发酵工业制药par1

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1、四、新型生物药物的筛选由于必须从随机的经典式筛选转向理性筛选，应依据抗生素的作用机制、细菌的耐药机制等设计筛选模型。四、新型生物药物的筛选一、常规筛选技术琼脂扩散法（又称杯碟法）：在接有试验菌的琼脂平板上放上玻璃或不锈钢的无底小杯（常称牛津杯），向杯内滴入待检的接抗菌发酵液，保温培养，抗生素由小杯渗透到周围的琼脂中，抑制细菌生长，因此在小杯周围形成一个透明圈。圈的直径决定于抗生素的浓度。四、新型生物药物的筛选一、常规筛选技术此法常用来测定抗生素的效价，即是用抗菌效力表示的抗生素有效含量。四、新型生物药物的筛选一、常规

2、筛选技术测定方法：将制备好的培养基倾注20ml于双碟中（直径90mm、高15mm），水平放置使其凝固，作为底层。然后将冷却至约50℃的培养基与适量质控菌株的菌悬液混合，迅速摇匀，倾注4ml覆盖底层培养基，使其分布均匀，作为菌层，放置水平位置充分凝固后，在菌层培养基上等距离放置4~6个牛津杯，加入制备好的抗生素溶液，培养后观察结果，移去牛津杯测量抑菌圈直径。四、新型生物药物的筛选一、常规筛选技术效价计算：按照上述计算实验方法测定得到的标准品稀释液和样品溶液所致的抑菌圈直径的平均值，绘制标准曲线，再从标准曲线查得样品稀释

3、液的效价。四、新型生物药物的筛选二、定靶筛选从临床有效的抗生素的作用机理和细菌的耐药机理来设计筛选模型，有目的地筛选具有某种作用机理的抗生素，试图获得抗菌作用强、对耐药菌有效、毒性小的新抗生素。四、新型生物药物的筛选二、定靶筛选1、以作用机理为依据的筛选方法（各类抗生素的受体）抑制细菌细胞壁的合成蛋白质合成抑制剂细菌DNA回旋酶抑制剂改变细胞膜通透性作用于细胞外膜的药物筛选作用于细菌外排泵的药物的筛选氨基糖类抗生素的筛选四、新型生物药物的筛选二、定靶筛选1、以作用机理为依据的筛选方法（各类抗生素的受体）抑制细菌细胞壁

4、合成的抗生素：青霉素、头孢菌素蛋白质合成抑制剂：四环素改变细胞膜功能：多烯类抗生素抑制核酸合成的抗生素：丝裂霉素C抑制生物能作用的抗生素：抗霉素四、新型生物药物的筛选二、定靶筛选2、抗生素的耐药机制细菌的耐药性又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。四、新型生物药物的筛选二、定靶筛选2、抗生素的耐药机制耐药性产生的机理主要有以下几种:产生降解抗生素（如β-内酰胺类）的酶或钝化酶改变抗生素的结构（如氨基糖苷类）。抗生素作用靶点由于发生突变或被细菌的某些酶修

5、饰而使抗菌药物无法发挥作用，以及抗生素使用的靶酶的结构发生改变使之与抗生素的亲和力下降。四、新型生物药物的筛选二、定靶筛选2、抗生素的耐药机制细菌具有一种信赖于能量的主动转运机制，即它能够把进入胞内的药物泵入胞外。降低细胞壁的通透性，使抗生素不能进入细菌。从下列方式获得耐药基因：从祖先细菌获得；自发获得或使原存在的耐药基因表达加强；从其他细菌经接合转移获得耐药基因；从病毒的其它细菌的质或染色体获得；从环境中经质粒或染色体介绍获得耐药基因。五、新型生物的生物合成一、微生物的代谢微生物在代谢过程中产生的代谢产物在体内的不

6、同作用，可将代谢分为初级代谢和次级代谢。五、新型生物的生物合成一、微生物的代谢初级代谢是指能使营养物质转变成机体的结构物质和对机体有生理活性作用的物质，或是为机体生长提供能量的一类代谢。初级代谢的产物称为初级代谢产物。这类物质包括供机体进行生物合成的各种小分子前体、单体和多聚体物质，以及在能量代谢中起调节作用的各种物质，如多糖、蛋白质、脂肪和核酸等。五、新型生物的生物合成一、微生物的代谢次级代谢是指微生物生长到一定阶段才产生化学结构复杂、对该生物无明显生理功能，或并非是微生物生长和繁殖所必需的物质，如抗生素、毒素、激

7、素、色素等。不同种类的微生物所产生的次级代谢产物不相同，它们可能积累在细胞内，也可能排到外环境中。五、新型生物的生物合成二、微生物药物合成的基本途径次级代谢产物中的构建单位称之为生源。一般次级代谢产物的生源都是直接或间接地来自于微生物代谢过程中产物的一些中间产物或是初级代谢产物，这些物质有的直接作为次级代谢产物的前提，有的经过修饰后作为特殊前体用于合成次级代谢产物。虽然次级代谢产物的化学结构类型繁多，而且结构也比较复杂，但是它们的构建单位只有几种。五、新型生物的生物合成二、微生物药物合成的基本途径1、生源聚酮体即含有

8、多个羰基的聚合物，和次级代谢产物脂肪酸合成的前提相似。许多次级代谢产物的前体是由聚酮体构成。聚酮体的形成以起始单位为基础，与链的延伸单位不断缩合和脱羧，最终形成β-多酮次甲基链，合成的β-多酮次甲基链经过不完全的还原或者在不同位点还原，可以形成种类极多的聚酮体。五、新型生物的生物合成二、微生物药物合成的基本途径糖类次级代谢产物中的糖类主要有氨基