肺癌血清标志物研究进展

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1、肺癌血清标志物研究进展【中图分类号IR734.2【文献标识码】A【文章编号】1004-7484(2013)04-0096-02近年来,在肺癌的辅助诊断方面，肿瘤标志物(tumormarker,TM)的研究十分活跃。肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞所产生或分泌并释放到血液、细胞、体液屮，反映肿瘤存在和生长的一类物质。它具有高效、高灵敏、方便、标本易获取及创伤小等优点，因此检测、筛选及鉴定肿瘤标志物一直是肺癌早期诊断研究的重点［1］。1常用血清学标志物1.1癌胚抗原(CEA)CEA是-•种广谱的肿瘤标记

2、物，是一种分子量为18000的糖蛋白，现在已经广泛应用于临床［2］。CEA由Gold和Freedman等于1965年从结肠癌和胚胎组织中提取出来的肿瘤相关抗原。最初它被认为是胃肠癌的特异抗原，后來逐渐在肺癌、乳腺癌以及胰腺癌等肿瘤中检测到。CEA在肺癌患者血清中的水平明显要高于正常人和良性肺病组患者［3］,其中腺癌阳性率最高，达70%以上，明显高于鳞癌；非小细胞肺癌明显高于小细胞肺癌,并且TNM分期越高，血清CEA水平越高。在肺癌引起的胸腔积液中，CEA的阳性率高达75%。CEA作为诊断肺癌的一种肿瘤标志物，己经广

3、泛应用于临床。但是，许多肿瘤细胞都能产生CEA,在一些良性肿瘤及非肿瘤疾病中也可见到部分患者有一时性的升高，吸烟者亦可出现假阳性。因其特异性较低，一般多与其他的肿瘤标志物联合检测才能提高对肺癌的确诊率。随着新的肿瘤标志物的不断涌现，CEA在肺癌诊断中的重要性逐步下降，这也促使人们去寻找对肺癌更敏感和特异性更高的新的肿瘤标志物⑷。1.2鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)SCC-Ag是一种鳞状上皮抗原，最早由Kato和Torigoe从宫颈鳞癌中分离,最初用做宫颈癌的TM,后来发现SCC-Ag也存在于肺、咽、食管、口腔等

4、多个部位的肿瘤中，特别是鳞状细胞癌。SCC-Ag是肺鳞癌较特异的标志物，肺鳞癌患者中SCC-Ag阳性率为40%〜60%,在其他类型的肺癌阳性率极低。在SCLC和NSCLC患者中其阳性率分别可达49%和55%,明显要高于CEA的8.5%和18%[5]o尽管SCC-Ag的敏感性要低于CEA,但特异性比较高。另外，SCC-Ag在血清半衰期很短，在肺癌根治术后24〜72h内即转阴，术后复发或转移时再度升高，并早于临床发现。因此，SCC-Ag在监测肺癌治疗效果有较人价值。1.3细胞角蛋白21片段(CYFRA21-1)CYFR

5、A21-1即细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytoker2atin19fragmentantigen21-l)的英文缩写。细胞角蛋白属于中间丝蛋白家族,是上皮细胞骨架的一部分；由于细胞恶性转化时各类屮间丝的形态相当保守，仍然能保持原正常细胞的形态，故利用抗中间丝抗体对肿瘤进行临床组织学诊断十分有价值，尤其是对未分化癌[6]。根据分子量和双相电泳中等电点的不同细胞角蛋白可以分为20种不同类型，主要分为两个亚群，I类(酸性蛋白):K9-20,II类(碱性蛋白):K1-8。细胞角蛋白是由I类和II类角蛋白组成的异聚合体

6、。所有的细胞角蛋白都有一个共同的分子结构，它是组成不同类型复合物和细丝的基本单位。细胞角蛋白19是一分子量为40X103的酸性蛋白质，是角蛋白家族屮最小的成员，广泛分布于正常组织表面如复层上皮和鳞状上皮，以及单层上皮细胞如腺泡汗腺、乳腺导管、气管、子宫内膜、结肠和肝细胞等。在正常情况下细胞角蛋白19在外周血、骨髓、淋巴结中无表达或低表达。在恶性上皮肿瘤中，激活的蛋白酶加速了细胞的降解，使得大量可溶性的细胞角蛋白19片段被释放，造成组织液、体液中可溶性的细胞角蛋白19片段的浓度升高：7]o1992年Bodenmule

7、r等采用杂交瘤技术，制备出BM19.21和KS19.1两株单克隆抗体，经配对组成免疫测定方法，可特异性地识别细胞角蛋白19的片段抗原，CYFRA21-1中的21-1名称止是由此而來。相关实验⑻检测72例初诊肺癌、50例良性肺病、33例肺癌治疗后病例,采用R0C曲线来确定阈值，结果①肺癌组血清CYFRA21-1水平显著高于良性肺病组；肺鳞癌组水平乂显著高于其它类型肺癌组；CYFRA21-1水平随着临床分期进展而升高。②以5.5ug/L为临界值，血清CYFRA21-1诊断肺癌的灵敏度和特异度分别为63%和94%,对肺鳞

8、癌的灵敏度最高达78%。③血清CYFRA21-1诊断非小细胞肺癌的灵敏度随着临床分期进展而增加。④CYFRA21-1是监测肺癌病人病情、提示预后的良好指标。⑤当CYFRA21-1作为筛查肺癌的指标时，阈值宜取非小细胞肺癌I-II期ROC曲线拐点，但对非小细胞肺癌早期诊断作用有限。又有实验检测了68例肺癌患者化疗前、化疗1个丿制期后和化疗2个周期后的血浆CYF