《化学合成抗菌药》ppt课件

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1、第十四章抗微生物药第五节化学合成抗菌药曲阜中医药学校严秀芹一、喹诺酮类[概述]是一类含有4-喹酮母核的合成抗菌药，可分为四代。第一代：萘啶酸，已被淘汰。第二代：吡哌酸等。吡哌酸对G-菌有效，口服后尿中浓度高，用于尿道或肠道感染，已少用。第三代：氟喹诺酮类。诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星等。口服易吸收、广谱、抗菌活性增强，用于尿道或肠道感染。第四代：莫西沙星、加替沙星等，抗菌谱更广、抗菌活性更强。氟喹诺酮药物的特点[体内过程](1)口服吸收好、血药浓度相对较高；(2)半衰期较长，血浆蛋白结合率低(3)体内分布广，体液组织液中浓度高，可达到有效地抑菌和杀菌水平。【

2、抗菌作用】喹诺酮类为杀菌剂。抗菌谱广，抗菌作用强：1.对革兰阴性菌作用强大。2.对革兰阳性球菌也有较强的抗菌作用。3.某些药物对铜绿假单胞菌、分枝杆菌属、支原体、衣原体及厌氧菌也有抑制作用。4.第四代药物对厌氧菌的抗菌活性更强。[机制]主要是通过抑制细菌的DNA回旋酶，而影响细菌DNA的复制，与其他药物无交叉耐药现象。DNA回旋酶：主要影响DNA合成过程中切口封闭功能，而阻碍细菌DNA合成。在G-菌中喹诺酮主要抑制DNA回旋酶。【临床应用】广泛氟喹诺酮类适用于治疗敏感G-菌、G+菌引起的感染。包括：泌尿道感染、肠道感染、呼吸道感染、骨骼系统感染（骨髓炎和骨关节感染）、皮肤软组织感

3、染等各种感染。【不良反应】发生率仅为5%①胃肠道反应②CNS反应：头昏、头痛、失眠、眩晕、情绪不安等，严重精神异常、惊厥；有癫痫病史者不宜应用。③过敏反应：如血管神经性水肿、皮肤瘙痒和皮疹，个别病人出现光敏性皮炎；④软骨损害：少数可出现关节疼痛和炎症（水肿），所以不宜用于儿童和孕妇。二、常用的喹诺酮类药物诺氟沙星尿、肠道药浓度高，用于敏感菌所致泌尿生殖道、肠道感染及淋病，也可外用治疗皮肤、眼部感染。环丙沙星抗菌谱广，为临床常用的喹诺酮类中体外抗菌最强者，对氨基糖苷类、第三代头孢菌素耐药的G+、G-对本药仍敏感。对厌氧菌多数无效。氧氟沙星在脑脊液、胆汁、尿液、痰液中浓度高。主要用于

4、敏感菌所致的泌尿道、呼吸道、胆道、皮肤软组织、耳鼻喉及眼部的感染。左氧氟沙星氧氟沙星的左旋体，抗菌活性是氧氟沙星的2倍，主要用于敏感菌所致的各种急慢性感染、难治性感染。不良反应较轻。二、磺胺药和甲氧苄啶（一）磺胺药是1935年合成并用于防治全身感染的抗菌药，与甲氧苄啶合用后对某些感染性疾病疗效显著，且性质稳定、使用方便、价格低廉，故目前在抗感染治疗中仍占有一定地位。【抗菌作用】广谱。lG+菌：溶链菌、肺炎球菌lG-菌：脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、大肠埃希菌、变形杆菌属和沙门菌属、铜绿假单胞菌。l对沙眼衣原体、弓形体、疟原虫及放线菌也有抑制作用。ll对病毒、立克次体、支原体、螺旋体无

5、效。[作用机理]磺胺类与PABA化构相似，竞争性抑制二氢叶酸合成酶，通过干扰细菌叶酸代谢而抑菌。应用注意:1.首剂加倍2.脓液和坏死组织含大量PABA，局部应先清创排浓3.禁与普鲁卡因合用4.人体可直接利用外源性叶酸，故不受一般磺胺类及TMP影响。[耐药性]以葡萄球菌多见，链球菌、肺炎球菌、痢疾杆菌次之。1.用于全身性感染：口服易吸收，根据t1/2分：短效类（＜10h）:如SIZ，治疗泌尿道感染。中效类（10～24h）:如SD、SMZ，用于全身感染。长效类（＞24h）:如磺胺多辛(SDM)。2.用于肠道感染：如柳氮磺吡啶(SASP)。3.外用：如SML、SD-Ag、磺胺醋酰钠(S

6、A-Na)。用于创面感染和眼部感染。[药物分类]【不良反应】泌尿系统：以SD常见，SMZ大量久用会出现，用药时应注多饮水、同服等量的碳酸氢钠碱化尿液。2.过敏反应：磺胺类之间有交叉过敏反应，用药前需询问过敏史。3.造血系统反应、偶见粒细胞减少，再障及血小板减少症。4.肝损害：肝功能减退，严重者可见急性肝坏死。5.其他：中枢抑制，胃肠道反应，驾驶员、高空作业者忌用。孕妇禁用TMP。【抗菌作用】抗菌谱与磺胺类相似。【抗菌机制】抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成和利用。单用易产生耐药性，故常与SD或SMZ合用。TMP还可增强其他抗生素（如四环素、庆大霉素、红霉素等）的抗菌作用。（二

7、）、甲氧苄啶（TMP）磺胺药与甲氧苄啶合用有何意义？①TMP和SMZ体内过程、t1/2相近，抗菌谱相似；②TMP抑制二氢叶酸还原酶，SMZ抑制二氢叶酸合成酶，双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗菌作用大大增强，甚至呈杀菌。③联合用药减少耐药性产生。甲硝唑（metronidazole，灭滴灵）三、硝咪唑类1·抗厌氧菌作用对革兰阳性或革兰阴性厌氧球菌、杆菌均有杀灭作用，对脆弱类杆菌作用最强。2·抗阿米巴原虫是治疗急、慢性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿的首选药，【作用和用途】【作用和用途】.3.抗滴