外用激素的临床应用

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1、外用激素的临床应用激素的药理作用1.抗炎作用a.抑制炎症细胞在炎症部位聚集，并抑制吞噬作用、抑制溶酶体的释放以及炎症介质的合成与释放；b.使炎症部位毛细血管扩张程度和通透性减弱，抑制白细胞的迁移和水肿的发生药理作用2.免疫抑制作用防止或抑制细胞介导的免疫反应药理作用3.其他作用a.通过负反馈机制对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(PHA)起抑制作用b.抑制胶原合成c.促进蛋白分解代谢d.使血糖升高e.加速脂肪的分解f.增强骨质的吸收g.长期治疗可增加上消化道溃疡的形成h.大剂量可致精神异常作用机理作用机理：非特异性抗炎作用；生物学作用：激素与大多数细胞胞浆中的特异性皮质类

2、固醇受体结合，形成特异性皮质类固醇受体蛋白复合物，然后此复合物进入细胞核与特异基因的DNA结合，促进靶基因的转录，增加mRNA的合成，并翻译成相应的蛋白质（绝大多数是酶蛋白），这些蛋白在靶细胞内实现类固醇激素的生理和药理作用。外用激素的药理作用抗炎作用：减轻炎症伴发的白细胞趋化性和毛细血管扩张抗过敏及免疫抑制作用抗增生作用：减少细胞有丝分裂和DNA的合成激素的效价与效力激素的效价(potency)指各种激素在体外作皮肤苍白实验，即血管收缩试验，所显示的缩血管作用强度激素的效力(efficacy)指激素在临床应用中显示的抗炎作用强度效价高的激素具有较高的效力，但激素副

3、作用发生率也比较高；局部应用激素临床效力还同与甾体结构结合的盐或酯有关；因为不同的盐或酯使得局部激素的皮肤穿透力不同，因此效价与效力不再成正比。临床效力还与载体（基质）有关；良好的基质具有较强的穿透角质层能力，可提高局部激素的效力。糖皮质激素类药物的相对效价及等效剂量药物大致的相对强度抗炎等效剂量抗炎作用钠潴留作用(mg)氢化可的松1.0120可的松0.80.825泼尼松40.85氢化泼尼松40.85甲基氢化泼尼松50.54氟氢可的松10125-去炎松5很小4地塞米松25很小0.75倍他米松25很小0.75外用激素的分类血管收缩试验又称变白试验。变白发生时激素浓度

4、越低，则说明其血管收缩作用也越强。血管收缩试验最强效0.05%丙酸氯倍它索(特美夫)、0.05%卤美它松(适确得)、0.1%哈西缩松(喜乐)、0.2%氟轻松(肤轻松)、0.5%倍氯米松、0.1%安西缩松强效0.025%氟轻松、0.025%氟氯舒松、0.025%倍氯米松、0.05%羟泼尼缩松、0.1%倍它米松戊酸酯、0.025%~0.1%曲安缩松、0.05%氟氢缩松、0.1%氢化考的松丁酸酯、0.1%地塞米松二丙酸酯中效0.05%氯倍它松丁酸酯、0.1%地塞米松、0.01%氟轻松、0.01%曲安缩松、0.025%氟米松、0.05%氟轻缩松弱效0.1%~2.5%氢化考的

5、松碱基或醋酸盐、0.25%甲基强的松龙变态反应性疾病：湿疹、接触性皮炎银屑病神经性皮炎、脂溢性皮炎、瘙痒症白癜风，等。外用激素的主要适应症影响激素局部吸收的因素身体部位阴囊、脸、腋、头皮的皮肤通透性>前臂皮肤药物浓度越高，穿透力越强大面积用药的吸收比小面积用药的多用药方法基质与封包基质可增加药物穿透皮肤外层的能力；封包尤其可使药物的吸收达到最大表皮的完整破损皮肤、病变皮肤的吸收会增加影响激素局部吸收的因素外用激素的体内药代动力学经皮肤吸收的激素在体内的代谢途径与全身应用激素一样，在肝脏代谢，经肾脏排泄。药代动力学的意义：对于外用激素而言，吸收激素的药代动力学意义并不

6、大，而吸收的量却有很大意义。吸收量小，药物的全身副作用就少，在局部停留时间长，在局部的作用时间就长，即“局部半衰期”越长，吸收量越大，副作用就越多。外用皮质激素新评价疗效评价（过去）---测定其抗炎能力的大小；血管收缩试验--皮肤变白试验；血管收缩能力强，临床抗炎能力强。综合治疗指数（目前）：疗效与不良反应的比值治疗21天后症状改善75-100%的病人数治疗指数=HPA轴受抑制的病人数X100%常用激素的治疗指数种类治疗指数I>1000强化二丙酸倍他米松2492丙酸氯倍他索头皮敷贴剂1424丙酸氯倍他索霜1398II>500-1000(糠酸莫米松霜)艾洛松865强化

7、-米松二丙酸酯油膏645III>250-500二丙酸倍他米松霜476丙酸卤倍他索软膏410IV<200哈西缩松霜(氯氟舒松)224丙酸氯倍他索软膏210外用激素禁忌症对激素过敏症皮肤细菌感染（不加用抗生素时）病毒性疾病（如水痘）皮肤结核等外用皮质激素的使用原则种类：宁可正确地使用一种激素制剂，也不要频繁更换制剂。选择：考虑不同的部位、不同的年龄、不同的疾病儿童：选择安全性高，不含‘氟’的激素，宜短程，小面积使用；成人：根据不同疾病，部位来选择。外用皮质激素的使用原则局部：皮肤萎缩色素减退毛细血管扩张等激素的副作用前臂0.14后背0.14头皮3