乙酸异戊酯的制备.ppt

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1、乙酸异戊酯的制备环工1002第五组组长唐克组员安志兴付宗庆高阁彬李敏康立宇姚源广王士达乙酸异戊酯的物理性质乙酸异戊酯是一种香精，因具有令人愉快的香蕉气味，又称为香蕉油。为无色透明液体，沸点142℃，密度为0.869g/m3,不溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂。用途可用作无烟火药、喷漆、清漆、氯丁橡胶等的溶剂,及铬的测定和摄影、印染、铁、钴、镍的萃取剂,是一种用途广泛的有机化工产品。目的要求⑴熟悉酯化反应原理，掌握乙酸异戊酯的制备方法；⑵掌握带分水器的回流装置的安装与操作；⑶熟悉液体有机物的干燥，掌握分液漏斗的使用方法；⑷学会利

2、用萃取洗涤和蒸馏的方法纯化液体有机物的操作技术。实验原理酯类的制备方法有多种，本实验采用冰醋酸和异戊醇在浓硫酸催化下发生酯化反应制取乙酸异戊酯。.由于酯化反应是可逆的，本实验中除了让反应物之一冰醋酸过量外，还采用了带有分水器的回流装置，使反应中生成的水被及时分出，以破坏平衡，使反应向正反应方向进行。反应混合物中的硫酸、过量的乙酸及未反应完全的异戊醇，可用水洗涤除去；残余的酸用碳酸氢钠中和除去；副产物醚类可在最后的蒸馏中予以分离。实验仪器仪器：圆底烧瓶（100mL）球形冷凝管分水器蒸馏管直形冷凝管接液管分液漏斗（100mL）锥

3、形瓶（100mL）药品：冰醋酸（C.P.）异戊醇（C.P.）浓硫酸碳酸氢钠溶液（10%）氯化钠溶液（饱和）无水硫酸镁沸石实验步骤（1）酯化：实验装置：带有分水器的回流装置加料量：异戊醇：18mL冰醋酸：24mL浓硫酸：2.5mL沸石：几粒反应温度：保持回流反应时间：1.5h于干燥的100mL圆底烧瓶中，加入18mL异戊醇、24mL冰醋酸，在振摇下缓慢加入2.5mL浓硫酸，再加入几粒沸石。安装带有分水器的回流装置（如图4-5-1）。分水器中事先充水至比支管口略低处，并放出比理论出水量稍多些的水。用电热套或甘油浴加热回流，至分水

4、器中水层不再增加为止。反应约需1.5h。（2）洗涤实验仪器：分液漏斗试剂用量：蒸馏水：30mL碳酸氢钠溶液(10%)：20mL氯化钠溶液(饱和)：10mL撤去热源，稍冷后拆除回流装置。待烧瓶中反应液冷却至室温后，将其倒入分液漏斗中（注意勿将沸石倒入！）用30mL冷水淋洗烧瓶内壁，洗涤液并入分液漏斗。充分振摇，静置。待液层分界清晰后，移去顶塞（或将塞孔对准漏斗孔），缓慢旋开旋塞，分去水层。有机层用20mL10％碳酸氢钠溶液分两次洗涤。最后再用饱和氯化钠溶液洗涤一次。分去水层，有机层由分液漏斗上口倒入干燥的锥形瓶中。（3）干燥实

5、验仪器：锥形瓶干燥剂及用量：无水硫酸镁：2g干燥时间：20min向盛有粗产物的锥形瓶中加入约2g无水硫酸镁，配上塞子，振摇至液体澄清透明，再放置20min。（4）蒸馏实验装置：普通蒸馏装置收集馏分温度：138~142℃（5）计算产率安装一套干燥的普通蒸馏装置（如图4-5-2）。将干燥好的粗酯小心地滤入烧瓶中，放入几粒沸石，用电热套（或甘油浴）加热蒸馏，用干燥并事先称量其质量的锥形瓶收集138～142℃馏分，称量质量，并计算产率。流程图注意事项(1)加浓硫酸时，要分批加入，并在冷却下充分振摇，以防止异戊醇被氧化。(2)回流酯化

6、时，要缓慢均匀加热，以防止碳化并确定完全反应。(3)不要将沸石倒入分液漏斗中。(4)碱洗时放出大量热并有二氧化碳产生，因此洗涤时要不断放气，防止分液漏斗内的液体冲出来。(5)用饱和食盐水洗涤，可降低酯在水中的溶解度，减少酯的损失。实验装置图带有分水器的回流装置普通蒸馏装置产率的计算转化率（%）=实际产量/理论产量×100%提高产率的方法1及时把产物酯分离出来2及时把生成的水分离出来(可以使用浓硫酸）3改变温度思考题（1）制备乙酸异戊酯时，回流和蒸馏为什么必须使用干燥的仪器？（2）碱洗时，为什么会有二氧化碳气体产生？（3）在分

7、液漏斗中进行洗涤操作时，粗产品始终在哪一层？（4）酯化反应时，可能会发生哪些副反应？其副产物是如何除去的？（5）酯化反应时，若实际出水量超过理论出水量，可能是什么原因造成的？