肿瘤血管生成和抗血管生成治疗癌症的机制

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1、肿瘤血管生成和抗血管生成治疗癌症的机制主要研究者YihaiCaoMTC卡罗林斯卡学院总目标：我们研究项FI的FI标是研究肿瘤血管生成的复杂机制。通过了解病理性肿瘤血管生成的机制，我们希望能攻克血管来明确新的治疗靶点，优化当前治疗癌症的抗血管生成疗法，确定可靠的生物标记来指导这些新药的临床意义。因此，我们的研究目的本质上是翻译性质的并且与临床相关，如果成功，这个项日将造福数百万癌症患者。具体目标：1・研究在肿瘤生长与转移过程中血管和淋巴管生成的机制2•研究抗血管生成药物的耐药机制和优化抗血管生成疗法3.确定脱靶肿瘤为抗血管生成治疗的潜在有利部位4•研究肿瘤血管和促进肿瘤生长转移的间质组

2、织之间的作用背景和理由血管牛成，就是新血管从现有的血管牛长的过程，它对胚胎发育、女性生殖、伤口愈合、肿瘤牛长和转移、慢性炎症、肥胖、糖尿病并发症和眼科疾病都至关重要［l］o1971年,JudahFolkman提出一个新概念,将抑制肿瘤血管生成作为治疗癌症的新策略［2］。经过40年该领域的研究后，临床前和临床数据提供了可靠的证据，证明抗血管牛成疗法是治疗恶性和非恶性肿瘤有效合理的方法。如今，一些基于抗血管牛成原理的靶向药物主要包括贝伐单抗，舒尼替尼，和索拉非尼,它们已结合传统疗法如化疗，成为人类肿瘤一线治疗手段的关键部分［3］。此外,抗血管牛成药物己被成功用于眼科疾病的治疗，比如老年性

3、黄斑变性［4］。在癌症领域，尽管抗血管牛成药物结合化疗的联合疗法能显著的提高各类癌症患者的牛存率，但是抗血管牛成疗法治疗大多数类型的癌症包括直肠癌、肺癌和乳腺癌的临床效果仍然不理想，只有少数癌症患者（大约30%）受益［5］。大量临床相关的基本问题仍然没有得到解决。这些包括：1）为什么只有抗血管生成药物联合化疗时才对患者有效？为什么一般情况下单一治疗没有产生临床效果？2）为什么大多数癌症患者对抗血管生成治疗有先天抗性？3）为什么对抗血管生成治疗敏感的患者在持续治疗时会提高抗性？4）为什么抗血管生成药物的生存效益不与肿瘤大小直接相关？5）抗血管生成药物真正有效作用于哪里？6）能预测临床效

4、果的可靠的生物标志是什么？7）我们如何优化冃前的治疗方案能使临床效益最大化？只有在了解抗血管生成治疗如何产生临床疗效的基本机制后，这些问题才将会被解决。在本研究屮，我们试图了解抗肿瘤血管生成的基本机制，翻译出我们的临床研究结果，以提高抗血管生成治疗癌症的临床意义。我们将使用各种临床前模型来探讨这些临床相关的问题。我们也在研究肿瘤转移过程中血管生成的作用，特别致力于研究早期促进肿瘤细胞扩散，侵袭和转移的血管的结构和数量。我们也将继续努力研究淋巴管生成，它是促进淋巴转移的根本原因。总之,这个研究项目是翻译性质的，我们相信公布这些研究信息将有利于数百万癌症患者。研究计划和初步结果目标1研究

5、在肿瘤生长与转移过程中血管和淋巴管生成的机制肿瘤能牛成许多血管牛成因子来启动一种血管生成表型。由于遗传不稳定性，肿瘤细胞常过度表达多种血管牛成因子在高水平，同时下调内源性血管牛成抑制剂的牛成［6］。除了肿瘤细胞，肿瘤相关的纤维细胞，炎症细胞和血管周围细胞也能显著地促使血管牛长因子或细胞因子高水平的牛成。虽然单个因子在肿瘤血管牛成和肿瘤牛长中的调控作用有比较深入的研究，但是在促进肿瘤牛长和转移的多种因子之间的相互作用仍然知之甚少。除了血管生成，一些肿瘤源性的血管牛成因子也能诱导淋巴管生成，因而经常导致淋巴转移［7］。其次，肿瘤淋巴管牛成以促进淋巴转移的分子机制也不甚明了。肿瘤血管牛成虽

6、然已知能显着地促进癌细胞的转移，然而在常氧和低氧肿瘤环境下，血管牛成在促进肿瘤细胞扩散和转移级联过程中的作用仍然未知。我们研究目的是从机制上研究肿瘤血管生成的这些不同方面，为开发抗血管生成治疗新药提供了重要信息，同时提高现有药物的疗效。任务1肿瘤环境中，促进肿瘤血管生成和生长的不同血管生成因子之间的相互作用目前对促进肿瘤血管生成，血管重塑和肿瘤生长的不同血管生成因子Z间的复杂作用研究甚少。我们曾表明，FGF和PDGF家族的成员协同诱导血管生成和肿瘤转移。例如，FGF-2和PDGF-BB,是两个肿瘤血管生成因子的常用表达，协同诱导肿瘤血管生成和肺转移。血管生成协同作用的分子机制涉及到血

7、管内皮细胞和血管周围细胞如周细胞和血管平滑肌细胞（VSMCs）屮FGF-2和PDGF受体的相互作用。为了进一步获得这两个因子相互作用的分子信息，计划使用具体缺失一个特定的配体或一个特定细胞类型的受体的遗传小鼠模型，可以使用小鼠条件性敲除技术來实现。我们计划培育一个缺失内皮细胞屮的PDGFR13受体的成年小鼠。以前研究结果表明，FGF-2可以使内皮细胞屮PDGFR-B受体高水平的表达，导致内皮细胞在PDGF-2刺激下产生超响应。为了进一步研究PDGFRP杂介