菌种的选育与保藏.doc

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1、第三章微生物菌种选育与保藏本章知识概要第一节菌种分离与筛选第二节菌种选育第三节菌种保藏第一节菌种分离与筛选1、采样原则：材料来源越广泛，越有可能获得新的菌种。可寻找已适应各种环境压力的微生物类群。土壤、水、空气、动植物体都含有微生物。土壤由于具备了微生物所需要的营养、水分、空气。是微生物最集中的地方从土壤中几乎可以分离所需要任何菌株。细菌（108）＞放线菌（107）＞霉菌（106）＞酵母菌（105）＞藻类（104）＞原生动物（103）②采样方法：选择适当地点和场所、用无菌器皿取样十克，装入袋中，记录采样地点、时间、环境等等。2、富集培养：在目的微生物含量较少时，根据微生物

2、的生理特点，设计一种选择性培养基，创造有利的生长条件，是目的微生物在最适的环境下，迅速生长繁殖，数量增加，由原来自然条件下劣势种变成人工环境下的优势种，以利于分离到所需要的菌株。A：控制营养条件----纤维素酶产生菌B：控制培养条件----施加压力、pH、温度、氧气、根据特殊生理特征、C：添加特殊抑制剂---抗生素3、纯种分离：富集培养而得到微生物，并不能达到纯化标准，杂菌并没有死亡、还需要进一步纯化----纯培养粗放型：菌落纯精细型：菌种纯划线分离法A：粗放型涂布分离法稀释分离法平板划线分离法：接种针挑取含有微生物样品，在固体培养基表面上划线，适当条件培养后，挑取单菌落

3、。稀释分离法用1ml无菌吸管精确地吸取1ml大肠杆菌悬液放入10-1的试管中，使其混合均匀。另取一支吸管自10-1试管吸1ml放入10-2试管中……其余依次类推。涂布分离法用涂棒蘸取培养液，在固体培养基表面均匀涂平，获得单菌落。精细型：毛细管分离法：利用培养皿或凹玻片等分离小室进行细胞分离。也可以利用复杂的显微操作装置进行单细胞挑取。流式细胞仪：流式细胞仪（FlowCytoMeter,FCM）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，与传统的荧光镜检查相比，具有速度快、精度高、准确性好

4、等优点，成为当代最先进的细胞定量分析和检测、筛选技术。筛选方案：4、性能鉴定：平皿快速检测生产性能测定平皿快速检测法第二节优良菌种选育自然选育诱变育种一、自然选育1、自然选育：菌种在生产过程中不经过人工处理，利用微生物自身碱基突变而进行的菌种筛选过程。①多因素低剂量的诱变效应：辐射、H2O2、O2－②互变异构：DNA分子的碱基，存在酮式-烯醇式或氨式-亚胺式互变异构。不同的互变异构体形成氢键的方向和能力不同，有可能导致复制时出现错误。例如在正常情况下，A（氨式结构）与T（酮式结构）配对；当A以亚胺式存在时（几率非常小），则与C配对。2、诱变育种利用各种被称为诱变剂的物理因

5、素和化学试剂处理微生物细胞，使菌体负责遗传作用的DNA分子中的碱基对产生突变，进而采用简便、快速和高效的筛选方法，获得所需要的高产优质菌种的方法。诱变育种原理：基因突变染色体畸变：染色体或DNA片段发生缺失、易位、重复等现象基因突变：DNA碱基发生变化诱变剂：物理、化学、生物三大类。（1）物理诱变剂紫外线、X-射线、γ-射线、激光、快中子、超声波、同位素等等紫外线诱变机制：造成DNA链断裂或是DNA分子内或分子间发生交联。核酸物质的最大紫外线吸收峰值在265nm波长处。（2）化学诱变剂化学诱变剂的种类有许多，但具有高效诱变作用的并不多，常用的化学诱变剂根据其作用方式不同分

6、为三种类型。①与核酸碱基化学反应的诱变剂此类型主要有烷化剂、亚硝酸和羟胺等。A：烷化剂，带有一个或多个活性烷基，带一个活性烷基称单功能烷化剂，带二个或多个的分别称为双功能或多功能烷化剂。它们的诱变作用是其与DNA中的碱基或磷酸作用。常见的烷化剂有硫酸二乙酯(DES)、甲基磺酸乙酯(EMS)、亚硝基胍(NTG)、亚硝基甲基脲(NMU)、氮芥、乙烯亚胺和环氧乙酸等。B：亚硝酸----亚硝酸的作用主要是使碱基氧化脱氨基，如使腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)分别脱氨基成为次黄嘌呤(H)、尿嘧啶(U)和黄嘌呤(X)。复制时，次黄嘌呤、尿嘧啶和黄嘌呤分别与胞嘧啶(C)、腺嘌呤

7、(A)和胞嘧啶(C)配对。（2）、诱变育种的方法步骤2.1制定筛选目标①高产量②生长速度快、产孢子多；③消除某些色素或无益组分；④能有效利用廉价的发酵原材料；⑤改善发酵工艺中的某些缺陷(如泡沫过多、对温度波动敏感、菌丝太多、自溶早、过滤困难等)。2.2制定育种方案诱变筛选的典型流程见后图，除了增加了诱变处理，其他与前面所讲的自然选育过程基本相似。菌株选育典型流程出发菌株（砂土管或冷冻管）小试原种特性考擦斜面或摇瓶培养24h培养基优化单孢子悬液菌悬液挑出高产菌株诱变处理摇瓶复筛处理前后计数稀释涂平板传种斜面观察单菌落形态挑选单菌