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时间:2020-03-21
《高活性Ga2O3纳米晶溶剂热合成及光催化性能研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、中文摘要本论文以CafN03)3水溶液为镓源,采用溶剂热法合成一系列棒状和花状形貌的宽禁带Ga203纳米晶。利用XRD、SEM、DRS、PL等现代分析方法对其晶相结构、形貌及光学特性进行表征和分析,并分别以罗丹明B和苯酚为目标降解物,评价其光催化性能。详细研究溶剂热条件、焙烧处理等因素对Ga203纳米晶晶相结构与活性的影响。实验结果表明,氨水体系中合成棒状13-Ga:03光催化剂的最佳条件为:pH=7、120。C溶剂热反应8h、800。C焙烧4h;乙二胺(EDA)一H20体系中合成花状p-Ga203光催化剂最佳条件为:溶剂中EDA比例
2、为30%、160。C溶剂热反应10h、800℃焙烧4h。DRS结果表明,本论文中合成的棒状和花状两种形貌的高活性Ga203纳米晶均为宽禁带半导体,具有更强的氧化还原能力。PL光谱显示花状比棒状Ga203纳米晶的PL光谱信号更强,具有更多的氧空位,光催化反应中性能将更加优异。经过溶剂热法合成的高活性的棒状和花状Ga203纳米晶,3h内对100mg/L罗丹明B的降解率分别达到85.04%与95.4%,明显优于P25。对苯酚的降解也表现出良好的光催化性能。关键词氧化镓;溶剂热法;棒状;花状;光催化黑龙江大学硕士学位论文AbstractAse
3、riesofwidebandgapsnano—Ga203catalystswithrobandblossommorphologyhavebeensynthesizedbysolvothermalmethod,usinggalliumnitratesolutionasgalliumsource.TheobtainedsampleswerecharacterizedviaXRD、SEM、DRSandPLmethods.Thephotocatalyticactivityofnano—Ga203wasstudiedbydegradationo
4、ftheRhodamineB(砒lB)andphenol,respectively.Theeffectsofthesolvothermalconditionsandcalcinationprocessonthestructure,morphologyandopticalpropertiesofGa203wereinvestigatedindetail.TheexperimentresultssuggestedthattheoptimumpreparationconditionsweresolvothermaltreatmentatpH
5、=7,120。Cfor8hours,calcinedat800。Cfor4hoursforrobnano—beta-Ga203inammoniawatersystemsandsolvothermaltreatmentatethylenediamine(EDA)ratio30%,160。Cfor10hours,calcinedat800。Cfor4hoursforblossomnano—beta—Ga203inEDA—H20systems,respectively.TheDRScharacterizationresultssuggest
6、edthatbothnano—Ga203ofrobandblossommorphologyarewidebandgapssemiconductorwithstrongeroxidationreductionability.PLspectrashowstheintensityofPLsignalofblossommorphologyishigherthanrobmorphology,whichhasmoreoxygenvacanciesandmoreoutstandingperformanceinphotocatalysis.Thena
7、no—Oa203ofrobandblossommorphologysamples,whichwerepreparedundersolvothermalprocess,couldphotocatalyticdegradeRhBefficiently,andthedegradationratereached85.04%and95.4%in3hours,respectively,muchhigherthanP25.Furthermore,italsoexhibitedhighphotocatalyticactivitytophen01.Ke
8、ywords:Ga203;solvothermalmethod;rob;blossom;photocatalysis目录目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯IAbstract⋯⋯.⋯
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