β地中海贫血概述

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1、β地中海贫血概述AbdullatifHusseini翻译：王一鸣校对：童俊翔什么是地中海贫血？·地中海贫血是一类血红蛋白合成异常所致的遗传病，以一条或多条成熟血红蛋白球蛋白链的缺失或表达量降低为特征。·这一名称来自希腊语“Thalasso=Sea”，“Hemia=Blood”，指来自大海的贫血。阿尔法（α）地中海贫血·是由于人体无法产生足够量的血红蛋白α链造成的。·主要流行于非洲、中东、印度，也偶发于地中海周边国家。贝塔（β）地中海贫血·是由于人体无法产生足够量的血红蛋白β链造成的。·主要流行于地中海周边国家，如希腊、塞浦路斯、意大利、巴勒斯坦和黎巴

2、嫩。地中海贫血的分型·α地中海贫血：根据造成人贫血病情的严重性将其分为4种类型。·β地中海贫血：根据造成病情的严重性分为3种类型：·重型地中海贫血·中间型地中海贫血·轻型地中海贫血β地中海贫血的遗传学·单基因病：单个基因的紊乱·β地中海贫血是由超过150种β球蛋白基因突变造成的，这些基因突变引起β球蛋白链缺失或表达量降低。染色体11号染色体β球蛋白基因16号染色体α球蛋白基因来源：Thalassemia.comβ地中海贫血的传播·如果一个携带者（即患轻型地中海贫血）与非携带者结婚，通常来说他们的子女有一半的机率成为携带者，但不会成为重型地中海贫血的患

3、者。β地中海贫血的传播（续）·然而，如果两个携带者结婚，那么每次怀孕，他们的子女有25％的机率成为非携带者，50％的机率成为携带者（即患轻型地中海贫血），25％的机率成为重型地中海贫血患者。遗传学的一个例子：携带者与正常人结婚来源：阿联酋地中海贫血协会遗传学的一个例子(续)：两个携带者结婚来源：阿联酋地中海贫血协会β地中海贫血的类型·轻型地中海贫血（特征）也被称作携带者状态，意思是指人体携带了地中海贫血的基因性状。这些人通常能正常生活，但可能有轻微的贫血症状。β地中海贫血的类型（续）·中间型地中海贫血由于可利用的血红蛋白β链减少所致，可以引起中度直至

4、重度的贫血症状以及一系列的并发症，包括骨骼畸形和脾肿大。β地中海贫血的类型（续）·重型地中海贫血由于无法合成血红蛋白β链所致，如果不接受治疗可引起非常严重的致命的贫血。需要经常性的输血，引起的铁过量需通过螯合治疗来防止器官衰竭而造成死亡。β地中海贫血和疟疾·地中海贫血为患者的红细胞提供了保护，以对抗由恶性疟原虫引起的严重的疟疾。·这种效应与红细胞内寄生虫增殖减慢有关。·造成这一现象的原因有可能是一定数量的血红蛋白F的保留，这种血红蛋白相对来说更能对抗疟原虫血红蛋白酶的分解。体征和症状·地中海贫血携带者（特征）：除了轻度的贫血之外，通常没有明显的体征和

5、症状。携带者通常最初通过普查或者常规的CBC(全血细胞计数)而被检测出来。之后，可通过血红蛋白电泳而确诊。体征和症状（续）·重型地中海贫血：面色苍白和发育延迟等体征，在出生后的第一年内就很快表现出来。这些主要是由于严重的贫血造成。之后，骨骼畸形和脾肿大也开始表现出来。实验室诊断·轻型地中海贫血：－血涂片表现出血红蛋白过少和小红细胞症（类似于缺铁性贫血）。－血液指数：MCV<75fl，Hb通常>10，血细胞比容>30％，RDW<14%。－血红蛋白A2常上升至>3％，有时可达到7％－8％。实验室诊断（续）·重型地中海贫血：－血涂片显示严重的小细胞贫血，伴

6、随严重的血红蛋白减少，裂伤，靶形细胞和有核的红细胞。－血红蛋白可能极低至3－4g/dl。一个重型β地中海贫血病人的血液照片来源：库利贫血基金会产前诊断·早期的产前诊断可以通过先进行胎儿血液取样，再通过绒毛膜穿刺和直接的球蛋白基因分析进行。·在有经验的医疗中心目前诊断的错误概率良好的保持在1％以下。处理和治疗·轻型地中海贫血（特征）：不需要进行任何治疗，因为携带者通常没有症状。·重型地中海贫血：这种严重的危及生命的贫血，需要终身进行经常性的输血，以补偿被破坏的红细胞。处理和治疗（续）·重型地中海贫血：持续的输血将最终导致铁过量，这种情况必须通过螯合治疗

7、以避免器官衰竭。来源：库利贫血基金会处理和治疗（续）·重型地中海贫血（续）：其他新疗法如骨髓移植非常昂贵。新疗法包括使用口服螯合剂，以代替使用电池驱动泵皮下灌输甲碘酸去铁铵的螯合作用疗法。基因治疗也是一个正处于研究中的选择。预防措施·婚前检查，以确保夫妻双方不同为携带者。·为地中海贫血患者、家庭和公众提供咨询服务和健康教育。·提供产前的地中海贫血检查。·减少近亲结婚。地中海贫血和迁移·接受地中海贫血高发区（如地中海周边地区）移民的国家，应该意识到这个问题。·有地中海贫血携带者的家族，特别是在邻近的社区，可能由于近亲结婚而使患者（包括重型地中海贫血）数

8、量增加。地中海贫血和迁移（续）·提出以下建议：1－培训地中海贫血诊断和治疗的医生和医护人员。2－为易感人群提