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1、贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床观察常琳打宗红打王留兴打樊青霞打王瑞林I郑州大学第一附属医院肿瘤科
2、郑州450052【摘要】目的：观察贝伐单抗联合F0LFTRT方案治疗食管癌的临床疗效及不良反应，评价其有效性和安全性。方法：收集我院2009年-2011年经病理学确诊的晚期结直肠癌病例42例，随机将患者分为研究组5二22）和对照组（n=20），研究组采用贝伐单抗联合F0LFIRI方案治疗，对照组仅给予FOLFIRI方案治疗，观察其疗效和不良反应，并进行随访。结果：42例患者均可评价疗效和不良反应。研究组和对照组的客观有效率分别为45.4%,
3、20.0%；疾病控制率分别为86.3%,60.0%；屮位生存期分别为15.7个月，12.0个月;无疾病进展吋间分别为8.5个月，5.0个月；治疗后两组的3种肿瘤标志物均有所下降，其屮研究组CEA差杲具有统计学意义（P<0.05），余均尢统计学意义（P>0.05）・两组的不良反应主要为恶心呕吐、迟发性腹泻和骨髓抑制，且多为【级和II级，III级和IV级发生率较低，研究组较对照组增加的不良反应主要有高血压，出血，发生率分别为27.3%,22.7%,但均为1-11级，经药物治疗后均可控制，不影响化疗的连续性。结论：贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结言肠癌能够
4、提高疗效，且耐受性较好，可显著地改善患者的生活质量，值得进一步地研究和推广。【关键词】贝伐单抗；FOLFIRI；结直肠癌；疗效；不良反应；单克隆抗体【中图分类号】R735.1ClinicalStudyofbevacizumabcombinedwithFOLFIRIregimeninthetreatmentofadvancedcolorectalcancerCHANGLin1,ZONGHong1,WANGLiuxing1,FANQingxia1,WANGRuilin1DepartmentofOncology,TheFirstAffiliatedofZhengz
5、houUniversity,Zhengzhou450052,[Abstract1objectivetoobservetheclinicalefficacyandtoxicity,evaluatetheefficiencyandsafetyofbevacizumabplusFOLFIRIregimeninthetreatmentofadvancedcolorectalcmncer.Methodsfourty-twoadvaneed作者简介：常琳（1987）,女，在读硕士，研究方向：恶性肿瘤的临床研究与治疗通讯作者:王留兴,男,教授，E-mail:wlx2246
6、@yahoo.Com.cncolorectalcancercaseswhowerecollectedfrom2009to2011andconfirmedbypathologywererandomlydividedinto2groupstoreceivebevacizumabplusFOLFIRI(thetestgroup)andFOLFIRIonly(thecontrolgroup).Theefficacy3sideeffectsandsurvivaltimeintwogroupswereobservedandcompared.Results42patien
7、tswereallevaluableforefficacyandadversereactions.Theobjectiveresponserateofthetestandcontrolgroupwas45.4%,20.0%respectively;thediseasecontrolratewas86.3%,60.0%;themedianoverallsurvivaoftwogroupswas15.7months,12.0months;themedianprogression-fleesurvivalwas8.5months,5.0monthsrespecti
8、vely.Aftertreatment,thethreekindsoftumormarkersintwogroupsallhaddecreased,inwhichCEAleveldifferenceoftestgroupwasstatisticallysignificant(P<0.05),butwithnosignificantdiffereneeintherestgroup(P>0.05).Themaintoxicityincludesnausea/vomiting,delayeddiarrheaandbonemarrowsuppression,most
9、weredegreeI・IIanddegreeIII
