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时间：2019-07-03
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1、第二章烷烃和环烷烃（4）主要内容一取代环己烷的构象二取代环己烷的构象（1,2-；1,3-;1,4-;cis,trans）cis和trans十氢萘的优势构象多环化合物的优势构象复习：环己烷的构象椅式半椅式船式扭船式取代环己烷的构象分析椅式船式Newman投影式a键和e键单取代环己烷的构象分析甲基环己烷的构象CH3与C3为对位交叉优势构象，室温时占95%CH3与C3为邻位交叉1，3-竖键作用叔丁基环己烷的构象1.3-竖键作用非常大优势构象室温：100％cis-1,2-二甲基环己烷二取代环己烷的构象分析trans-1,2-二甲基环己烷1,2-cis能量相等
2、1,2-trans优势构象e,a-a,e-a,a-e,e-有1.3-竖键作用cis-1,3-二甲基环己烷trans-1,3-二甲基环己烷1,3-cis1,3-transe,a-a,e-a,a-e,e-能量相等优势构象有较大的1.3-竖键作用cis-1,4-二甲基环己烷trans-1,4-二甲基环己烷能量相等优势构象e,a-a,e-a,a-e,e-1,4-cis1,4-trans有1.3-竖键作用不同基团二取代环己烷大基团总是占据e键1,2-cis优势构象1,3-竖键作用较大cis-1,4-二叔丁基环己烷的构象有较大的1,3-竖键作用扭船型构象顺或反十
3、氢萘的构象较稳定萘环命名体系桥环系统命名体系transcis反式十氢萘的构象全为交叉式构象顺式十氢萘的构象1.3-竖键作用天然产物甾体骨架全反式连接天然甾体化合物骨架环戊烷的构象“信封”状分子C4-C5为全重叠式构象C1-C2,C2-C3为交叉式
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