GSP药房保管员试题+答案

GSP药房保管员试题+答案

ID:41402358

大小:74.00 KB

页数:6页

时间:2019-08-24

GSP药房保管员试题+答案_第1页
GSP药房保管员试题+答案_第2页
GSP药房保管员试题+答案_第3页
GSP药房保管员试题+答案_第4页
GSP药房保管员试题+答案_第5页
资源描述:

《GSP药房保管员试题+答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、保管员试题一、填空题1、药品存放实行色标管理。()为黄色,()为绿色,()为红色。2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。3、保管员凭质量验收员签字或盖章的()收货。4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写()报质量管理部。5、保管员将办理过入库手续的药品移入()。6、对近效期不足()月的库存药品,保管员应按月逐批号填写()。7、储存药品养护中发现质量问题,应()发货,标示()标志牌,报()机构处理。8、保管员在()的指导下对药品进行整理储存,每日()定时对库房药品温湿度进行

2、记录。9、严格按()的原则办理出库。10、药品应按品种、批号()堆放,并(),不同品种或同种不同批号药品不得(),防止发生错发混发事故。11、冷库温度是指(),阴凉库温度是指(),常温度库是指(),各库房的相对湿度均应保持在()之间。12、对于毒麻中药应做到[]保管。13、密封是指()。密闭是指()。14、医疗用毒性药品是()。15、危险药品是()。二、简述题(每题5分,共计30分)1、药品货位堆垛的标准?2、解释‘先产先出’。保管员答案一、填空题(每题2分,共计30分)1、药品存放实行色标管理。(待验品、退货药品区)为黄色,(合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区)为绿色,

3、(不合格品区)为红色。2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(药品质量验收通知单),通知质量验收组到货药品进行质量验收。3、保管员凭质量验收员签字或盖章的(药品质量验收通知单)收货。4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写(药品质量复查报告单)报质量管理部。5、保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。6、对近效期不足(12个)月的库存药品,保管员应按月逐批号填写(近效期药品催销表)。7、储存药品养护中发现质量问题,应(暂停)发货,标示(黄色)标志牌,报(质量管理)机构处理。8、保管员在(药品养护员)的指导

4、下对药品进行整理储存,每日(上、下午各一次)定时对库房药品温湿度进行记录。9、严格按(先产先出、近期先出、按批号发货)的原则办理出库。10、药品应按品种、批号(相对集中)堆放,并(分开堆码),不同品种或同种不同批号药品不得(混垛),防止发生错发混发事故。11、冷库温度是指(2~10℃),阴凉库温度是指(20℃以下),常温度库是指(0~30℃),各库房的相对湿度均应保持在(45%~75%)之间。12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库(柜)、双锁]保管。13、密封是指(将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入)。密闭是指(将容器密闭,以防尘土及异物进入)。14、医疗用毒性药品

5、是(指毒性剧烈,治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。)15、危险药品是(指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。)二、简述题(每题5分,共计30分)1、答:指药品货位之间的距离不小于100厘米,垛与墙的间距不小于30厘米,垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米,垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米,垛与地面的间小于10厘米。2、答:先产先出:指同一规格的药品,根据生产日期的不同,应优先选择先生产的药品出库。近期先出:指同一规格的药品,根据其有效期的不同,应优先选择接近有效期的药品出库。3、答:一、假药:1、药品

6、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。二、劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的:3、超过有效期的;4、直接接触药品的包装材料和容器未

7、经批准的;5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6、其他不符合药品标准规定的。4、答:是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求,包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。5、答:是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称。6、答:是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。