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《重庆市巴蜀中学2018-2019学年高二下学期期末考试化学试题解析版(1)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、【全国百强校】重庆市巴蜀中学2016-2017学年高二下学期期末考试化学试题1.下列各原子或离子的电子排布式正确的是A.Kls22s22p63s23p63d1B.Crls22s22p63s23p63d44s2C.As[Ar]4s24p3D.Zn2'[Ar]3d10【答案】D【解析】A、K原子为:ls^s^s^p^S1,选项A错误;B、根据半充满原理,Cr原子中1s^s^p^s^p^dMs1,选项B错误;C、As原子为：[Ar]3dl04s24p3,选项C错误;Zi?为：[Ar]3d10,选项D正确。答案选D。2.下列说法不正确的是A.同一原子中，Is、2s、3s电子的能量逐渐增多
2、B.同一原子中，2p、3p、4p能级的轨道数依次增多C.任一原子的p能级电子云轮廓图形状均呈哑铃形D.任一能层的能级数等于该能层序数【答案】B【解析】A、同一原子中，Is、2s>3s电子的能量逐渐增多，选项A正确；B、不同电子层中p轨道均为3个，则同一原子中，2p、3p、4p能级的轨道数相同，选项B不正确；C、任一原子的P能级电子云轮廓图形状均呈哑铃形，选项C正确；D、任一能层的能级数等于该能层序数,选项D正确。答案选B。3.下列有关微粒性质的比较中不正确的是A.离子半径：0'>Na+>Mg2+B.原子的未成对电子数：Mn>Ge>BrC.元素的第一电离能：0>N>CD.元素的电负
3、性：F>N>Si【答案】C【解析】A、具有相同电子层结构的粒子，核电荷数越大，半径越小，离子半径：02->Na>Mg2+,选项A正确；B>Mn>Ge、Br原子的未成对电子数分别为6、2、1,即Mn>Ge>Br,选项B正确;C、氮原子的2p轨道达半充满，较稳定，故元素的第一电离能：N>0>C,选项C不正确；D、元素的非金属性越强，电负性越大，元素的电负性：F>N>Si,选项D正确。答案选C。1.若某原子在处于能量最低状态时，价电子层排布为4d25s2,则下列说法正确的是A.该元素原子最外层共有4个电子B.该元素原子核外第N层上共有10个不同运动状态的电子C.该元素处于第五周期IVA
4、族D.该元素原子第四电子层上有4个空轨道【答案】B【解析】A、原子在处于能量最低状态吋，价电子排布式为4d25s2，该元素原子最外层共有2个电子，选项A错误；B、该元素原子核外第N层上共有3s上两个、3p±6个、3d±2个共10个不同运动状态的电子，选项B正确；C、该元素为40号元素，处于第五周期1VB族，选项C错误；D、该元素原子第四电子层上4d轨道上只有两个电子，还有3个空轨道，选项D错误；答案选B。点睛：本题考查核外电子排布式的有关判断和应用。注重对学生基础知识巩同和检验，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，熟悉能层、能级的概念是解答本题的关键。2.下列说法不正确的
5、是A.医药屮常用酒精来消毒，是因为酒精能使细菌蛋白质变性B.日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类作香料C.石油的裂化和裂解是获得芳香坯的主要途径D.淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖【答案】C【解析】A、蛋口质遇酒精变性，选项A正确；B、口常生活屮的饮料、糖果和糕点等常使用酯类作香料，选项B正确；C、石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量；裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯等气态烯坯；而不是获得芳香坯的主要途径，选项C不正确；I）、淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖，选项D正确。答案选C。3.下列有关物质分子结构特
6、征的描述，正确的是A.乙烘易与浪的四氯化碳溶液发生反应，且lmol乙烘完全加成消耗2molBr2,证明乙块分子里含有一个碳碳三键B.苯分子的结构中存在碳碳单键和碳碳双键交替出现的结构A.Qjf-H和屈于同一种物质，不能用来解释甲烷是一种正四面体结构H*IClB.lmolCH3CH2OH与Na完全反应只生成0.5molH2,不能说明乙醇分子中有一个氢原子与其它氢原子不同【答案】A【解析】乙烘与澳1：2加成，可证明乙烘分子中含有一个碳碳垒键，选项A正确；B、苯不能使漠水褪色，故苯分子中存在的是特殊的化学键，不是单双键交替的结构，选项B错误；C、fCiCA卜H和属于同一种物质，能说明甲
7、烷一种正四面体结构，选项C错误；D、lmolCH3CH20H与足量Na完全反应只生成0.5molH2,能说明乙醇分子中有一个轻基，这1个氢原子与其它氢原子不同，选项D错误。答案选A。点睛：本题考查苯的结构、乙烘的性质、乙醇的结构等，侧重对基础知识的巩固，注意对基础知识的理解掌握。1.下列有机物的命名，正确的是H2C~CHnCH~CH-CH-CH3A.II2二澳乙烷B.
8、丨2■甲基・3■丁醇BrBrCH3.OHCHaC.(CH3)3CCH2CH(CH3)22,2,3■三甲基戊烷D・
