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1、第l1期化学’世界多叠氮化合物葛忠学。丁可伟,李陶琦(西安近代化学研究所,陕西西安710065)摘要:综述了多叠氮化合物的研究概况,重点总结和比较了元素周期表中Ⅲ~Ⅵ副族及Ⅲ~V主族元素形成的多叠氮化合物的空间结构,解释了引起它们性质差异的原因,并简要讨论了中心原子的价电子构型和多叠氮化合物结构间的关系。对今后多叠氮化合物的研究动向进行了展望。关键词:多叠氮化合物;空间构型;价电子构型中图分类号:TQ251.3文献标志码:A文章编号:0367-6358(2012)11-0695—06PolyazidesGEZhong—xue,DINGKe—w

2、ei,LITao—qi(Xi’anModernChemistryResearchInstitute,ShaanxiXi’an710065,China)Abstract:Theresearchonpolyazideswasreviewed.ThespatialconfigurationofpolyazidesformedbyatomsinllI~IVBand11~VAgroupswasextensivelysummarizedandcompared.Therelationshipbetweenspatialconfigurationofpoly

3、azidesandvalentelectronconfigurationofcentralatomswasbriefly’discussed,whichcanexplainthestructuraldifferenceofpolyazides.Thefuturetrendsintheresearchonpolyazideswerealsooutlined.Keywords:polyazides;spatialconfiguration;valentelectronconfiguration多叠氮化合物(Polyazides)是富氮含能材料研六

4、副族,其中多达18个元素形成的多叠氮化合物已究领域的重要分支,经过十余年的发展,逐步自成体成功合成。这些化合物由于特殊的结构特点,基本系。多叠氮化合物EM(N。)]是由中心原子和叠氮上都存在稳定性差,感度高等缺陷,但是不同族的化基构成的共价型二元化合物,由于叠氮基团能量高合物之间差异较大,比如,IIIA族形成的多叠氮化(293kJ/mo1),且数量多,这类化合物往往具有较高合物稳定性较差,IVB族的稳定性较好且结构完的氮含量及能量。多叠氮化合物进一步转化为负离美。这种差异主要来源于中心原子对多叠氮化合物子后,可以作为全氮阳离子(如Ns+)的含

5、能对离结构的重要影响,比如叠氮基的个数及结构,化合物子_1],这种组合方式被认为是获得离子型全氮高能的空间构型等。化合物最有效的途径之一。因此,这一领域的发展目前的研究报道往往局限于对个别多叠氮化合一直备受关注。物的量化计算和一些实验数据,尚未见对整个多叠从现阶段的研究情况来看,对多叠氮化合物中、氮化合物结构特点的系统讨论。鉴于此,本文详细心原子的选择已逐步扩展到元素周期表中的多个归纳并比较了文献中报道的多叠氮化合物的结构特族,如图1所示,主要是第三到第六主族和第三到第点,希望能促进对这类化合物更深入的认识。收稿日期:2012—03~22作者

6、简介:葛忠学(1966一),男,陕西宝鸡市眉县人,博士,研究员,研究方向:含能材料。E—mail:gzx204@yahoo.corn.cn。第11期化学世界·697·表1多叠氮类化合物的结构以及中心原子的价电子构型多叠氮类化合物价层电子对几何分布化合物构型化合物对称性M—N_NN键角(。)参考文献B(N3)02s02pGa(N3)44p平面三角形平面三角形C3h弯曲In(N3)05s5pTl(N3)066户[Ga(N3)5]44p。三角双锥三角双锥C弯曲[1n(N3)6]。一5s5户正八面体正八面体s6弯曲[Tl(N3)6]6s。6pC(N3

7、)422正四面体正四面体弯曲[si(N3)6]一3s23‘正八面体正八面体S6127[Ge(N3)6]2_44户As(N3)34s24p。假面体161/171·,...三角锥Sb(N3)35s05p。(含1孤电子对)148[-As(N3)4]44户正四面体正四面体118.3ESb(N3)4]5525[As(N3)4]一4s4/,单(含子竺角锥变形四面体c12o.92,91孤电子对)[sb(N3)4]一5s5p二聚体分子:S2118.22As(N3)52Sb(N3)55s.045pp:0三角双锥三角双锥C117.2[-As(N3)6]4。4八面

8、体八面体S6117.5[sb(N3)6]5s5pTe(N3)45s5p假i(含角1孤曼电子~对)变形四面体c2弯曲3假八[Te(N3)s]一5sZ5p。(含1孤⋯电

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