烟草遗传转化实验

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1、实验八植物细胞悬浮培养实验目的：学习和掌握植物细胞悬浮培养的操作技术与方法。实验器材：超净工作台、恒温培养室、高压灭菌器、冰箱、恒温培养箱、培养瓶、250mL、500mL三角瓶、镊子、酒精灯等。配置MS液体培养基（2，4-D2mg/L+1%甘露醇+3%蔗糖，pH5.8）分装于250ml的三角瓶中，每瓶50ml。实验材料：烟草叶片愈伤组织。实验方法：1.70%乙醇净化工作台并擦洗干净，将所用的材料、工具、培养基等放入工作台。打开紫外灯和风机，15分钟后关闭紫外灯开始方可操作。2.在超净台上用无菌镊子夹取出生长旺盛的松软愈伤组织，放入150ml三角瓶中并轻轻夹碎,每个三角瓶加入培养基2

2、0-30ml，每瓶接种1-2g愈伤组织，按愈伤组织与液体培养基1∶10的比例，以保证最初培养物中有足够量的细胞。3.接种后的三角瓶用天平称取重量并记载，然后置于摇床上，在转速100-120rpm，25℃下培养以及散射光条件下，进行振荡悬浮培养。4.每周更换新鲜液体培养基两次，每次更换1/3。每次更换新鲜培养基时称取重量。5.每个人接种悬浮培养细胞1瓶，观察并记录细胞生长情况。6.培养7天后，制作细胞生长曲线：为了解县浮培养细胞的生长动态，可用以下方法绘制生长曲线图：鲜重法：在转代培养的不同时间，取一定体积的悬浮培养物，离心收集后，称量细胞的鲜重，以鲜重为纵座标，培养时间为横座标，绘

3、制鲜重增长曲线。 烟草遗传转化实验实验目的烟草是遗传转化的模式植物，已经建立了一套完善的转化再生体系。本实验以烟草为实验材料，了解根癌农杆菌介导法的基本原理和一般步骤，掌握遗传转化的基本操作技术。实验要求：掌握根癌农杆菌侵染植物获取转基因材料的方法；理解农杆菌介导途径进行基因转化的机理；了解转基因植物筛选的方法。实验原理根癌农杆菌是一种能诱发植物产生肿瘤的细菌，根癌农杆菌中诱导植物产生肿瘤的质粒，简称为Ti质粒。野生型农杆菌的Ti质粒，含有两个与致瘤有关的区域：一个是T－DNA区，含致瘤基因；另一个是毒性区，在T－DNA的切割、转移与整合过程中起作用。用于植物基因转化的农杆菌Ti质

4、粒载体系统的构建，是将野生Ti质粒中的致瘤基因删除，并在T－DNA区域内插入适当的选择标记和多克隆位点。pBI121载体是常用的植物表达载体，载体的骨架是pUC18，以CaMV35S启动子驱动的新霉素磷酸转移酶基因NPTII为卡那霉素（kan）抗性选择标记基因，含有卡那霉素抗性基因作为筛选基因。β－葡萄糖苷酶gus基因作为报告基因，转化的获得的转基因细胞、组织或植株，具有抗卡那霉素的特性，经组织化学染色呈蓝色。实验器材摇床、超净工作台、小型离心机、冰箱、移液抢、镊子、手术刀、酒精灯、棉球、培养皿、三角瓶、滤纸、牛皮纸、牙签。实验材料植物材料：烟草无菌苗农杆菌与载体：农杆菌LBA44

5、04pBI121YEB培养基：牛肉膏(5g/L)、蛋白胨(5g/L)、酵母提取物(1g/L)、蔗糖(5g/L)、MgSO4(0.5g/L)、pH7.0烟草分化培养基：MS+2mg/L6-BA+0.5mg/LIAA烟草生根培养基：MS+0.5mg/LIAA卡那霉素（Kan）母液：50mg/ml，过滤除菌，分装，－20℃保存。头孢霉素（cef）母液：300mg/ml，过滤除菌，分装，－20℃保存。利福平(rif):50mg/ml，过滤除菌，分装，－20℃保存。实验步骤1.农杆菌感受态的制备：1)接菌于5mlYEB液体培养基(Rif50mg/L)中，28℃，200转/分钟，培养1～2天；

6、2)取1mL活化的菌液接种于50mlYEB液体培养基中，同样条件下培养至OD600值为0.4～0.6左右。3)将菌液倒入50mL的离心管中，冰浴20分钟。4)4℃，5000g离心10分钟，收集菌体。5)用0.15MNaCl/0.1MCaCl2中悬浮细胞。6)5000rpm离心5分钟，去上清；7)用冰预冷20mMCaCl2重悬沉淀，如不是马上使用，加入甘油分装，液氮速冻后，-70℃保存。2.农杆菌感受态细胞的转化：1)取200µl感受态细胞于Eppendorf管；2)加入1µg质粒DNA，混匀，冰浴30分钟；3)立即放入液氮中冰冻5分钟；(-70℃放置10min)4)取出Eppend

7、orf管，立即放入37oC水浴5分钟；5)加入YEB培养基lml，28oC，150rpm摇床培养2～3小时；6)离心1分钟，悬浮细胞在100ulYEB培养基中。7)在YEB固体培养基(Kan50mg/L,Rif50mg/L)涂板；8)28oC下暗培养2～3天；9)挑单菌落，提取质粒，酶切，电泳检查。10)取转化菌株培养液于1.5ml的离心管中，加15%的无菌甘油，贮存在-70oC长期保存。3.农杆菌活化1）挑取携带植物表达载体质粒的农杆菌单菌落，接种在3～5ml含50