非无菌产品微生物限度检查微生物计数法

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1、1105非无菌产品微生物限度检查微生物计数法来源：《中国药典》2015年版四部分类：通则页码：1401105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。当本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合相应的微生物限度标准时，应按下述规定进行检验，包括样品的取样量和结果的判断等。除另有规定外，本法不适用于活菌制剂的检查。微生物计数试验环境应符合微生物限度检查的要求。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及环境应定期进行监测。如供试品有抗菌活性，应尽可能去除或

2、中和。供试品检查时，若使用了中和剂或灭活剂，应确认其有效性及对微生物无毒性。供试液制备时如果使用了表面活性剂，应确认其对微生物无毒性以及与所使用中和剂或灭活剂的相容性。计数方法计数方法包括平皿法、薄膜过滤法和最可能数法(Most-Probable-NumberMethod,简称MPN法)。MPN法用于微生物计数时精确度较差，但对于某些微生物污染量很小的供试品，MPN法可能是更适合的方法。供试品检查时，应根据供试品理化特性和微生物限度标准等因素选择计数方法，检测的样品量应能保证所获得的试验结果能够判断供试品是否符合规定。所选方法的适用性须经确认。计数培养基适用性检查和供试品计数方法

3、适用性试验供试品微生物计数中所使用的培养基应进行适用性检查。供试品的微生物计数方法应进行方法适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数。若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时，计数方法应重新进行适用性试验。菌种及菌液制备菌种试验用菌株的传代次数不得超过5代(从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第0代)，并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。计数培养基适用性检査和计数方法适用性试验用菌株见表1。菌液制备按表1规定程序培养各试验菌株。取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽砲杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物，用PH7.0无菌氯化钠-蛋白腺缓冲液或0.9%无

4、菌氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养物加入3〜5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白腺缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液，将抱子洗脱。然后，采用适宜的方法吸出砲子悬液至无菌试管内，用含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白腺缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的黑曲霉砲子悬液。菌液制备后若在室温下放置，应在2小时内使用；若保存在2〜8°C,可在24小时内使用。黑曲霉抱子悬液可保存在2〜8°C,在验证过的贮存期内使用。阴性对照为确认试验条件是否符合要求，应进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长。如阴性对

5、照有菌生长，应进行偏差调查。培养基适用性检查微生物计数用的成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查。按表1规定，接种不大于lOOcfu的菌液至胰酪大豆腺液体培养基管或胰酪大豆腺琼脂培养基平板或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板，置表1规定条件下培养。每一试验菌株平行制备2管或2个平皿。同时，用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5〜2范围内，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致；被检液体培养基管与对照培养基管比较，试验菌应生长良好。计数方法适用性试验1.供试液制备根据供试品的理化特性

6、与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时，应均匀加热，且温度不应超过45°C。供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过1小时。常用的供试液制备方法如下。如果下列供试液制备方法经确认均不适用，应建立其他适宜的方法。（1）水溶性供试品取供试品，用PH7.0无菌氯化钠-蛋白腺缓冲液，或PH7.2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆腺液体培养基溶解或稀释制成1：10供试液。若需要，调节供试液pH值至6〜8。必要时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。（2）水不溶性非油脂类供试品取供试品，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白腺缓冲液，或

7、pH7.2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆腺液体培养基制备成1：10供试液。分散力较差的供试品，可在稀释液中加入表面活性剂如0.1%的聚山梨酯80,使供试品分散均匀。若需要，调节供试液pH值至6〜8。必要时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。（3）油脂类供试品取供试品，加入无菌十四烷酸异丙酯使溶解，或与最少量并能使供试品乳化的无菌聚山梨酯80或其他无抑菌性的无菌表面活性剂充分混匀。表面活性剂的温度一般不超过40°C（特殊情况下，最多不超过45°C）,小心混合，若需要可在水浴中进行