11,2-环己二醇制配.ppt

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1、1,2-环己二醇简介1，2-环己二醇由于分子中有两个羟基和环状结构，因而具有较为活泼的化学性质，可进行加成、取代、氧化、脱氢等反应。用途：用于合成树脂，其树脂耐侯性能优良；还可用于其他有机中间体的合成；可用于合成聚酯、医药、农药等精细化学。分子式：C6H12O2环己烯直接氧化法环己烯间接氧化法高锰酸钾氧化法乙酸亚铊法环氧环己烷法一、实验室合成1，2-环己二醇的方法：二、1，2-环己二醇的应用1，2-环己二醇脱氢生成邻苯二酚合成1，2-环己二醇二缩水甘油醚氧化合成己二醛环氧环己烷法1,6-己二醛简介1,6-己二醛是一种新

2、型精细化工产品，为速效广谱的化学灭菌剂，另外，1，6-己二醛作为交联剂，具有活性高、反应快、结合量多、产物稳定，对酸、水、酶的抵抗力强等特点，可用于生物组织和人体器官的粘合与修复。分子式：C6H10O2环己酮制备1，6-己二醛环己烯间接氧化法丁二烯制备1，6-己二醛一、1，6-己二醛的合成方法二、1，6-己二醛的应用由1，2-环己二醇制备1，6-己二醛实验原理70℃下将氧化剂高碘酸钠完全溶于中，然后倒入已称好的硅胶，剧烈机械搅拌，直至胶变为固态流体状，氧化体系配制完毕。同时，将溶解于二氯甲烷中的反式1，2-环己二醇，缓

3、滴加入旋转的氧化体系中，反应一段时间。反应束以后，将反应容器中的硅胶连同清液一起用布漏斗进行减压抽滤及洗涤。将滤液及洗涤液归在一起，浓缩蒸馏，再对浓缩液进行减压精馏，从而得到纯度较高的产物1，6-己二醛。实验步骤：氧化体系制备方法的选择反应原料摩尔比的确定理论上反式-1，2-环己二醇与氧化剂高碘酸钠／硅胶的摩尔比应该为1：1，为了使反应物转化得更加完全，经小试实验最终决定将反应原料的摩尔比定为n(环己二)：n(高碘酸钠)=1：1.1。序号氧化体系的制备方法得率／%1干法制备87.72湿法制备68.2反应时间对氧化反应的

4、影响序号反应时间/h反式-1，2-环己二醇转化率/%1186.3721.587.44329942.588.2提高1，6-己二醛纯度的方法蒸馏压力的选取：选用200-50000帕的压力进行蒸馏蒸馏温度的选择：选用0-25℃是进行蒸馏惰性气体的选取：选用氮气催化剂的选择：催化剂优选为负载在载体上的高碘酸盐，高氯酸盐中的一种或几种，特别是，负载在硅胶载体上的高碘酸钠结论采用干法制备氧化体系，反应原料的摩尔比为n(环己二醇)：n(高碘酸钠)=1：1.1，反应时间为2小时。对1，6-己二醛进行提纯时蒸馏压力为200-50000帕

5、，蒸馏温度为0-25℃，惰性气体选择氮气，催化剂选择负载在二氧化硅上的高碘酸钠，从而1，6-己二醛的收率最大。