甲状腺激素及抗甲状腺素药物

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1、第三十六章 甲状腺激素及抗甲状腺药药理教研室吴尚魁授课要点1.甲状腺激素的临床应用2.在什么情况下应用硫脲类?硫脲类药物主要不良反应是什么?3.大剂量碘剂主要用途有哪些?甲状腺危象为什么首选大剂量碘剂?4.放射性碘和β受体阻断剂在甲亢病人中的应用。第一节甲状腺激素一、甲状腺激素的合成、储存、分泌与调节。1.合成(1)碘的摄取甲状腺有强大摄取碘的能力,通过甲状腺细胞“碘泵”主动从血中摄取碘离子,腺体内I–浓度大大超过血液,一般为25倍。甲状腺激素是由甲状腺合成和分泌的。是机体三大物质代谢、生长、发育

2、必须的激素。甲状腺素(T4)甲状腺激素三碘甲状腺原氨酸(T3)T3T4一碘酪氨酸(MIT)二碘酪氨酸(DIT)(2)酪氨酸碘化过氧化酶有活性碘+甲状腺球蛋白1-(酪氨酸残基)一分子MIT一分子DIT一分子DIT一分子DIT(3)碘化酪氨酸缩合2.贮存T3、T4形成后,与甲状腺球蛋白(TG)结合,贮存在腺泡腔内胶质中。3.分泌(释放)在蛋白水解酶作用下,T3、T4与TG分离释放入血,血中T3,T4量不同,主要是T4,约占总量的90%以上。在外周,经组织脱碘酶作用,约36%T4转变为T3。T3比T4活

3、性强5倍。4.调节(1)与促甲状腺激素(TSH)的关系:TSH由垂体前叶分泌,作用于甲状腺。1)促进甲状腺摄取碘,促进T3、T4合成。2)促进甲状腺细胞增生和肥大TSH与甲状腺细胞膜上受体结合,激活腺苷酸环化酶,促使细胞内ATP形成cAMP,促进核酸与蛋白质合成,加速细胞分裂,使腺体增大,血管新生。3)促进腺泡细胞对TG水解,增加T3、T4释放(通过激活蛋白水解酶)。(2)反馈性调节血中游离的T3、T4浓度增高时,反馈性抑制垂体TSH合成和分泌,从而保持T3、T4在血中动态平衡。(3)去甲肾上腺素

4、能神经的影响交感神经兴奋时,T3、T4分泌增加,这是由于儿茶酚胺直接兴奋甲状腺泡细胞的结果。二、体内过程口服易吸收,T3、T4作用快慢,强弱有差别。1.T3与血浆蛋白亲和力低于T4,故T3比T4游离多,约为T4的10倍。2.T3比T4作用快、强。但维持时间短。三、药理作用主要影响三大物质代谢,组织分化,生长发育。1.维持生长发育甲状腺激素是人体生长发育必须的激素,尤其对大脑和长骨影响大,当甲状腺功能低下时,可引起呆小病:身体矮小,发育缓慢,智力低下等。4.提高机体交感—肾上腺系统反应性甲亢时对儿茶

5、酚胺敏感性提高,出现神经过敏、烦躁、心率加快,心输出量增加,血压升高等。2.促进代谢和产热促进物质氧化代谢,增加耗氧,提高基础代谢率,使产热增加。甲亢病人怕热,多汗等症状。3.对水,无机盐的影响成人甲状腺功能低下时,可引起钠、氯化物潴留,细胞间液增加,并聚集大量清蛋白和粘蛋白,形成黏液性水肿,这种水肿用手指压时无指痕,与其它疾病所致指凹性水肿不同。四、临床应用1.呆小病(1)预防为主,尤其在碘缺乏地区孕妇服足量碘化物,甲亢孕妇服用抗甲状腺药时,应掌握剂量。(2)早期治疗,治疗愈早,疗效愈好。治疗过

6、晚,则智力低下。2.黏液性水肿。3.单纯性甲状腺肿(1)补充内源性T3、T4的不足。(2)抑制TSH过量分泌?以缓解甲状腺组织增生肥大。(3)常与碘剂合用?五、不良反应1.过量可引起类似甲亢的症状多汗、体重下降,兴奋、失眠、心率加快等。2.老年人和心脏病人,可诱发心绞痛、心衰、心律失常。一、硫脲类硫脲类可分为两类:硫氧嘧啶类:甲硫氧嘧啶(methylthiouracil)丙硫氧嘧啶(propylthioyacil)咪唑类:甲巯咪唑(thiamazole,他巴唑)卡比马唑(curbimale,甲亢平

7、)第二节抗甲状腺药常用药物:硫脲类碘和碘化物放射性碘受体阻断剂硫脲类抑制过氧化酶,使I-不能氧化成有活性的碘,抑制了酪氨酸碘化和碘化酪氨酸缩合,使甲状腺激素合成受阻。一、药理作用1.主要作用是通过抑制过氧化物酶,抑制甲状腺激素的合成。一碘酪氨酸二碘酪氨酸过氧化酶活性碘甲状腺球蛋白I-T3T4作用特点(1)作用慢?因不影响甲状腺激素释放,必须将已合成的甲状腺激素耗竭到一定程度后才能发挥作用,服药2—3周症状缓解。(2)使腺体增生、肥大、充血,严重者出现压迫症状(用药后期血中甲状腺激素明显减少,反

8、馈性使TSH分泌增多,引起腺体增生、肥大、充血,以至严重时产生压迫症状。(3)在外周抑制T4转化为T3,所以在重症甲亢和甲亢危象时该药列为首选。(4)剂量过大可引起甲状腺机能减退。2.免疫抑制作用甲亢病因与免疫异常有关。抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺激素抗体水平。二、体内过程1.口服易吸收2.易通过胎盘和进入乳汁,可抑制胎儿和新生儿甲状腺功能,故孕妇和授乳妇不用。3.他巴唑吸收慢,代谢慢,作用时间长。甲亢平在体内转化为他巴唑发挥作用,故作用慢,维持时间长。三、临床应用1

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