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1、DOI:10.13373/j.cnki.cjrm.1980.06.001氟对胺类萃取钨和磷的影响’成本诚何艳贞经棠轩张祥麟”(中南矿冶学院化学教研室)本文叙述了氟对钨和磷在萃取、;。对其影洗涤和反萃取过程中的影响温度对萃取钨和磷的影响等,。响从理论上进行了初步分析认为用胺类萃取钨的最佳条件和钨磷杂多酸的形成条件是相似的此时加,,人氟化物对钨磷杂多化合物没有解聚作用氟不仅不能抑制磷的萃取反而使钨的萃取率和反萃取率降。低在钨的萃取冶金过程中,有机相:有机相组成为10%N235+10%仲辛杂质的分离问,。,,题一直引人注目国内外已进行过一些研醇十
2、80%煤油经稀硫酸酸化分相后有’。,究我院稀冶教研室等对萃取法分离钨中的机相转人容量瓶中在所需温度下加煤油至、、。.。。.硅磷砷曾进行了讨论〔1〕BBurwell刻度取样滴定有机相酸度8氟化钠:明。..和AR0ibette〔3〕等曾报道在萃取料液中加分析纯9其他试剂均为化学纯或分析、。,纯人氟化物可使硅磷留在萃余液中从而制。.FESnlt〔4〕等人也(二)分析方法得较纯的钨溶液au认为.加人氟化物有可能抑制磷、硅、砷的萃取。1N235有机相酸度和钨的分析按文。.,献〔12〕方法进行2水相中磷的分析用铂蓝然而对氟能否抑制磷或砷的萃取未见到有。
3、,。比色法测定用酒石酸钾钠掩蔽钨硼酸进一步的报道。.本文目的在于探讨加人氟化物能否抑制掩蔽氟3水相中氟的分析用氟离子选择电、。,极法测定磷的萃取或能否在洗涤反萃取中达到、。(三)萃取实验方法钨磷分离的目的同时也讨论了氟存在,。在所需温度下,时胺对萃取钨的影响将有机相和水相共置于,,塑料瓶中振荡2分钟在恒温水浴中静置、一实验部分,。到充分分层后分相取样分析,“。(一)试剂及溶液温度除特别注明外均为35士loC。.。“pHpH1N23:5工业级经分析(见分析溶液的值用雷磁25型计测定萃..。方法甘中的,pH为251)总碱度为225毫克当量/取前
4、料液的、,,。.克其中约有6%的伯胺和仲胺2仲辛醇:萃取洗涤和反萃过程中相比均为:1。。.。。3:民用煤油1(体积比)工业级煤油经浓硫酸处理。.;·:pH二4钨酸钠溶液:用NaZWOZHO(化学用经酸化的N235有机相作萃取剂,pH,纯)和蒸馏水配制并调至所需溶液。.的pH值用pH计测定5磷酸钠溶液:用化*1979年9月在“本文曾于中国化学学会无机化学。·。.”a3;2,论文报告会作了报告学纯的NPO12HO配制配法同46.*、、李晓林陈玉兰谢生培等同志参加了部分工。.一:47N2钨酸钠磷酸钠混合溶液配法同35.,,,。25的稀硫酸作洗涤液
5、,IN氢氧化钠溶液作取充分分层后分相萃余液取样分析。.反萃液(有机相酸度:〔H十〕一021No),所(四)实验结果洗涤负钨有机相得洗涤液取样分1.氟。对萃取钨和磷的影响析一,所取六份钨酸钠磷酸钠的混合溶液(含反萃负钨有机相得反萃液取样分..。3,WO9000克/升;P01480克/升)除一份析。,1不加氟化钠外其余五份分别加入不同量的结果见表,,,氟化钠固体溶解后恒温分别进行萃表1氛对苹取钨和磷的影晌目~-编!氟化钠F:P萃取率(%)洗涤液燮{壁丝阵奥蒸1坚{竺生竺3:x:3、、,.W0P}。1。}W0}P}n}n(克/升)}(摩尔比)WO
6、l丫y、夕31rl,二七.,生r_、l,d纷,至l_、Iv,、沪3口r(克/升)(克/升)、`2`尹、`7`j】1】兄】兄!}。。。.。1一0}0000029980079060144878993。。。。。1一l0400000380:::100000077850148865100。。。。。。。一。。。。。1一20800003300012997993002000030020278430145875993。20001。590。000898。99。。00030。1776。9。。又一3l2400060148870100。。·。0000696。。.。。
7、,4,““。o3165996000076020145886987一1。。。.。0398。。。。。一151240005220002947000003002166040137778938一由表,,,1可看出在氟存在下磷几乎全取四份钨酸钠溶液加入不同量的氟化,,,,部被萃取;随着氟浓度升高钨的萃取率降钠溶解后恒温进行萃取(有机相酸度:。.。。,+一028,低而磷的萃取率仍然很高看来在钨存在〔H〕N)分相后萃取液取样分析。下氟并不能抑制磷的萃取用稀硫酸洗涤负表2报对苹取磷的影响,,钨有机相时钨或磷都不能洗入水相故洗氟化钠F:P萃余液P磷的萃取率。涤
8、也不能达到钨磷分离的目的编号(克/升)(摩尔比)(克/升)(%),,实验结果表明氟含量高时钨的萃取。一200139554..0,A3e二二RMa6〕一率和反萃率都降低这与H彭。。
