7.4有机物命名和同分异构体

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1、真如中學化學組有机物的命名一、烷烃的普通命名法普通命名法：命名有支链的烷烃时，用正表示无分支，用异表示端基有(CH3)2CH-结构，用新表示端基有(CH3)3CCH2-结构，这与烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三个同分异构体的普通命名如下：用正、异、新可以区别烷烃中具有五个碳原子以下的同分异构体，但命名多于五个碳原子的烷烃时就有困难了。如六个碳原子的化合物有五个同分异构体，除用正、异、新表示其中的三个化合物外，尚有两个无法加以区别，故此命名法只适用于简单的化合物。二、烷烃的系统命名法1．选主链：若无支链，则1~10个碳原子数的烷烃用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”烷表示，11个碳原子

2、以上则用中文数字表示：如C12H26：十二烷若有支链：则选碳链最长、带支链最多者。2．定编号：按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，3．命名：把支链作取代基，加上编号，中间用“-”隔开。如：____________；若取代基相同则要合并。如：______________；若取代基不同，则把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：_______________________；三、烯烃、炔烃、衍生物的命名1．选主链：选择包含官能团的最长主链2．定编号：从离官能团最近的一端开始编号。3．命名：要注明官能

3、团的位置。如：_________________________四、有苯环的有机物的命名1．苯的同系物：以苯环为母体，侧链作取代基：如：：________________；2．有苯环的衍生物：若取代基简单，则以苯环为母体；如：_____________________；若取代基复杂，则把苯环作取代基。（一般不考）【巩固练习】1．用系统命名法命名下列物质（1）（2）__________________________________________________（3）（4）__________________________________________________（5）（6）_____

4、_____________________________________________（7）_______________（8）_______________（9）_______________（10）_______________2．写出下列各有机物的结构简式（1）2，2，4-三甲基己烷（2）3，5，6-三甲基-4乙基辛烷（3）3-甲基-2-戊烯（4）2-甲基-1，3-丁二烯（5）3-甲基-1-戊炔（6）3，4-二甲基-1-戊炔（7）2-溴丁烷（8）1-溴-2-甲基丙烷第4页共4页真如中學化學組（9）2-碘-2，3-二甲基丁烷（10）邻-二氯苯（11）苯乙醇（12）2-己醇（13）2-甲

5、基-3-戊醇（14）对甲苯酚（15）2，4，6-三硝基苯酚（16）丁醛（17）2-甲基丙醛（18）2，2，3-三甲基丁醛（19）2-甲基丁酸（20）丙烯酸（21）苯乙酸（22）苯甲酸乙酯（23）对苯二甲酸二甲酯同分异构体一、同分异构体的判断方法判断是主要是看分子式是否相同（注意不要是一种物质）充分利用不饱和度的使用例：有一环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色；它的分子中碳环上的1个氢原子被氯取代后的有机生成物只有一种。这种环状化合物可能是(　　)二、同分异构体的书写（1）先写碳链异构；再写官能团位置异构；最后考虑官能团的种类异构。（2）书写原则：要注重_______________

6、________。要利用好____________________例1：写出C6H14的所有同分异构体例2．写出C5H11Br的所有同分异构体例3．分子式C4H10O并且属于醇的同分异构体的数目为________。例4．请写出C4H8O2属于酸和酯的同分异构体的结构简式例5．结构式为的有机物有很多同分异构体而含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有六个，其中两个的结构简式是：请写出另外四个同分异构体的结构简式【巩固练习】1．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可能是（　）A．C3H8B．C4H10C．C5H12D．C8H182．下列各对物质：①葡萄糖，甘油；②蔗糖，麦芽糖；③淀粉

7、，纤维素；④氨基乙酸，硝基乙烷；⑤苯甲醇，2－甲基苯酚。其中互为同分异构体的是（）　A．②④　B．①②③　C．②③④　　D．②④⑤3．分子式为C10H8的某有机物的结构简式为：还可写成，以下有机物中与上述有机物互为同分异构体的是（　）A．　　B．C．　D．4．对复杂的有机物的结构，可以“键线式”简化表示。如有机物CH2＝CH—CHO可以简写成。则与键线式为的物质互为同分异构体的是（　）A．B．C．