阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗躁狂症的临床分析

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1、阿立哌哇联合丙戊酸钠治疗躁狂症的临床分析阿立哌呻联合丙戊酸钠治疗躁狂症的临床分析【摘要】目的:探讨阿立哌I坐联合丙戊酸钠治疗躁狂症的临床疗效和安全性。方法:将97例符合CCMD-3诊断心境障碍躁狂相的患者随机分为观察组51例,对照组46例，观察组采用阿立哌卩坐联合丙戊酸钠治疗，对照组釆用氯丙嗪联合丙戊酸钠治疗,疗程均为6周。疗程结束后采用躁狂量表及副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果:治疗6周末观察组有效率98.04%(50/51),对照组为78.26%(36/46);观察组TESS量表评分较对照组低，两组疗效比较差异有非常显著性(

2、P〈0・01)。结论:阿立哌醴联合丙戊酸钠治疗躁狂症疗效显著、安全性高、依从性好,值得临床推广应用。【关键词】躁狂症;阿立哌哇联合;丙戊酸钠;氯丙嗪ClinicalanalysisofaripiprazolewithsodiumvolproateinthetreatmentofpatientswithmanicsymptomSONGLiang01iu[Abstract]Objective:Toexplorecurativeeffectsandsafetyofaripiprazolewithsodiumvolproateinthetre

3、atmentofpatientswithmanicsymptom・Methods:97patientswhometCCMD-3criteriaformaniaweredividedrandomlyintotheinterventiongroup(51cases)andthecontrolgroup(46cases),theinterventiongroupweretreatedwitharipiprazolewithsodiumvolproatefor6weeks,thecontrolgroupweretreatedwithchlor

4、promazinewithsodiumvolproatefor6weeks,curativeeffectivenesswereassessedwithBechRafaelsenManiaRatingScale(BRMS)andsideeffectswiththeTreatmentEmergentSymptomScale(TESS)・Results:After6weektreatment,effectivenessrateswas98.04%intheinterventiongroup,and78.26%inthecontrolgrou

5、p,thesideeffectsofinterventiongroupwerelighterthancontrolgroup,thereweresignificanldiffereneeinthecurativeeffectswerecomparedbetweentwogroups(P<0.01).Conclusions:aripiprazolewithsodiumvolproateinthetreatmentofpatientswithmanicsymptomhasevidenteffective,highersafetyandbe

6、ttercompliance,andhenceisworthyofbeingrecommendedinclinicalpractice・[Keywords]manicsymptom;aripiprazole;sodiumvolproate;Chlorpromazine【中图分类号】R749.4【文献标识码】A【文章编号】1006-1959(2009)08-0020-02躁狂症急性期发作是精神科常见疾病之一，主要表现为为心境高涨、思维奔逸、精神运动性兴奋，如果不能及时釆取有效的治疗措施,将会给患者的身心健康、家庭和社会带来一定的危害。随

7、着心境稳定剂的不断开发，但是控制急性期发作仍不理想,主要因为其缺乏快速的镇静和抗精神病作用，起效较慢^[l]o为了提高躁狂症急性期治疗的效果,2007年1月〜2009年1月期间我们我们对患者采用阿立哌哩联合丙戊酸钠治疗，取得满意效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料：97例患者中男41例，女56例,年龄18〜60岁，平均年龄33.6岁。其中单次躁狂发作患者31例，反复躁狂发作患者15例,双相障碍躁狂发作患者51例。97例患者随机分为观察组51例，对照组46例，两组患者在性别、年龄和发作类型上比较，差异无显著性

8、(P>0.05),具有可比性，见表1。1.2入组标准:①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD3)单次躁狂发作、反复躁狂发作及双相障碍躁狂相诊断标准。②年龄18〜60岁。③BechRafaelsen躁狂量表（