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1、高效价乙肝免疫球蛋白(HB1G)联合重组乙型肝炎疫苗了阻断HBV母婴传播临床观察【摘要】目的分析孕期注射HBIG及新生儿HBIG联合重组乙型肝炎疫苗，对HBV母婴阻断效果。方法将648例HBV携带者孕妇随机分2组,研究组332例,对照组316例,研究于20、24、28、32、36周肌肉注射HB1G200u共5次,对照组不同药，所有新生儿出生后6h内注射HBTG100u,出生后第15天再次注射HBTGlOOu,且按0、1、6个月龄接种乙肝疫苗，分别为30ug.20ug、10ugo出生后满10个月时取静脉血检测乙肝二对半。结果研究组小儿至10个月时HBV感染率为(9.0%),对照组感染率为8
2、8.6%,两组比较有显著差异。结论联合免疫有助于减少母婴垂肓传播，提高婴儿保护率和免疫成功率。【关键词】乙肝免疫球蛋白；联合免疫;母婴传播；重组乙型肝炎疫苗乙型肝炎的流行,严重威胁人类的身心健康。胎儿宫内感染IIBV,不仅易形成以后慢性携带状态，而且是发展为肝硬化和肝癌的高危因素。阻断HBV母婴传播是控制乙肝流行预防HBV相关肝病的关键［1］。我院H2002〜2010年5月，对乙肝病毒携带孕妇新生儿实施孕期干预及新生儿联合免疫治疗，取得良好的效果。从而提高母婴传播阻断治疗技术水平，造福人类。1资料与方法1.1研究对象自2002^2010年5月，在我院检査与分娩的孕妇648例,年龄23~3
3、6岁，20周前初检HBSAg(+)、HBeAg(+)、HBCAb(+)大三阳，肝、肾功能正常，无其他脏器损害。孕期未使用抗病毒药物，免疫调节剂，随机分2组。648例孕妇(HRV携带)共分娩出新生儿648例，均成长至满10个月，并能跟踪随访。1.2方法1.2.1分纟R采用了随机分组法:研究组，共332例，乙肝表面抗原(HBSAS)阳性，乙肝e抗原(HBEAg)阳性，乙肝核心抗体(HBCAb)阳性,接受乙肝病毒母婴传播联合治疗;对照组共316例，乙肝表面抗(HBEAg)阳性；乙肝核心抗体(HBEAg)阳性，乙肝C抗原(HBeAg)阳性大三阳，不接受阻断治疗。1.2.2乙肝病毒母婴传播阻断治疗
4、的方法研究纽•:孕妇接受阻断乙肝病毒母婴传播联合治疗措施。具体方法:孕妇于怀孕20、24、28、32、36周分别肌肉注射高效价乙肝免疫球蛋白200u,用以阻断乙肝经胎盘传播导致宫内感染。婴儿出生后6h内肌注HBlGlOOu进行被动免疫,Z后于15口后复注HBlGlOOu,用于阻断哺乳及与母亲密切接触导致的母婴传播。1.2.3统计学处理采用x2检验。2结果2.1结果研究组332例中，新生儿岀生当日取末稍血检测GBSg阴性者326例(98.2%),阳性者6例(1.8%);小儿满10个月时取静脉血检测HBSAg阴性者302例(91.0%)，阳性者30例(9.0%);对照组
5、3例屮，小儿出生当日取末稍血检测HBSAg阴性者276例(87.3%),阳性者40例(12.7%);小儿满10个月时取静脉血检测HBSAg阴性者36例(11.4%),阳性者280例(88.6%)。2.2不良反应研究组孕妇及婴儿用药期间均无不良反应。表1HBV宫内感染率与产麻感染率的对比(例)分组HBSAg(+)HBSAg(-)合计HBV感染(%)宫内感染4027631612.66产示感染2403627686.96注:宫内感染与产后感染比较:X2=326.22P<0.01表2两纟R婴儿出生示当I」检测HBSAg结果对比(例)分组HBSAg(+)HBSAg(-)合计阴性
6、率(%)研究组632633298.2对照组4027631687.3注:两组比较x2=28.91P<0.01表3两组小儿满10个月检测HBSAg结果比较(例)分组HBSAg(+)HBSAg(-)合计阴性率(%)研究组3030233291.0对照组2803631611.4注:两组比较:x2=410.75P<0.013讨论3.1联合免疫的作用机制母婴传播乙型肝炎病毒是指HBV经胎盘、分娩、哺乳，以产后母亲与婴儿密切的接触等途径，由母亲传播给婴儿，导致婴儿被感染IIBVo从表1对照纟H.HBV小儿宫内感染与产示感染对比来看宫内感染HBV为12.66%,
7、而出生示感染HBV为86.96%,说明HRV母婴传播,主要通过产麻经哺乳或者母亲与婴儿密切的生活接触导致被感染。HBV也可以通过胎盘屏障导致宫内感染。时问主要发生在孕晚期,这可能是由于妊娠发展至孕晚期滋养细胞层逐渐变薄并形成绒毛一血管膜，使HBV容易突破胎盘屏障［2］。IIBIG属于被动抗体，其屮的抗IIBS抗体可与HBSAg.HBSAg同时结合激活补体系统，增加体液免疫，消除HBV,降低母血屮的病毒含量，可防止和减少正常细胞的感染
