食品的测定 实验八： 食品中维生素C的含量测定

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1、实验九：食品中维生素C的含量测定一、目的要求理解2,4–二硝基苯肼比色法测定抗坏血酸总量的基本原理。学习其操作方法和了解影响测定准确性的因素。二、实验原理总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸，样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸，再与2,4–二硝基苯肼作用生成红色脎，其呈色强度与总抗坏血酸含量呈正比，可进行比色定量。三、仪器与试剂（一）试剂1、4.5mol/L硫酸：量取250mL浓硫酸小心加入700mL水中，冷却后用水稀释至1000mL。2、85%硫酸：小心加900mL浓硫酸于100mL水中。3、2%2,4

2、–二硝基苯肼：溶解2,4–二硝基苯肼2g于100mL4.5mol/L硫酸中，过滤。不用时存于冰箱内，每次使用前必须过滤。4、2%草酸溶液。5、1%草酸溶液。6、1%硫脲溶液：溶解1g硫脲于100mL1%草酸溶液中。7、2%硫脲溶液：溶解2g硫脲于100mL1%草酸溶液中。8、1mol/L盐酸：取100mL盐酸，加入水中，并稀释至1200mL。9、抗坏血酸标准溶液：称取100mg纯抗坏血酸溶解于100mL2%草酸溶液中，此溶液每毫升相当于1mg抗坏血酸。10、活性炭：将100g活性炭加到750mL1mol/L盐酸中，回流1h

3、~2h，过滤，用水洗数次，至滤液中无铁离子（Fe3+）为止，然后置于110℃烘箱中烘干。（二）仪器1、恒温箱或电热恒温水浴锅。2、可见光分光光度计。3、捣碎机。四、实验步骤1、样品处理（全部实验过程应避光）。（1）鲜样的制备：称取100g鲜样即加入100mL2%草酸溶液，倒入捣碎机中打成匀浆，称取10.0g~40.0g匀浆（含1mg~2mg抗坏血酸）倒入100mL容量瓶，用1%草酸溶液稀释至刻度，混匀。过滤，滤液备用。（2）干样制备：称取1g~4g干样（含1mg~2mg抗坏血酸）放入乳钵内，加入等量的1%草酸溶液磨成匀浆，

4、连固形物一起倒入100mL容量瓶内，用1%草酸溶液稀释至刻度，混匀。过滤备用。2、样品还原型抗坏血酸的氧化处理量取25.0mL上述滤液，加入2g活性炭，振摇1min，过滤，弃去最初数毫升滤液。吸取10.0mL此氧化提取液，加入10.0mL2%硫脲溶液，混匀，此试样为稀释液。3、呈色反应（1）取3支试管，各加入4mL经氧化处理的样品稀释液。基中一支试管作为空白，向其余两试管加入1.0mL2%2,4–二硝基苯肼溶液，将所有试管放入37℃±0.5℃恒温箱或恒温水浴中，保温3h。（2）3h后取出，除空白管外，将所有试管放入冰水中。

5、空白管取出后使其冷到室温，然后加入2%2,4–二硝基苯肼溶液1.0mL，在室温中放置10min~15min，后放入冰水内。其余步骤同试样。4、85%硫酸处理当试管放入冰水冷却后，向每一试管（连同空白管）中加入85%硫酸5mL，滴加时间至少需要1min，需边加边摇动试管。将试管自冰水中取出，在室温放置30min后比色。5、样品比色测定用1cm比色皿，以空白液调零点，于500nm波长测定吸光值。6、标准曲线绘制（1）加2g活性炭于50mL标准溶液中，振动1min后过滤。吸取10.00mL滤液放入500mL容量瓶中加5.0g硫脲

6、，用1%草酸溶液稀释至刻度。抗坏血酸浓度20μg/mL。吸取5，10，20，25，40，50，60mL稀释液，分别放放7个100mL容量瓶中，用1%硫脲溶液稀释至刻度，使最后稀释液中抗坏血酸的深度分别为1，2，4，5，8，10，12μg/mL，为抗坏血酸标准使用液。（2）分别吸取4mL各不同深度的抗坏血酸标准使用液，于7个试管中，吸取4mL水于试剂空白管，各加入1.0mL2%2,4–二硝基苯肼溶液，混匀，将全部试管放入37℃±5℃恒温箱或恒温水浴中，保温3h。3h后将8个试管取出，全部放入冰水冷却后，向每一试管中加入5mL

7、85%硫酸，滴加时间至少需要1min，边加边摇，。将试管自冰水取出，在室温放置30min后，以试剂空白管调零，并比色测定。以吸光值为纵坐标，抗坏血酸含量（mg）为横坐标绘制标准曲线或计算回归方程。五、结果计算式中X——样品中总抗坏血酸含量[mg/100g]；c——由标准曲线查得或由回归方程算得试样测定液总抗坏血酸含量（mg）；m——测定时所取滤液相当于样品的用量（g）。计算结果表示到小数点后两位。六、考思考题1、试样制备过程为何要避光处理？2、为何加入85%硫酸溶液时，速度要慢而且需在冰水浴条件下完成？解释若加酸速度过快使

8、样品管中液体变黑的原因。3、样品比色测定时，用样品空白管调零的目的何在？