早期断奶的仔猪综合症的表现可得出如下结论：早期断奶仔猪受应激影响最严重的部位胃肠道的肠粘膜。保护仔猪胃肠道，维护肠粘膜结构和功能的完整，是促

3、进仔猪健康发育的关键。肠粘膜的组织结构及其功能肠粘膜的组织结构及其功能小肠的功能小肠是高度分化而且非常复杂的器官。小肠是养分消化和吸收的主要器官。它对于机体保持健康，生长、发育、繁殖以及维持生命是绝对必需的。连子宫内胎儿的小肠在吸收和利用羊水中养分中也起了重要作用。小肠是将机体的内环境与外环境分开的屏障。在排除经食物传播的病原菌和阻止肠腔内的微生物进入血液循环中起到关键的作用。9肠粘膜的组织结构及其功能非特异性免疫系统（屏障结构）物理屏障；主要是上皮细胞层包括多糖—蛋白复合物、溶菌酶和基底膜组成；离子交换、细胞识别和粘附；大分子和微生物的物理屏障；保护膜

4、蛋白免受胰酶分解。与外界相通肠腔内粘膜细胞与体表的皮肤紧密连结；粘膜细胞的定期脱落及不断运动，产生一种机械性的清理作用。10肠粘膜的组织结构及其功能非特异性免疫系统（屏障结构）化学屏障主要是指粘液层，由粘液分泌细胞或杯状细胞分泌；包括消化道各器官分泌物，如消化液、胆汁、水和电解质等；功能润滑、保护肠道免受微生物因子及毒素的损伤；维持小肠菌群；减缓H+向粘膜内返流；可被破坏机械力的作用；内源性微生物菌群、胰酶、胆汁、胃蛋白酶等的降解作用；从而增加大分子抗原吸收和微生物有机体的黏附。11肠粘膜的组织结构及其功能非特异性免疫系统（屏障结构）生物屏障正常菌群为动

5、物本身提供营养；阻止病原微生物的定居；激活吞噬细胞活性，促进淋巴细胞分裂和肠粘膜免疫系统的发育。病原微生物消耗养分；产生毒素和氨类等有害代谢产物。12肠粘膜的组织结构及其功能特异性免疫系统（粘膜网状内皮细胞系统）肠道的1/4的组织淋巴样组织；含有占全身70％的免疫淋巴细胞。淋巴样细胞：如T淋巴细胞群、含有免疫球蛋白的细胞群以及具有生物活性的成纤维细胞；固有层和粘膜下层中的聚集淋巴样组织：如淋巴滤泡集结，可以产生B淋巴细胞和分泌IgA；上皮细胞间淋巴样细胞；胃肠腔内的淋巴样细胞。13早期断奶仔猪综合症发生的原因病原微生物的感染病原性大肠杆菌是最主要的病原之

6、一,它在猪肠道中生长繁殖所需的最适pH值为6～8,pH4以下才能使其失活。早期断奶仔猪由于盐酸分泌不足,采食固体饲料后,胃肠pH会上升到5.5以上甚至更高。14早期断奶仔猪综合症发生的原因病原微生物的感染断奶应激还会使循环抗体水平降低,抑制细胞免疫力和免疫水平,引起仔猪抗病力弱。这就为大肠杆菌等病原菌在其中安居提供了较为适宜的环境。大肠杆菌可以分泌肠毒素,肠毒素可以与肠粘膜上受体结合,从而导致小肠粘膜不可逆的高液体分泌,形成腹泻。肠毒素还可进一步作用使肠上皮组织受损,严重的甚至危及生命。15早期断奶仔猪综合症发生的原因病原微生物不应是该病的原发性病因健康

7、仔猪胃肠道内一般都存在显著数量的病原微生物(病原性大肠杆菌和轮状病毒)。将分离出的病原微生物引入未断奶仔猪和不补饲或充分补饲的断奶仔猪的胃肠道,并未都能引起腹泻。肠道病原微生物的增殖与断奶后腹泻并无必然的联系。在无病原微生物存在或增殖时,断奶仔猪仍能发生腹泻。16早期断奶仔猪综合症发生的原因病原微生物不应是该病的原发性病因断奶若未引起肠道损伤,仔猪则不发生腹泻,虽然仔猪仍从粪便排出病原性大肠杆菌。实践证明,抗生素对于防制仔猪断奶后腹泻并非总是有效。断奶使仔猪肠道受到损伤后,病原微生物容易大量增殖,从而加剧仔猪腹泻。因此,病原微生物可能只是断奶后腹泻的继发

8、性病因。17早期断奶仔猪综合症发生的原因断奶应激心理应激(母与仔分离)营养应激(