2016-2017学年高中化学 第三章 有机化合物 3.2.2 苯课时训练(含解析)新人教版必修2

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1、第2课时 苯课时训练15 苯基础夯实1.下列化学用语能正确表示相应意义的是(  )A.乙烯的结构简式:C2H4B.正丁烷的结构简式:CH3(CH2)2CH3C.四氯化碳的结构式:CClD.苯的分子式:解析:乙烯的结构简式为;四氯化碳的结构式为;苯的分子式为C6H6。答案:B2.下列关于有机化合物的说法正确的是(  )A.乙烯和乙烷都存在碳碳双键B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.酸性高锰酸钾溶液可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成解析:乙烷中不存在碳碳双键;酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯和甲烷;在一定条件下,苯可与氢气发生加成反应。答案:B3.已知苯是一

2、种可燃、有毒、强烈致癌的化学物质。下列关于苯的说法中不正确的是(  )A.苯的分子式为C6H6B.苯分子中含有碳碳单键,该键稳定,故苯不易发生反应C.苯的挥发性与其沸点低是分不开的D.在苯中加入酸性KMnO4溶液,振荡并静置后下层液体为紫色解析:苯分子中不含碳碳单键,B项错误。由于苯的沸点较低,所以其易挥发,C项正确。苯不溶于水,也不能与酸性高锰酸钾溶液反应,苯的密度比水的小,D项正确。答案:B4.以下有关物质结构的描述正确的是(  )A.甲苯分子中的所有原子可能共平面B.苯乙烯分子中的所有原子不可能共平面C.二氯甲烷分子为正四面体结构D.乙烷分子中的所有原子不可能共面解析:

3、甲苯分子中的所有原子不可能共面,因为甲苯可以看成是甲烷分子中的一个氢原子被苯基取代,A项错误;二氯甲烷分子为四面体结构,但不是正四面体,C项错误;乙烷分子中的所有原子不可能共面,D项正确。答案:D5.下列关于乙烯和苯的说法正确的是(  )A.乙烯能发生加成反应,苯能发生取代反应6B.将乙烯通入溴水和将苯加入溴水中的现象相同C.乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色,但褪色原理不同D.等物质的量的苯和乙烯完全燃烧时,乙烯耗氧量较多解析:乙烯能与溴或氢气等发生加成反应,苯能与溴、硝酸等发生取代反应,A项正确;将乙烯通入溴水,溶液褪色,但不分层,而将苯加入溴水中,溶液分层,二者现象不

4、同,B项错误;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;苯的分子式为C6H6,乙烯的分子式为C2H4,故等物质的量的两种物质完全燃烧时,苯消耗氧气较多,D项错误。答案:A6.在实验室中,下列除去杂质的方法不正确的是(  )A.溴苯中混有溴,将其加入NaOH稀溶液中反复洗涤、分液B.乙烷中混有乙烯,在一定条件下通入氢气,使乙烯转化为乙烷C.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其加入NaOH溶液中,静置、分液D.乙烯中混有SO2和CO2,将其通入NaOH溶液中洗气解析:B项,无法控制氢气的用量,氢气不足量时,无法除净其中的乙烯,氢气过量时,又会引入新的杂质。答案:B7.已知:CH4+B

5、r2(g)CH3Br+HBr;+Br2(l)HBr+将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有(  )① ②③ ④⑤ ⑥⑦              A.①②③B.④⑤⑥⑦C.①⑤D.①②③④⑤⑥⑦解析:在铁与溴生成的FeBr3的催化作用下,甲苯与溴只能发生苯环上的取代反应。答案:B8.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为(  )6A.78B.79C.80D.81解析:注意苯分子中的一个C换成N的同时,环上将少一个H。答案:B9.导学号52090084如图所示是制取溴苯的装置。回答下列问题:(1)装置A中发生反应的

6、化学方程式是  。 (2)装置C中观察到的现象是  , 证明            。 (3)装置B是吸收瓶,瓶内盛有CCl4,实验中观察到的现象是 , 原因是 ; 如果没有装置B,将装置A、C直接相连,则该套实验装置    (填“合理”或“不合理”),原因是   。 (4)实验完毕后,将装置A试管中的液体倒入盛有冷水的烧杯中,烧杯    (填“下”或“上”)层为溴苯。 解析:(1)苯与液溴发生取代反应生成和HBr。(2)生成的HBr遇到AgNO3溶液中的水蒸气,在导管口形成白雾,在AgNO3溶液中,发生反应Ag++Br-AgBr↓,有淡黄色沉淀生成。(3)苯与液溴的取代反应

7、是放热反应,装置A中充满的红棕色气体是溴蒸气。Br2易溶于CCl4而HBr不溶,故可用CCl4除去HBr中的溴蒸气。若没有装置B,则挥发出的溴蒸气进入装置C,可发生反应:Br2+H2OH++Br-+HBrO,Ag++Br-AgBr↓,影响对苯与液溴反应原理的探究。(4)溴苯不溶于水且密度比水的大,故溴苯在下层。答案:(1)2Fe+3Br22FeBr3、+Br2+HBr(2)导管口有白雾出现,试管中有淡黄色沉淀生成 有HBr生成(3)液体呈橙红色 反应放热,装置A中的溴蒸气逸出并溶于CCl4中 不合理 逸

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