亚麻木酚素的提取工艺研究

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1、亚麻木酚素的提取工艺研究阳艳1,高中松1,于华忠2(1・吉酋大学城乡资源与规划学院•湖附吉首416000^2•湖南省林产化工工程重点实验室.湖稻张家界427000)摘要对亚麻木附索(SDG)的提収工艺进行了初步研究.并采用均匀设计对其提収条件进行了优化。结果表明,最佳提取溶剂为I卩醇,垠佳提取方法为浸提法,最佳提取条件为料液比1:16,甲醇浓度80%,湿度45C,pH^3.5,提取时阎2h•此条件FSDG的御率和提取率最高,分刚为36.8%利14・6%。采用氧化铝脱色效果较好,氧化铝与原料用量之比为1・25:1,脱色时问为20mln.关键词亚麻木酚索;提取工艺;优化叩图分类号R282・2

2、文献标识码A文章编号0517—6611(2010)23—12682—0381x0zExtractionTechnologyofSL>OYANGY*etd(CollegeofUritn-rorilResourc

3、HPlanning.JishouUniversity.Jishou.H416000)11iunanAbstract山extrictionuchnologyofSDnistudied^relinionilyandinrxtrtciionciodilioimop1iaileiHuh

4、uniformdesign.TheGj]tsshoveiHitlhe0P:imu・"“Iwitoneth

5、ino],tkeopt;„u・"tuHoi卸sotkifigmethod,thoptimuextractionmmCmconditionwa$ttiollows:theMiterla)-ll

6、Rer・lhedor”"叭a1uainioxiit1°»•iiluiilnt).2$:)andthedecol^fitligM*Was20erain・KeyworSDG:Extractiontechnology:Optimizafion亚麻木酚素乂名开环杲落叶松树脂酚二窗萄糖昔(Sec-溶于质虽分数相同的甲醇.X、丙則、石油联试剂中,试剂oisolariciresinoldig1ucoside).简称SDG。它是与人体iJM用蚩均为81111,恒沿水浴2h,然后过滤定容至50Tn1进行紫十分相似的植物雌激素・・JO亚麻木酚素为无色晶形,可溶于水、屮貯.含水乙醉和丙醇,易被酶或酸水解。水解

7、后的游离外检测。得到吸光值后代人线性回川方程,乘以体积50S得到纯SDG含虽。干燥后得到的干物质重(WI)与原物两木酚素(即试元,开环异落叶松树脂酚)偏亲脂性.难溶于水,重(W2)之比(W1/W2)即为SDG的千燥得率。可溶于乙酸乙酯。研究表明,食川含亚麻的食阳•可附低乳腺1・2.3提联方法的选择。称取0・50010gSDG粗品3份瓠骨质疏松和前列腺癌的发病率,此外,动物模型研究显示.木酚索治疗椭尿病.胃肠肿癌和冠心病均有效…。当木酚索结介到雌激索受体上时,町显示弱的雌激索或抗雌激索加入等屋的甲醉溶解后分别用浸提法.滲漉法.超声波法提取2h,然后过滤定容至201I)1.IR0.25

8、“1辭100督至25HII6效应。笔者采取溶剂萃取法提取亚麻木酚索,并采用均匀设进行紫外测定o得到吸光值代入线性回归方程o式中•形为纯SG®:C为SDG浓度(由吸光值得到):VI为计对提収工艺进行了优化,以期为亚麻木酚索的工业化分离纯化提供依据。I材料与方法2・4纯SDGM的计算。纯SDG屋的计算公式为:W=(CxV稀解体积(251】・】仪器与试剂RE-52AA旋转蒸发仪,中国上海亚荣(20mOo公司;B-8200趙声波萃収仪,日本YAMATO公司:UV—161.2・5料液比、0A紫外可见分光光度计,日本岛津公司;KOK2C74台式离心机,SDG粗品6份,11):V2为取佯体积(()

9、・25Ir11)甲醇浓度、提取时间的优化。称取0・500在料液比分别为】:8.1:12.1::V3为定容体积16时,分别川日9(I%、80%、70%的甲醉提取1、2、3h,然后过滤定容至20rnl.本岛津公司:AEG-220万分之一天平,日本陥津公司。亚取0.251111稀释100倍至25II11后测定吸光值,计舜纯SD麻G木酚索初品,湖南怀化神龙生物制药有限公司;亚麻木酚索含虽。标准汕,中国生物制品鉴定所;甲醇.乙醇.石油醸.丙酗

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