【高考必备】【高中化学】2017高考化学实验全突破之有机实验：芳香烃的重要实验1961

《【高考必备】【高中化学】2017高考化学实验全突破之有机实验：芳香烃的重要实验1961》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、—.苯与漠的反应【知识梳理】1.反应原料：苯、液澳、铁。3.反应装置：S+1一►g（具支试管、（或锥形瓶、广口瓶、烧瓶、大试管等）、分液漏斗等）4.尾气处理：吸收法（用碱液吸收，一般用NaOH溶液）【深度讲解】（1）将反应混合物倒入水中，呈褐色不溶于水的液体，是因为未反应的澳溶解在澳苯中的缘故,可用碱溶液（NaOH溶液）反复洗涤在分液。⑵不能用甲苯的方法来除去浪苯屮溶解的浪，因为苯也能溶解浪苯。⑶篦NOs溶液中有浅黄色沉淀生成，说明有IIBr气体生成，该反应应为取代反应。⑷若无吸收管，则A呼03溶液中有浅黄色沉淀生成，不能说明该反应为取代

2、反应，因为Be（g）溶于水形成漠水也能使AgNOs溶液中产生浅黄色沉淀。⑸吸收管中CCh的作用是吸收Br2（g）,防止对HBr检验的干扰。⑹原料：漠应是液漠。加入铁粉起催化作用，但实际上起催化作用的是FeBf3o现象：剧烈反应，红棕色气体充满烧瓶（反应放热）。导管口有棕色油状液体滴下。锥形瓶屮导管口附近出现白雾，（是浪化氢遇空气屮的水蒸气形成的氢浪酸小液滴）。⑺添加药品顺序：苯，澳，铁的顺序加药品⑻伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝回流（提高原料的利用率和产品的产率）。⑼导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于

3、水，防止倒吸（进行尾气吸收,以保护环境免受污染）。（10）反应后的产物是什么？如何分离？纯净的漠苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯屮，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为浪苯溶有的缘故。除去淚苯屮的浪可加入NaOH溶液,振荡，再用分液漏斗分离。分液后再蒸憎便可得到纯净淚苯（分离苯）。典例1・某化学课外小组用右图装置制取澳苯。先向分液漏斗中加入苯和液澳，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。⑴写出A中反应的化学方程式⑵观察到A中的实验现象是,实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是,写出有关的化学方

4、程式O⑶C屮盛放CCh的作用是o⑷能证明苯和液漠发生的是収代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgTO,溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入,现象是【答案】⑴CH+Bf2—E^->C6H5Br+HBrt⑵反应液呈沸腾状，同时A屮充满红棕色的蒸汽；除去溶于澳苯中的漠Br2+2Na01I->NaBr+NaBrO+ILO或3Br2+6NaOH-*5NaBr+NaBrOs+3H20⑶除去漠化氢气体屮的漠蒸气⑷石蕊试液，溶液变红色（其他合理答案都给分）【解析】⑴A中反应的化学方程式是：CH+弧一亠C画工+HBr⑵

5、A中的实验现象是反应、液呈沸腾状，同时A中充满红棕色的蒸汽；实验结束时，打幵A下端的活塞，让反应滋'流入B中，充分振荡，目的是除去溶于溟苯中的溟,有关的化学方程式为:Br2+2NaOHfNaBr+NaBrO+比0。⑶C中盛放CClj的作用是除去溟化氢气体中的浪蒸气⑷能证明苯和液溟发生的是取代反应，而不是加成反应，可证明有HB工生成，所以也可用石蕊试液，滚液变红色（其他合理答案都给分）〈二.硝基苯的制取-/【知识梳理】1.反应原料：苯、浓硝酸、浓硫酸2.反应原理：Q

6、+H0N02浓螢％0~NO2+河1.反应装置：大试管、长玻璃导管、温度计、

7、烧杯、酒精灯等。2.实验室制备硝基苯的主要步骤如下：（1）配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸，加入反应器屮。⑵向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混和均匀。【先浓硝酸再浓硫酸一冷却到50-600，再加入苯（苯的挥发性）］⑶在50-60°C下发生反应，直至反应结束。⑷除去混和酸后，粗产品依次用蒸镭水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馅水洗涤。⑸将用无水CaC12干燥后的粗硝基苯进行蒸僧，得到纯硝基苯。【深度讲解】（1）配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时，操作注意事项是：先浓硝酸再浓硫酸一冷却到50-60C,再加入苯（苯的挥发性

8、）⑵步骤③中，为了使反应在50-60°C下进行，常用的方法是水浴。水浴温度不宜过高，如温度过高不仅会引起苯和硝酸的挥发，还会使浓硝酸分解产生NO?等，也容易生成较多的副产物二硝基苯（有剧毒）。因此控制好温度是做好本实验的关键。⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗。⑷步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是除去混合酸。⑸纯硝基苯是无色，密度比水丄J（填“小”或“大”），具有苦杏仁味气味的油状液体。因混有少量N02而使制得的硝基苯呈淡黄色。⑹需要空气冷却（7）使浓HNO3和浓H2S0i的混合酸冷却到50—60°C以下，这是为

9、何：①防止浓NH03分解②防止混合放岀的热使苯和浓HNO討军发③温度过高有副反应发生（生成苯磺酸和间二硝基苯）K跟踪训练】i.某实验小组用下图所示装置制备一硝基甲苯（包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯