资源描述：
《有机半导体材料的合成与性质研究【开题报告】》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、毕业设计开题报告应用化学有机半导体材料的合成与性质研究一、选题的背景和意义近年来，有机半导体材料在有机光电器件如有机场效应晶体管（OFET）、有机电致变色器件(ECD)、发光二极管(OLED)、有机光伏电池(OPV)等方面的广泛应用而备受科学家和工业界的重视。相比以硅为代表的无机半导体材料，有机材料具有易于通过分子裁剪调控材料性能，器件制备温度低，和柔性基底相容，可大面积、低成本制造，以及可用于大面积显示领域等突出优势。尽管目前已有大量的有机半导体材料报道，一些材料也显示了很好的器件性能。但仍然存在着许多挑战，特别是大多数器件性能较好的材料其稳
2、定性反而很差，限制了其实际应用。要想实现工业化应用，发展新的性能更好的有机半导体材料仍然是摆在化学家面前的一项重要任务。目前报道的有机半导体材料主要是由芳香环如六元的苯环和含硫、硒、氮等杂原子的五元芳香杂环形成的大共轭结构体系。这些芳香环单元以不同的结合形式形成了结构不同、性质各异的半导体材料。通常，科学家利用这些结构单元通过改变结构单元的个数、结构单元间的化学键或空间结构等连接方式，探索新的化合物的合成。为了合成的方便，经常利用一些更大的结构单元如萘、蒽、并二噻吩、并三噻吩、苯并噻吩等来合成新型的有机半导体材料。其中，并二噻吩具有非常重要的潜
3、在应用价值，利用其作为结构单元可以合成很多性能优异的有机半导体材料。然而，目前有关并二噻吩的合成很少报道，已有的几个合成方法都存在合成路线复杂、毒性大、分离困难及产率低等问题，因而限制了其在有机半导体材料合成及光电器件方面的应用。利用简单的步骤合成并二噻吩，将有利于合成更多性能优异的有机半导体材料，从而推动其在有机光电器件中的应用。二、研究目标与主要内容（含论文提纲）研究目标：利用简单的三步反应合成并二噻吩。研究内容：通过比较便宜的2-甲基-2-羟基-3-丁炔与2，3-二溴噻吩进行Sonogashira交联偶合反应2，得到带炔醇键的化合物，再在
4、强碱作用下回流脱去端基得到炔化合物，进一步插硫关环得到并二噻吩。三、拟采取的研究方法、研究手段及技术路线、实验方案等本研究拟采取以下实验路线，见图1。通过比较便宜的2-甲基-2-羟基-3-丁炔，在Pd,Cu催化剂作用下在碱性溶液中与2，3-二溴噻吩进行Sonogashira交联偶合反应，得到带炔键的化合物2，再在强碱作用下回流脱去端基得到炔化合物3，进一步插硫关环得到并二噻吩。图1.并二噻吩的合成路线四、中外文参考文献[1]刘承斌，范曲文，黄维，王迅.有机场效应晶体管材料及器件研究进展，2004:424～432.[2]刘雅玲，李洪翔，胡文平，朱
5、道本.有机单晶场效应晶体管,2006:189～199.[3]宋登元，有机半导体材料与器件应用，2007:713～717.[4]吴卫平，胡文平，刘云圻，朱道本,有机场效应晶体管和分子电子学研究进展,2006,6:404～409.[5]Jianghua.Gao,LiqiangLi,QingMeng,RongjinLi,HuiJiang,HongxiangLiandWenpingHu.Dibenzothiophenederivativesasnewprototypesemiconductorsfororganicfield-effecttransis
6、tors[J].J.Mater.Chem.2007，39:1421～1426.[6]YvonneDienes,MatthiasEggenstein,Tam$sK$rp$ti,ToddC.SutherlandL$szlNyul$sziandThomasBaumgartner.Phosphorus-BasedHeteropentacenes:EfficientlyTunableMaterialsforOrganicn-TypeSemiconductors[J].Chem.AEur.J.,2008,14:9878～9889.[7]JianhuaGao
7、,RongjinLi,LiqiangLi,QingMeng,HuiJiang,HongxiangLiand2WenpingHu.High-PerformanceField-EffectTransistorBasedonDibenzo[d,dˊ]thieno[3,2-b；4,5-bˊ]dithiophene,anEasilySynthesizedSemiconductorwithHighIonizationPotential[J].Adv.Mater.,2007,19:3008～3011.五、研究的整体方案与工作进度安排（内容、步骤、时间）整体研
8、究方案按照图1所示实验路线进行。具体研究进度如下所示：2010.11.01—2010.11.20化合物2的合成、纯化与表征；2010.11.21—20
